І Н С Т Р У К Ц І Я
для медичного застосування препарату
АНАВЕНОЛ
(ANAVENOL®)
Загальна характеристика:
основні фізико-хімічні властивості: зелені або синьо-зелені драже;
склад: 1 драже містить дигідроергокристину мезилату 0,58 мг, ескуліну сесквігідрату 1,62 мг, рутозиду три гідрату 32,66 мг;
допоміжні речовини: лактоза, крохмаль кукурудзяний, кислота стеаринова, повідон 25, натрію крохмальгліколят (тип А), сахароза, тальк, титану діоксид, полівінілацетат, натрію кроскармелоза 20, віск білий і карнаубський, барвник синій патентований V, барвник лимонний жовтий CH.
Форма випуску. Драже.
Фармакотерапевтична група. Капіляростабілізуючі засоби. Код АТС C05CA51.
Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка. Препарат містить три діючі речовини: похідна речовина алкалоїдів ріжків дигідроергокристин, речовини природного походження рутозид і ескулін.
Дигідроергокристину мезилат – напівсинтетична похідна речовина групи алкалоїдів ріжків. Блокуючи a-адренорецептори, він знижує тонус гладкої мускулатури судин, зменшує загальний периферичний судинний опір.
Ескулін і рутозид виявляють капіляропротекторну дію, знижують проникність і ламкість судинної стінки.
Фармакокінетика. Дані по вивченню фармакокінетики комплексу відсутні.
Показання для застосування. Хронічні захворювання вен, тромбози вен на початкових стадіях, наслідки запалень глибоких вен, пост травматичні розлади кровообігу нижніх кінцівок, виразки гомілки та запалення вен.
Спосіб застосування та дози. Підліткам і дорослим призначають протягом першого тижня лікування по 2 драже 3 рази на добу, а потім, в наступні тижні лікування, по 1 драже 3 рази на добу. Тривалість курсу лікування становить щонайменше 30 днів і залежить від тяжкості захворювання. Драже слід ковтати цілим, після їди, запиваючи невеликою кількістю рідини.
Побічна дія. В окремих випадках можуть з’являтись алергічні шкірні реакції (наприклад, кропив’янка), порушення менструального циклу, головний біль, втома, нудота, блювання, пронос, гіперемія слизової оболонки носа.
Протипоказання. Підвищена чутливість до компонентів препарату, носові кровотечі, сильні менструальні кровотечі. Дитячій вік до 15 років. Періоди вагітності та лактації.
Передозування. У разі передозування (інтоксикації) препарату можлива поява таких симптомів: закупорка судин слизових оболонок, головний біль, втрата свідомості, тремор, нудота, блювання, діарея, запаморочення.
Специфічного антидоту не існує.
Лікування проводять залежно від тяжкості проявів інтоксикації. Необхідно промити шлунок, призначити активоване вугілля. Подальше лікування – симптоматичне, спрямоване на підтримку діяльності серцево-судинної системи, корекцію водно-електролітного балансу.
Особливості застосування. Застосування препарату не впливає на виконання роботи, що потребує підвищеної швидкості психічних і фізичних реакцій (наприклад, керування транспортними засобами, механізмами, робота на висоті тощо).
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Невідома.
Умови та термін зберігання. Зберігати в недоступному для дітей місці при температурі до 25 °С. Термін придатності – 3 роки.
Умови відпуску. За рецептом.
Упаковка. По 20 драже в блістері; по 3 блістери в картонній коробці. Источник
Виробник. АТ «Зентіва».
Адреса. У кабеловни, 130, 102 37 Прага 10, Долні Мєхолупи, Чеська Республіка.