Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р. Виробник: Босналек д.д., Боснія і Герцеговина Форма випуску: Капсули по 200 мг № 8х1, № 8х2 Показання: Інфекційна діарея, хронічні коліти та ентероколіти інфекційної етіології, у складі комплексного лікування синдрому дисбіозу кишечнику, профілактика інфекційних ускладнень з боку шлунково-кишкового тракту при хірургічних втручаннях. Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р. Виробник: Босналек д.д., Боснія і Герцеговина Форма випуску: Суспензія, 200 мг/5 мл по 90 мл у флаконах № 1 Показання: Інфекційна діарея, хронічні коліти та ентероколіти інфекційної етіології, у складі комплексного лікування синдрому дисбіозу кишечнику, профілактика інфекційних ускладнень з боку шлунково-кишкового тракту при хірургічних втручаннях. Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2009 р. Виробник: "Bosnalijek d.d.", Боснія і Герцеговина Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10х3 Показання: Інфекційна діарея у дітей і дорослих, хронічні коліти, ентероколіти. Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2009 р. Виробник: "Bosnalijek d.d.", Боснія і Герцеговина Форма випуску: Капсули по 200 мг № 16 Показання: Інфекційна діарея у дітей і дорослих, хронічні коліти, ентероколіти. Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2009 р. Виробник: "Bosnalijek d.d.", Боснія і Герцеговина Форма випуску: Суспензія, 200 мг/5 мл по 90 мл у флаконах № 1 Показання: Інфекційна діарея у дітей і дорослих, хронічні коліти, ентероколіти. Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р. Виробник: Босналек д.д., Боснія і Герцеговина Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10х3 Показання: Інфекційна діарея, хронічні коліти та ентероколіти інфекційної етіології, у складі комплексного лікування синдрому дисбіозу кишечнику, профілактика інфекційних ускладнень з боку шлунково-кишкового тракту при хірургічних втручаннях. Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р. Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна Форма випуску: Cуспензія оральна, 200 мг/5 мл по 100 мл у контейнерах № 1 Показання: Гостра діарея інфекційного генезу у дітей та дорослих; хронічний коліт, ентероколіт інфекційного походження; комплексне лікування дисбактеріозу кишечнику. Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р. Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна Форма випуску: Капсули по 200 мг № 12, № 24 у контейнерах Показання: Діарея інфекційного ґенезу в дітей та дорослих, гострі та хронічні ентероколіти інфекційної етіології, синдром дисбіозу кишечнику, а також у якості компонента деконтамінаційної терапії перед хірургічними втручаннями на органах черевної порожнини. Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р. Виробник: "Poli Industria Chimica S.p.A.", Італія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 20 Показання: Вульвовагініти, в т.ч. трихомонадний, вагінальний кандидоз, гастродуоденіт, холецистопанкреатит, ентероколіт, кишковий амебіаз, лямбіоз, пієлонефрит, цистит, уретрит. Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р. Виробник: Полі Індустрія Кіміка С.п.А., Італія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 20 Показання: Вульвовагініти, в т.ч. трихомонадний, вагінальний кандидоз, гастродуоденіт, холецистопанкреатит, ентероколіт, кишковий амебіаз, лямбіоз, пієлонефрит, цистит, уретрит. Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р. Виробник: Доппель Фармацеутіці C.р.Л., Італія Форма випуску: Крем вагінальний по 30 г у тубах № 1 в комплекті з градуйованим шприцом Показання: Комплексна терапія вульвовагінальних інфекцій, викликаних чутливими до препарату збудниками: бактеріями, трихомонадами, грибками роду Candida. Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р. Виробник: "Doppel Farmaceutici S.r.L." для "Poli Industria Chimica S.p.A.", Італія Форма випуску: Крем вагінальний по 30 г у тубах Показання: Вульвовагінальні захворювання, спричинені патогенними мікроорганізмами: грибами, трихомонадами, бактеріями. Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р. Виробник: "Doppel Farmaceutici S.r.L." для "Poli Industria Chimica S.p.A.", Італія Форма випуску: Супозиторії вагінальні № 8, № 12 Показання: Вульвовагінальні захворювання, які виникли внаслідок дії патогенних мікроорганізмів: грибів, трихомонад, бактерій. Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р. Виробник: Доппель Фармацеутіці C.р.Л., Італія Форма випуску: Крем вагінальний по 30 г у тубах Показання: Вульвовагінальні захворювання, спричинені патогенними мікроорганізмами: грибами, трихомонадами, бактеріями. Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Суспензія оральна, 200 мг/5 мл по 50 мл або по 100 мл у флаконі; по 1 флакону з мірною ложкою у коробці Показання: Інфекційна діарея, хронічні коліти та ентероколіти інфекційної етіології, у складі комплексного лікування синдрому дисбіозу кишечнику; профілактика інфекційних ускладнень з боку шлунково-кишкового тракту при хірургічних втручаннях. Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах у коробці Показання: Інфекційна діарея, хронічні коліти та ентероколіти інфекційної етіології, у складі комплексного лікування синдрому дисбіозу кишечнику; профілактика інфекційних ускладнень з боку шлунково-кишкового тракту при хірургічних втручаннях. Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Капсули по 200 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах у коробці Показання: Інфекційна діарея, хронічні коліти та ентероколіти інфекційної етіології, у складі комплексного лікування синдрому дисбіозу кишечнику; профілактика інфекційних ускладнень з боку шлунково-кишкового тракту при хірургічних втручаннях. Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р. Виробник: ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна Форма випуску: Суспензія оральна, 200 мг/5 мл по 90 мл у флаконах або у банках Показання: Гостра діарея інфекційного генезу у дітей та дорослих; хронічний коліт, ентероколіт інфекційного походження; комплексне лікування дисбактеріозу кишечнику. Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 10 Показання: Інфекційна діарея у дітей і дорослих, хронічні коліти, ентероколіти; як допоміжний засіб для комплексного лікування кишкового дисбіозу. Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р. Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м. Тернопіль/ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна/Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,1 г № 10, № 30 Показання: Гострі кишкові інфекції, хронічний коліт, ентероколіт інфекційної етіології. Комплексне лікування дисбіозу кишечнику. Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р. Виробник: "Gedeon Richter Romania SA" для "Grodzisk Pharmaceutical Works "Polfa" Co Ltd", Румунія/Польща Форма випуску: Суспензія для перорального застосування по 90 мл (220 мг/5 мл) у флаконах № 1 Показання: Інфекційна діарея (пронос); бродильні, гнильні, паразитарні катари, хронічні коліти, ентероколіти різної етіології; комплексне лікування кишкових дисбактеріозів. Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р. Виробник: Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Cп. з о. о., Польща Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 24 Показання: Гостра діарея інфекційного генезу; - хронічні коліти та ентероколіти інфекційної етіології; - комплексне лікування синдрому дисбіозу кишечнику;- профілактика інфекційних ускладнень з боку шлунково-кишкового тракту при хірургічних операціях. Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,2 г № 10 у контурних чарункових упаковках Показання: Інфекційна діарея у дітей і дорослих, хронічні коліти, ентероколіти. Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану