Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2941. |
ПІРОКСИКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 0.02 г № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Остеоартрит і ревматоїдний артрит; захворювання суглобів і опорно-рухового апарату; запалення м'яких тканин; загострення подагри
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2942. |
ПІРОКСИКАМ СОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Капсули по 10 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування остеоартриту, ревматоїдного артриту або анкілозуючого спондиліту.Через профіль безпеки піроксикам не є засобом першого вибору, якщо показано застосування інших нестероїдних протизапальних або протиревматичних засобів. Рішення про призначення піроксикаму повинно базуватися на оцінці індивідуального загального ризику для пацієнта.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2943. |
ПІРОКСИКАМ СОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Капсули по 20 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування остеоартриту, ревматоїдного артриту або анкілозуючого спондиліту.Через профіль безпеки піроксикам не є засобом першого вибору, якщо показано застосування інших нестероїдних протизапальних або протиревматичних засобів. Рішення про призначення піроксикаму повинно базуватися на оцінці індивідуального загального ризику для пацієнта.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2944. |
ПІРОКСИКАМ-В - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,01 г № 20
Показання: Ревматоїдний артрит, анкілозуючий спон дилоартрит, постревматичні/запальні ста ни суглобів, тендовагініт, бурсит, загостре ння/напади подагри, ішіас, невралгії, ради куліти, міозит і міалгії, постопераційний і посттравматичний біль, хв-ба Бехтерєва.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2945. |
ПІРОКСИКАМ-В - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м.Монастирище, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Капсули по 0,01 г № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Остеоартрит і ревматоїдний артрит; захворювання суглобів і опорно-рухового апарату; запалення м'яких тканин; загострення подагри.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2946. |
ПІРОКСИКАМ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.01 г № 20 (10х2), № 50 (10х5) у контурних чарункових упаковках
Показання: Остеоартроз, ревматоїдний артрит, у т.ч. ювенільний, подагра, больові синдроми при радикуліті, ішіас, позасуглобові ревматичні захворювання, посттравматичні і післяопераційні болі, дисменорея, аднексит.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2947. |
ПІРОКСИКАМ-ЛХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 0,02 г № 5х2 у блістерах
Показання: Остеоартроз, анкілозуючий спондилоартрит, ревматизм, ревматоїдний артрит, гострий больовий синдром радикулярного походження, ішіас, запалення сухожиль.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2948. |
ПІРОКСИКАМ-ЛХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім – Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 0,02 г in bulk № 1250 (5х250) у блістерах
Показання: Фасвування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2949. |
ПК-МЕРЦ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2017 р.
Виробник: Мерц Фарма ГмбХ і Ко. КГаА, Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій, 0,4 мг/мл по 500 мл у флаконах № 2
Показання: Інтенсивна терапія та початкове лікування акінетичного кризу при різких загостреннях симптомів паркінсонізму. Підвищення здатності зосереджувати увагу (вігільності) в посткоматозних станах різної етіології в лікарняних умовах.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 2950. |
ПК-МЕРЦ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Мерц Фарма ГмбХ і Ко. КГаА, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 30, № 90
Показання: Синдром Паркінсона. Екстрапірамідні побіч ні ефекти нейролептиків та інших лікарсь ких засобів: рання дискінезія, акатизія, пар кінсонізм.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 2951. |
ПК-МЕРЦ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2008 р.
Виробник: "Merz Pharma GmbH & Co.KGaA" для "Merz Pharmaceuticals GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 30, № 100
Показання: Хвороба Паркінсона; екстрапірамідальна побічна дія нейролептиків та інших ліків подібної дії
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 2952. |
ПОЛОКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.11.2016 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки кишковорозчинні по 75 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Для зниження ризику:- смерті у пацієнтів з підозрою на гострий інфаркт міокарда;- смерті у пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда;- транзиторних ішемічних атак (ТІА) та інсульту у пацієнтів з ТІА;- захворюваності і смерті при стабільній і нестабільній стенокардії. Для профілактики:- тромбозів і емболій після операцій на судинах (черезшкірна транслюмінарна катетерна ангіопластика (РТСА), ендартеректомія сонної артерії, аортокоронарне шунтування (CABG), артеріовенозне шунтування);- тромбозів глибоких вен і емболій легень після довготривалої іммобілізації (після хірургічних операцій);- інфаркту міокарда у пацієнтів з високим ризиком розвитку серцево-судинних ускладнень (цукровий діабет, контрольована артеріальна гіпертензія) та особам із багатофакторним ризиком серцево-судинних захворювань (гіперліпідемія, ожиріння, тютюнопаління, літній вік тощо). Для вторинної профілактики інсульту.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2953. |
ПОЛОКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.11.2016 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки кишковорозчинні по 150 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Для зниження ризику:- смерті у пацієнтів з підозрою на гострий інфаркт міокарда;- смерті у пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда;- транзиторних ішемічних атак (ТІА) та інсульту у пацієнтів з ТІА;- захворюваності і смерті при стабільній і нестабільній стенокардії. Для профілактики:- тромбозів і емболій після операцій на судинах (черезшкірна транслюмінарна катетерна ангіопластика (РТСА), ендартеректомія сонної артерії, аортокоронарне шунтування (CABG), артеріовенозне шунтування);- тромбозів глибоких вен і емболій легень після довготривалої іммобілізації (після хірургічних операцій);- інфаркту міокарда у пацієнтів з високим ризиком розвитку серцево-судинних ускладнень (цукровий діабет, контрольована артеріальна гіпертензія) та особам із багатофакторним ризиком серцево-судинних захворювань (гіперліпідемія, ожиріння, тютюнопаління, літній вік тощо). Для вторинної профілактики інсульту.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2954. |
ПОЛОКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 75 мг № 25х2
Показання: Профілактика інфаркту міокарда, стабільної та нестабільної ішемічної хвороби серця, профілактика тромбозу та емболії кровоносних судин.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2955. |
ПОЛОКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 150 мг № 10х5
Показання: Профілактика інфаркту міокарда, стабільної та нестабільної ішемічної хвороби серця, профілактика тромбозу та емболії кровоносних судин.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2956. |
ПОРТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2007 р.
Виробник: "Lek d.d.", Словенія
Форма випуску: Капсули по 20 мг № 14
Показання: Різні види депресій, у т.ч. біполярні розлади настрою; депресивні стани, циклічна депресія, органічні депресивні стани, стійкі депресивні реакції; комбіновані реакції страху і депресії; шизоафективні стани; анорексія і булімія
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 2957. |
ПОФОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: Донг Кук Фармасьютікал Ко., Лтд., Корея
Форма випуску: Емульсія для внутрішньовенного введення, 10 мг/мл по 20 мл в ампулах № 5, по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Ввідний наркоз та/або для підтримування наркозу при хірургічних втручаннях у стаці онарних і амбулаторних умовах для дорос лих і дітей віком від 3 років; забезпечення седативного ефекту при проведенні хірур гічних і діагностичних процедур, а також при
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 2958. |
ПРАЙМЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2017 р.
Виробник: Мепро Фармасютікалз Пвт. ЛтД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 10 у блістерах
Показання: Купірування шлунково-кишкових симптомів функціональної невиразкової диспепсії, хронічного гастриту, а саме:• здуття живота;• відчуття швидкого насичення;• біль та дискомфорт у верхній частині живота;• анорексія;• печія;• нудота;• блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2959. |
ПРАЙМЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: Мепро Фармасютікалз Пвт. ЛтД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 10
Показання: Симптоматичне лікування захворювань спричинених зниженням гастроінтестинальної моторики а саме, • невиразкова диспепсія;• хронічний гастрит;• нудота і блювання функціонального, органічного, інфекційного походження; • езофагіт різноманітного походження; • нудота і блювання;• запор;• анорексія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2960. |
ПРАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: Ланнахер Хейльміттель ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30
Показання: Лікування депресії різної етіології та виду. Лікування панічних розладів з або без агорафобії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 2961. |
ПРАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: Ланнахер Хейльміттель ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30
Показання: Лікування депресії різної етіології та виду. Лікування панічних розладів з або без агорафобії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 2962. |
ПРАМІПЕКСОЛ ОРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн/Специфар С.А., Фінляндія/Греція
Форма випуску: Таблетки по 0,088 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Ідіопатична хвороба Паркінсона (як монотерапія або у комбінації з леводопою).Симптоматичне лікування ідіопатичного синдрому неспокійних ніг.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 2963. |
ПРАМІПЕКСОЛ ОРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн/Специфар С.А., Фінляндія/Греція
Форма випуску: Таблетки по 0,18 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Ідіопатична хвороба Паркінсона (як монотерапія або у комбінації з леводопою).Симптоматичне лікування ідіопатичного синдрому неспокійних ніг.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 2964. |
ПРАМІПЕКСОЛ ОРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн/Специфар С.А., Фінляндія/Греція
Форма випуску: Таблетки по 0,35 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Ідіопатична хвороба Паркінсона (як монотерапія або у комбінації з леводопою).Симптоматичне лікування ідіопатичного синдрому неспокійних ніг.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 2965. |
ПРАМІПЕКСОЛ ОРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн/Специфар С.А., Фінляндія/Греція
Форма випуску: Таблетки по 0,7 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Ідіопатична хвороба Паркінсона (як монотерапія або у комбінації з леводопою).Симптоматичне лікування ідіопатичного синдрому неспокійних ніг.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 2966. |
ПРАМІПЕКСОЛ ОРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн/Специфар С.А., Фінляндія/Греція
Форма випуску: Таблетки по 1,1 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Ідіопатична хвороба Паркінсона (як монотерапія або у комбінації з леводопою).Симптоматичне лікування ідіопатичного синдрому неспокійних ніг.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 2967. |
ПРАМІСТАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: КОСМО С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 20 (10х2)
Показання: Пониження здатності до концентрації уваги; розлади пам’яті дегенеративного або судинного характеру, особливо в осіб літнього віку.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 2968. |
ПРАМІСТАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Cosmo S.p.A." для "F.I.R.M.A. S.p.A (MENARINI GROUP)", Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 20 (10х2)
Показання: Дегенеративне або спричинене судинними порушеннями погіршення здатності до концентрації уваги та розлад пам'яті у похилому віці.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 2969. |
ПРАМІСТАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: КОСМО С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 20 (10х2)
Показання: Дегенеративні або сричинені судинними розладами захворювання центральної нервової системи, які супроводжуються, у тому числі, зниженням здатності концентрувати увагу та погіршенням пам'яті.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 2970. |
ПРАМІТРОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.11.2017 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 0,18 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Ознаки та симптоми ідіопатичної хвороби Паркінсона (як монотерапія, так і в комбінації із леводопою). Симптоматичне лікування ідіопатичного синдрому неспокійних ніг у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
Сторінки: 1 . . . 94, 95, 96, 97, 98, [99], 100, 101, 102, 103, 104 . . . 138
|
|
|