Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2911. |
ОЛІКЛІНОМЕЛЬ N7-1000Е - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Бакстер С.А., Бельгія
Форма випуску: Емульсія для інфузій у трикамерних пакетах об'ємом 1000 мл № 6, об`ємом 1500 мл або 2000 мл № 4
Показання: Парентеральне харчування у дорослих і дітей старше 2 років у випадках, коли ентеральне харчування неможливе, недостатнє або протипоказане.
Фармакотерапевтична група: Препарати калію
|
| 2912. |
ОЛІОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторис, Індія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 20
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет, коли рівень цукру в крові не можна адекватно контролювати за допомогою дієтотерапії, фізичних вправ та зниження маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 2913. |
ОЛІОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторис, Індія
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 20
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет, коли рівень цукру в крові не можна адекватно контролювати за допомогою дієтотерапії, фізичних вправ та зниження маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 2914. |
ОЛІОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторис, Індія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 20
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет, коли рівень цукру в крові не можна адекватно контролювати за допомогою дієтотерапії, фізичних вправ та зниження маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 2915. |
ОЛІОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг in bulk № 1000 (10х100)
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 2916. |
ОЛІОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки по 3 мг in bulk № 1000 (10х100)
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 2917. |
ОЛІОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг in bulk № 1000 (10х100)
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 2918. |
ОЛІОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 10х2 у блістерах
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет, коли рівень цукру в крові не можна адекватно контролювати за допомогою дієтотерапії, фізичних вправ та зниження маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 2919. |
ОЛІОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 10х2 у блістерах
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет, коли рівень цукру в крові не можна адекватно контролювати за допомогою дієтотерапії, фізичних вправ та зниження маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 2920. |
ОЛІОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 10х2 у блістерах
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет, коли рівень цукру в крові не можна адекватно контролювати за допомогою дієтотерапії, фізичних вправ та зниження маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 2921. |
ОЛІОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки по 2 мг in bulk № 10х10 у блістерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 2922. |
ОЛІОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки по 3 мг in bulk № 10х10 у блістерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 2923. |
ОЛІОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки по 4 мг in bulk № 10х10 у блістерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 2924. |
ОЛІЯ НАСІННЯ ГАРБУЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Олія по 100 мл у флаконах
Показання: Профілактика атеросклерозу судин головного мозку та серця, доброякісна гіперплазія передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 2925. |
ОЛТАР® 1 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: УСВ Лімітед (виробництво in bulk)/А. Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л. (контроль серій)/А. Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л. (виробництво "in bulk", кінцеве пакування, випуск серій), Індія/Італія/Італія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30 (30х1), № 60 (30х2) у блістерах
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет, якщо тільки дієти, фізичних навантажень і зниження ваги тіла недостатньо для підтримання рівня цукру в крові.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 2926. |
ОЛТАР® 1 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: виробництво in bulk: УСВ Лімітед або М.Дж. Біофарм Пвт. Лтд. пакувальник, відповідальний за випуск серії, контроль серії, місце випробувань:А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Індія/Італія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30х1, № 30х2, № 30х3, № 30х4
Показання: Цукровий діабет ІІ типу, якщо дієта, фізичні навантаження і зниження ваги тіла недостатні для компенсації порушень обміну вуглеводів.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 2927. |
ОЛТАР® 2 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: УСВ Лімітед (виробництво in bulk)/А. Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л. (контроль серій)/А. Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л. (виробництво "in bulk", кінцеве пакування, випуск серій), Індія/Італія/Італія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30 (30х1), № 60 (30х2) у блістерах
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет, якщо тільки дієти, фізичних навантажень і зниження ваги тіла недостатньо для підтримання рівня цукру в крові.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 2928. |
ОЛТАР® 2 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: виробництво in bulk: УСВ Лімітед або М.Дж. Біофарм Пвт. Лтд. пакувальник, відповідальний за випуск серії, контроль серії, місце випробувань:А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л, Індія//Італія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30х1, № 30х2, № 30х3, № 30х4
Показання: Цукровий діабет ІІ типу, якщо дієта, фізичні навантаження і зниження ваги тіла недостатні для компенсації порушень обміну вуглеводів.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 2929. |
ОЛТАР® 3 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: УСВ Лімітед (виробництво in bulk)/А. Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л. (контроль серій)/А. Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л. (виробництво "in bulk", кінцеве пакування, випуск серій), Індія/Італія/Італія
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 30 (30х1), № 60 (30х2) у блістерах
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет, якщо тільки дієти, фізичних навантажень і зниження ваги тіла недостатньо для підтримання рівня цукру в крові.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 2930. |
ОЛТАР® 3 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: виробництво in bulk: УСВ Лімітед або М.Дж. Біофарм Пвт. Лтд. пакувальник, відповідальний за випуск серії, контроль серії, місце випробувань:А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Індія/Італія
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 30х1, № 30х2, № 30х3, № 30х4
Показання: Цукровий діабет ІІ типу, якщо дієта, фізичні навантаження і зниження ваги тіла недостатні для компенсації порушень обміну вуглеводів.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 2931. |
ОМНАДРЕН® 250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: Фармзавод "Єльфа" A.Т., Польща
Форма випуску: Розчин олійний для ін'єкцій по 1 мл в ампулах № 5
Показання: У чоловіків – гіпогонадизм, затримка cтатевого дозрівання, посткастраційний синдром, імпотенція, викликана нестачею тестостерону, порушення сперматогенезу.У жінок – у виняткових випадках при захворюваннях, що супроводжуються гіперестрогенією.
Фармакотерапевтична група: Препарати чоловічих статевих гормонів (андрогени) та їх синтетичні аналоги
|
| 2932. |
ОМНАДРЕН® 250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: "Jelfa" Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, олійний по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Посткастраційний синдром, євнухоідизм, імпотенція, чоловічий клімакс та ін., у жінок - рак молочної залози, ендомнтріоз
Фармакотерапевтична група: Препарати чоловічих статевих гормонів (андрогени) та їх синтетичні аналоги
|
| 2933. |
ОМНАДРЕН® 250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: Єльфа Фармасетікал Компані СА, Польща
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, олійний по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Посткастраційний синдром, євнухоідизм, імпотенція, чоловічий клімакс та ін., у жінок - рак молочної залози, ендомнтріоз
Фармакотерапевтична група: Препарати чоловічих статевих гормонів (андрогени) та їх синтетичні аналоги
|
| 2934. |
ОМНІТРОП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ-сайт Шафтенау (виробництво in bulk, пакування)/Сандоз ГмбХ (випуск серії), Австрія/Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/1,5 мл по 1,5 мл у картриджах № 1, № 5, № 10
Показання: Діти• Затримка росту при недостатній секреції гормону росту (ГР). • Затримка росту при синдромі Тернера.• Затримка росту при хронічній нирковій недостатності.• Порушення росту (величина стандартного відхилення (СВ) поточного росту < –2,5 і величина стандартного відхилення генетично зумовленого росту < –1) у низьких від народження дітей з ростом, нижчим за вікову норму, які народилися з вагою і/або довжиною тіла менше –2 стандартних відхилення і не змогли досягти вікової норми росту (величина стандартного відхилення швидкості росту < 0 протягом останнього року) до досягнення ними 4 років і більше.• Порушення росту при синдромі Прадера-Віллі (при генетично підтвердженому діагнозі), для корекції росту і будови тіла. ДоросліОмнітроп® показаний як замісна терапія для дорослих з вираженим дефіцитом гормону росту. Дорослі пацієнти з вираженою недостатністю росту – це пацієнти з діагностованою гіпоталамо-гіпофізарною патологією і дефіцитом хоча б одного з гормонів гіпофіза за винятком пролактину. Таким пацієнтам слід провести специфічний динамічний тест для встановлення наявності чи відсутності дефіциту гормону росту. Для пацієнтів, у яких дефіцит фактора росту виник ще в дитинстві (якщо немає гіпоталамо-гіпофізарної патології або променевої терапії в ділянці голови), слід провести два динамічних тести, за винятком тих, у кого спостерігається низька концентрація (
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 2935. |
ОМНІТРОП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ-сайт Шафтенау (виробництво in bulk, пакування)/Сандоз ГмбХ (випуск серії), Австрія/Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/1,5 мл по 1,5 мл у картриджах № 1, № 5, № 10
Показання: Діти• Затримка росту при недостатній секреції гормону росту (ГР). • Затримка росту при синдромі Тернера.• Затримка росту при хронічній нирковій недостатності.• Порушення росту (величина стандартного відхилення (СВ) поточного росту < –2,5 і величина стандартного відхилення генетично зумовленого росту < –1) у низьких від народження дітей з ростом, нижчим за вікову норму, які народилися з вагою і/або довжиною тіла менше –2 стандартних відхилення і не змогли досягти вікової норми росту (величина стандартного відхилення швидкості росту < 0 протягом останнього року) до досягнення ними 4 років і більше.• Порушення росту при синдромі Прадера-Віллі (при генетично підтвердженому діагнозі), для корекції росту і будови тіла. ДоросліОмнітроп® показаний як замісна терапія для дорослих з вираженим дефіцитом гормону росту. Дорослі пацієнти з вираженою недостатністю росту – це пацієнти з діагностованою гіпоталамо-гіпофізарною патологією і дефіцитом хоча б одного з гормонів гіпофіза за винятком пролактину. Таким пацієнтам слід провести специфічний динамічний тест для встановлення наявності чи відсутності дефіциту гормону росту. Для пацієнтів, у яких дефіцит фактора росту виник ще в дитинстві (якщо немає гіпоталамо-гіпофізарної патології або променевої терапії в ділянці голови), слід провести два динамічних тести, за винятком тих, у кого спостерігається низька концентрація (
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 2936. |
ОНАГРІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: АТ "Лабораторіос Алкала Фарма", Іспанія
Форма випуску: Капсули м'які по 100 мг № 30 (15х2), № 60 (20х3)
Показання: Лікування клімактеричних розладів, які проявляються вегетативними симптомами (відчуття жару, “приливи”, відчуття серцебиття, лабільність артеріального тиску), психічними та психосоматичними симптомами (безсоння, дратівливість, зниження працездатності тощо). Онагріс також застосовують у комплексних схемах профілактики остеопорозу та серцево-судинних захворювань, пов'язаних із естрогенодефіцитом у період ранньої менопаузи.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 2937. |
ОНГЛІЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб Компані/Брістол-Майєрс Сквібб С.р.л., США/Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівкою оболонкою, по 2,5 мг № 30 (10х3)
Показання: МонотерапіяОнгліза показана пацієнтам із цукровим діабетом ІІ типу як доповнення до дієти та фізичних вправ для покращання контролю глікемії. Доповнення до терапії, що проводитьсяОнгліза показана пацієнтам із цукровим діабетом ІІ типу для покращання контролю глікемії як доповнення до терапії метформіном, тіазолідиндіоном (ТЗД) або сульфонілсечовиною, коли монотерапія цими препаратами в комбінації з дієтою та фізичними вправами не забезпечує адекватного контролю глікемії.Початкова комбінована терапіяОнгліза показана пацієнтам із цукровим діабетом ІІ типу як початкова комбінована терапія разом з метформіном, додатково до дієти та фізичних вправ для покращання контролю глікемії .
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 2938. |
ОНГЛІЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб Компані/Брістол-Майєрс Сквібб С.р.л., США/Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівкою оболонкою, по 5 мг № 30 (10х3)
Показання: МонотерапіяОнгліза показана пацієнтам із цукровим діабетом ІІ типу як доповнення до дієти та фізичних вправ для покращання контролю глікемії. Доповнення до терапії, що проводитьсяОнгліза показана пацієнтам із цукровим діабетом ІІ типу для покращання контролю глікемії як доповнення до терапії метформіном, тіазолідиндіоном (ТЗД) або сульфонілсечовиною, коли монотерапія цими препаратами в комбінації з дієтою та фізичними вправами не забезпечує адекватного контролю глікемії.Початкова комбінована терапіяОнгліза показана пацієнтам із цукровим діабетом ІІ типу як початкова комбінована терапія разом з метформіном, додатково до дієти та фізичних вправ для покращання контролю глікемії .
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 2939. |
ОПТИКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: • Поповнення необхідних вітамінів і мінералів при захворюваннях очей (вікова дегенерація сітківки, катаракта, ретинопатії, хвороби зорового нерва).• Профілактика вікових порушень зору і захворювань очей у групах ризику (у віці старше 55 років; у хворих на цукровий діабет; при наявності спадкової схильності до катаракти або дегенерації сітківки; у курців; в осіб зі світлими очима).• Профілактика захворювань очей при значних зорових навантаженнях (робота з комп’ютером, під впливом УФ-променів, випромінювання телеекранів); при порушеннях нічної адаптації зору; під час одужання після офтальмологічних операцій.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 2940. |
ОПТИКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 10х3,№ 10х6 у блістерах, № 60 у контейнерах (баночках)
Показання: Поповнення вітамінів і мінералів, необхідних для повноцінного зору, при захв-ях очей. Проф-ка вікових порушень зору і захв-нь очей у групах ризику; захв-нь очей при значних зорових навантаженнях; при порушеннях нічного зору; після офтальмологічних операц
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 93, 94, 95, 96, 97, [98], 99, 100, 101, 102, 103 . . . 149
|
|
|