Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2009 р. Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина Форма випуску: Таблетки шипучі по 100 мг № 20 Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються утворенням мокротиння підвищеної в'язкості: гострий і хронічний бронхіти, пневмонія, бронхоектазія, муковісцидоз, бронхіальна астма. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р. Виробник: "Hexal AG", Німеччина Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування по 3 г (100 мг) у пакетиках № 20 Показання: Лікування гострої та хронічної патології бронхо-легеневої системи при захворюваннях, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р. Виробник: Салютас Фарма ГмбХ/Ліндофарм ГмбХ, Німеччина/Німеччина Форма випуску: Порошок для орального розчину по 200 мг у пакетиках № 20 Показання: Лікування гострих та хронічних захворювань бронхолегеневої системи, що потребують зменшення в’язкості мокротиння, покращання його відходження та відхаркування. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р. Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Гермес Фарма Гес.м.б.Х., Німеччина/Австрія Форма випуску: Таблетки шипучі по 200 мг № 20 Показання: Лікування гострої та хронічної патології бронхолегеневої системи при захворюваннях, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р. Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Ліндофарм ГмбХ, Німеччина/Німеччина Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування, 200 мг/3 г по 3 г у пакетиках № 20 Показання: Лікування гострої та хронічної патології бронхо-легеневої системи при захворюваннях, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2011 р. Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина Форма випуску: Таблетки шипучі по 200 мг № 20 Показання: Лікування гострої та хронічної патології бронхолегеневої системи при захворюваннях, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р. Виробник: Гексал АГ, Німеччина Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування по 3 г ( 200 мг) у пакетиках № 20 Показання: Лікування гострої та хронічної патології бронхо-легеневої системи при захворюваннях, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2009 р. Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина Форма випуску: Таблетки шипучі по 200 мг № 20 Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються утворенням мокротиння підвищеної в'язкості: гострий і хронічний бронхіти, пневмонія, бронхоектазія, муковісцидоз, бронхіальна астма. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р. Виробник: "Hexal AG", Німеччина Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування по 3 г (200 мг) у пакетиках № 20 Показання: Лікування гострої та хронічної патології бронхо-легеневої системи при захворюваннях, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р. Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Ліндофарм ГмбХ, Німеччина/Німеччина Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування, 600 мг/3 г по 3 г у пакетиках № 6 Показання: Лікування гострої та хронічної патології бронхолегеневої системи при захворюваннях, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р. Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Ліндофарм ГмбХ, Німеччина/Німеччина Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування, 200 мг/3 г по 3 г у пакетиках № 20 Показання: Лікування гострої та хронічної патології бронхолегеневої системи при захворюваннях, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2011 р. Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина Форма випуску: Порошок для приготування гарячого напою для перорального застосування по 200 мг у пакетиках № 20 Показання: Лікування гострої та хронічної патології бронхолегеневої системи при захворюваннях, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2011 р. Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина Форма випуску: Порошок для приготування гарячого напою для перорального застосування по 600 мг у пакетиках № 6 Показання: Лікування гострої та хронічної патології бронхолегеневої системи при захворюваннях, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р. Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина Форма випуску: Порошок для приготування гарячого напою для перорального застосування по 200 мг у пакетиках № 20 Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються утворенням мокротиння підвищеної в'язкості: гострий і хронічний бронхіти, пневмонія, бронхоектазія, муковісцидоз, бронхіальна астма. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р. Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина Форма випуску: Порошок для приготування гарячого напою для перорального застосування по 600 мг у пакетиках № 6 Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються утворенням мокротиння підвищеної в'язкості: гострий і хронічний бронхіти, пневмонія, бронхоектазія, муковісцидоз, бронхіальна астма. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р. Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/альфамед ФАРБІЛЬ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина/Німеччина Форма випуску: Порошок для орального розчину, 100 мг/5 мл по 75 мл або 150 мл у флаконах № 1 у комплекті з мірною ложкою Показання: Лікування гострих та хронічних захворювань бронхолегеневої системи, що потребують зменшення в’язкості мокротиння, покращання його відходження та відхаркування. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р. Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Некст Фарма - Алльфамед Фарбіль Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина/Німеччина Форма випуску: Порошок для 75 мл або 150 мл (20 мг/мл) орального розчину по 30 г або по 60 г у флаконах № 1 Показання: Гострі та хронічні захворювання бронхолегеневої системи, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування; гострий і хронічний бронхіт; бронхоектазії; хронічний обструктивний бронхіт. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р. Виробник: Салютас Фарма ГмбХ/Хермес Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина/Німеччина Форма випуску: Таблетки шипучі по 600 мг № 10 (10х1) у тубах Показання: Лікування гострих та хронічних захворювань бронхолегеневої системи, що потребують зменшення в’язкості мокротиння, покращання його відходження та відхаркування. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р. Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Гермес Арцнейміттель ГмбХ, Німеччина/Німеччина Форма випуску: Таблетки шипучі по 600 мг № 10 у тубах Показання: Лікування гострої та хронічної патології бронхо-легеневої системи при захворюваннях, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р. Виробник: Гексал АГ, Німеччина Форма випуску: Таблетки шипучі по 600 мг № 10 у тубах Показання: Лікування гострої та хронічної патології бронхо-легеневої системи при захворюваннях, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р. Виробник: "Hexal AG", Німеччина Форма випуску: Таблетки шипучі по 600 мг № 10 Показання: Лікування гострої та хронічної патології бронхо-легеневої системи при захворюваннях, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати