| 2671. |
ПРЕСТАРІУМ® аргінін КОМБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Франція/Ірландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 14, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2672. |
ПРЕСТАРІУМ® КОМБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "Les Laboratoires Servier Industry" та "Servier (Ireland) Industry Ltd" для "Les Laboratoires Servier", Франція/Ірландія
Форма випуску: Таблетки № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, серцева недостатність; запобігання виникненню повторного інсульту у пацієнтів з цереброваскулярними захворюваннями.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2673. |
ПРОКТО-ГЛІВЕНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2016 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія
Форма випуску: Крем ректальний по 30 г у тубах № 1
Показання: Місцеве лікування зовнішнього та внутрішнього геморою
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 2674. |
ПРОКТО-ГЛІВЕНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2016 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А./Новартіс Фарма С.А.С, Швейцарія/Франція
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 10 (5х2) у блістерах
Показання: Місцеве лікування зовнішнього та внутрішнього геморою
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 2675. |
ПРОКТО-ГЛІВЕНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Novartis Consumer Health S.A.", Швейцарія
Форма випуску: Крем ректальний по 30 г у тубах
Показання: Зовнішній і внутрішній геморой.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 2676. |
ПРОКТО-ГЛІВЕНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Novartis Consumer Health S.A.";"Novartis Pharma S.A.S.", Швейцарія/Франція
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 5х2 у блістерах
Показання: Зовнішній та внутрішній геморой
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 2677. |
ПРОКТО-ГЛІВЕНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія
Форма випуску: Крем ректальний по 30 г у тубах
Показання: Зовнішній і внутрішній геморой.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 2678. |
ПРОКТО-ГЛІВЕНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А./Новартіс Фарма С.А.С, Швейцарія/Франція
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 5х2 у блістерах
Показання: Зовнішній та внутрішній геморой
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 2679. |
ПРОПАНОРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р.
Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 3,5 мг/мл по 10 мл у ампулах № 10
Показання: Лікування:– суправентрикулярної тахіаритмії, в т.ч. тахікардії із залученням AV-вузла, суправентрикулярної тахікардії при синдромі Вольфа-Паркінсона-Уайта (WPW), а також пароксизмальної форми тріпотіння/фібриляції передсердь;– тяжкої симптоматичної вентрикулярної тахіаритмії.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 2680. |
ПРОПАНОРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2016 р.
Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Профілактика та лікування: вентрикулярних аритмій; пароксизмальних суправентрикулярних тахіаритмій, включаючи пароксизмальну форму тріпотіння / фібриляції передсердь та пароксизмальні кругові тахікардії із залученнямAV-вузла або додаткових провідних шляхів при неефективності стандартної терапії або протипоказаннях для її проведення.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 2681. |
ПРОПАНОРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2016 р.
Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки,вкриті оболонкою, по 300 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Профілактика та лікування: вентрикулярних аритмій; пароксизмальних суправентрикулярних тахіаритмій, включаючи пароксизмальну форму тріпотіння / фібриляції передсердь та пароксизмальні кругові тахікардії із залученнямAV-вузла або додаткових провідних шляхів при неефективності стандартної терапії або протипоказаннях для її проведення.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 2682. |
ПРОПАНОРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Pro.Med.CS. Praha" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 50
Показання: Всі види шлуночкової та надшлуночкової екстрасистолії; фібриляція передсердь; тахіаритмія; WPW-синдром; синдром Клерка-Леві-Критеско
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 2683. |
ПРОПАНОРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Pro.Med. CS Praha" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки,вкриті оболонкою, 300 мг №50
Показання: Всі види шлуночкової та надшлуночкової екстрасистолії; фібриляція передсердь; тахіаритмія; WPW-синдром; синдром Клерка-Леві-Критеско
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 2684. |
ПРОПАНОРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 50
Показання: Всі види шлуночкової та надшлуночкової екстрасистолії; фібриляція передсердь; тахіаритмія; WPW-синдром; синдром Клерка-Леві-Критеско
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 2685. |
ПРОПАНОРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки,вкриті оболонкою, 300 мг №50
Показання: Всі види шлуночкової та надшлуночкової екстрасистолії; фібриляція передсердь; тахіаритмія; WPW-синдром; синдром Клерка-Леві-Критеско
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 2686. |
ПУЛЬСАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Biofarm Ltd", Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 10, № 20, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, серцева недостатність (у складі комбінованої терапії з діуретиками і серцевими глікозидами), особливо у випадках непереносимості інгібіторів АПФ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 2687. |
ПУЛЬСАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 10, № 20, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, серцева недостатність (у складі комбінованої терапії з діуретиками і серцевими глікозидами), особливо у випадках непереносимості інгібіторів АПФ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 2688. |
ПУЛЬСАР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2015 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки, ввкриті оболонкою, по 50 мг № 10, № 20 (10х2) № 30 (10х3) у блістерах
Показання: – Лікування есенціальної гіпертензії у дорослих, а також дітей віком від 6 до 18 років.– Лікування захворювання нирок у дорослих пацієнтів з артеріальною гіпертензією і цукровим діабетом ІІ типу з протеїнурією 0,5 г/добу – як частина антигіпертензивної терапії.– Лікування хронічної серцевої недостатності (у пацієнтів віком 60 років та старше), коли застосування інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ) вважається неможливим з причини несумісності, особливо при кашлі, або протипоказане. Пацієнтів із серцевою недостатністю, стан яких стабілізувався при застосуванні інгібітора АПФ, не слід переводити на лікування лозартаном. У пацієнта фракція викиду лівого шлуночка має становити 40 %, стан має бути клінічно стабільним, також пацієнтові слід дотримуватися встановленого режиму лікування щодо хронічної серцевої недостатності.– Зниження ризику розвитку інсульту у дорослих пацієнтів з артеріальною гіпертензією і гіпертрофією лівого шлуночка, що підтверджено ЕКГ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 2689. |
ПУРОКСАН СИРОП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: M&H Мануфектурінг Ко., Лтд, Таїланд
Форма випуску: Сироп, 100 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування бронхообструктивного синдрому при бронхіальній астмі, хронічному обструктивному захворюванні легень (ХОЗЛ).
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 2690. |
ПУРОКСАН ТАБЛЕТКИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: M&H Мануфектурінг Ко., Лтд, Таїланд
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 10, № 20
Показання: Лікування бронхообструктивного синдрому при бронхіальній астмі та хронічному обструктивному захворюванні легень (ХОЗЛ).
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 2691. |
РАВІСОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Настойка по 100 мл у флаконах, у банках
Показання: Атеросклероз, вегето-судинна дистонія. Го ловний біль, запаморочення; для поліпшен ня пам'яті, концентрації уваги, для поліпше ння загального стану й працездатності лю дей літнього віку.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2692. |
РАДЕЛЬФАНДРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 10х40
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Симпатолітичні засоби
|
| 2693. |
РАМІ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз, Польща
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; хронічна серцева недостатність; хронічна серцева недостатність, що має місце протягом перших декількох днів після гострого інфаркту міокарда; недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія; зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або летальних випадків у пацієнтів з підвищеними факторами ризику внаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, паління).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2694. |
РАМІ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз, Польща
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; хронічна серцева недостатність; хронічна серцева недостатність, що має місце протягом перших декількох днів після гострого інфаркту міокарда; недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія; зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або летальних випадків у пацієнтів з підвищеними факторами ризику внаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, паління).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2695. |
РАМІ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз, Польща
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; хронічна серцева недостатність; хронічна серцева недостатність, що має місце протягом перших декількох днів після гострого інфаркту міокарда; недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія; зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або летальних випадків у пацієнтів з підвищеними факторами ризику внаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, паління).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2696. |
РАМІ САНДОЗ® КОМПОЗИТУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Польща
Форма випуску: Таблетки, 2,5 мг/12,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у хворих, яким рекомендована комбінована терапія (раміприл та гідрохлоротіазид).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2697. |
РАМІ САНДОЗ® КОМПОЗИТУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Польща
Форма випуску: Таблетки, 5 мг/25 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у хворих, яким рекомендована комбінована терапія (раміприл та гідрохлоротіазид).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2698. |
РАМІ-АЗОМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія
Форма випуску: Таблетки, 2,5 мг/2,5 мг № 30
Показання: • Артеріальна гіпертензія.• Артеріальна гіпертензія у поєднанні з цукровим діабетом.• Артеріальна гіпертензія у поєднанні з захворюванням нирок.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2699. |
РАМІ-АЗОМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, 5,0 мг/10,0 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Артеріальна гіпер тензія у поєднанні з цукровим діабетом. Артеріальна гіпертензія у поєднанні з захворюванням нирок.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2700. |
РАМІГАМА® 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ/Актавіс АТ/Актавіс Лтд, Німеччина/Ісландія/Мальта
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20, № 50, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія, застійна серцева недостатність, постінфарктна дисфункція міокарда, діабетична нефропатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|