Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р. Виробник: ВАТ "Фітофарм", м.Артемівськ, Донецька обл., Україна Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 0.25% по 25 мл у флаконах Показання: Гнійні захворювання шкіри, фурункули, тріщини, інфіковані опіки, трофічні виразки, отити та ін. Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2018 р. Виробник: ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 % по 25 мл у флаконах у пачці або без пачки Показання: Зовнішньо – при опіках, порізах, тріщинах шкіри, захворюваннях шкіри, що супроводжуються гнійно-запальним ураженням. Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р. Виробник: ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 25 мл у флаконах Показання: Опіки, порізи, тріщини шкіри, отити та захворювання, ускладнені гнійною інфекцією. Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 % по 25 мл у флаконах Показання: Гнійні захворювання шкіри, фурункули, тріщини, інфіковані опіки, трофічні виразки, отити та ін. Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.03.2018 р. Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація Форма випуску: Мазь по 40 г у тубах №1 Показання: Гнійні рани (у тому числі інфіковані змішаною мікрофлорою) у першій (гнійно-некротичній) фазі ранового процесу Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р. Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна Форма випуску: Мазь по 40 г у тубах Показання: Інфіковані рани в гнійно-некротичній фазі ранового процесу, профілактика нагноєння поверхневих і глибоких ран. Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р. Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 40 г у тубах або по 50 г у банках Показання: Гнійні рани у першій (гнійно-некротичній) фазі ранового процесу Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р. Виробник: ВАТ "ХФЗ "Червона зiрка", м.Харків, Україна Форма випуску: Мазь по 40 г у тубах Показання: Інфіковані рани в гнійно-некротичній фазі раневого процесу, профілактика нагноєння поверхневих і глибоких ран. Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2007 р. Виробник: ВАТ "Нижфарм", м.Нижній Новгород, Російська Федерація Форма випуску: Мазь по 40 г у тубах; по 50 г у банках Показання: Гнійні рани у першій (гнійно-некротичній) фазі ранового процесу Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину