Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

СУЛЬФАДИМЕТОКСИН
Назва: СУЛЬФАДИМЕТОКСИН
Міжнародна непатентована назва: Sulfadimethoxine
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ/ТОВ "Агрофарм", Україна/Україна
Лікарська форма: Таблетки
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10 у контурних чарункових або безчарункових упаковках
Діючі речовини: 1 таблетка містить: сульфадиметоксину 0.5 г
Допоміжні речовини: Крохмаль картопляний, аеросил, желатин, кальцію стеарат
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до сульфоніламідів мікроорганізмами: пневмонія, бронхіт, ангіна, отит, гайморит, менінгіт, інфекції сечових і жовчних шляхів, дизентерія, піодермія, гонорея та ін.
Термін придатності:
Номер реєстраційного посвідчення: UA/3362/01/01
Термін дії посвідчення: з 24.06.2005 по 24.06.2010
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату СУЛЬФАДИМЕТОКСИН
АТ код: J01ED01
Наказ МОЗ: 119 від 25.02.2009


    Інструкція для застосування СУЛЬФАДИМЕТОКСИН

    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату

    СУЛЬФАДИМЕТОКСИН

    (SULFADIMETHOXINE)


    Загальна характеристика:

    міжнародна та хімічна назви: sulfadimethoxine; 4-(пара-амінобензол сульфамід о)-2,6- диметоксипіримідин;

    основні фізико-хімічні властивості: таблетки білого або білого з кремуватим відтінком кольору, круглої форми з плоскою поверхнею, фасками та рискою з однієї сторони;

    склад: 1   таблетка містить 500 мг сульфадиметоксину у перерахунку на 100% суху речовину;

    допоміжні речовини: аеросил, крохмаль картопляний, желатин, кальцію стеарат.


    Форма випуску. Таблетки.


    Фармакотерапевтична група. Антибактеріальні засоби для системного застосування. Код ATC J01ED01.


    Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка. Сульфадиметоксин – сульфаніламідний препарат тривалої дії. Механізм дії обумовлений конкурентним антагонізмом з пара-аміно бензойною кислотою (ПАБК) та конкурентним пригніченням бактеріального ферменту дигідроптероатсинтетази, що відповідає за вбудовування ПАБК у дигідрофолієву кислоту, безпосереднього попередника фолієвої кислоти. Це блокує синтез дигідрофолієвої кислоти і зменшує кількість метаболічно активної тетрагідрофолієвої кислоти, кофактора синтезу пуринів, тимідину та ДНК.

    Чутливими бактеріями є ті, які синтезують фолієву кислоту.

    Ефективний відносно грам позитивних та грам негативних мікро організмів: пневмококів, стафілококів, стрептококів, кишкової палички, палички Фридлендера, збудників дизентерії; менш активний щодо протея.

    Активний щодо вірусу трахоми.

    Сульфадиметоксин не діє на штами бактерій, стійких до сульфаніламідів.

    Фармакокінетика. При прийомі внутрішньо всмоктується відносно повільно і визначається в крові протягом 120 годин. При одноразовому прийомі 1 г максимальна концентрація спостерігається через 8 – 12 годин, підтримуючі дози 0,5 – 1 г забезпечують необхідний терапевтичний рівень препарату в крові протягом курсу лікування.

    З білками плазми крові зв’язується на 90 – 98%.

    При повторних введеннях накопи чується в крові.

    Добре проникає в плевральну рідину, вміст в якій становить 60 – 90% від концентрації в крові, проте, на відміну від інших сульфаніламідів тривалої дії, проникає крізь гематоенцефалічний бар’єр у незначній кількості.

    Елімінується печінкою, у високих концентраціях спостерігається в жовчі.

    Сульфадиметоксин належить до групи сульфаніламідів тривалої дії, період його напів виведення – 41 година.

    Препарат дуже повільно виводиться з організму за рахунок високого рівня реабсорбції у канальцях нефрону і значного ступеня зв’язування з білками плазми крові. В ацетильованій формі не ре абсорбується у нирках і виводиться з організму (через 96 годин – до 83,3%). В сечі міститься в основному (75 – 90%) у вигляді глюкуроніду, який добре розчиняється у кислому середовищі і не випадає в осад.


    Показання для застосування. Інфекції, спричинені чутливими до сульфадиметоксину мікро організмами: пневмонія, бронхіт, ангіна, отит, гайморит, дизентерія, запальні захворювання жовчовивідних та сечовивідних шляхів, бешихове запалення, піодермія, трахома, ранові інфекції.


    Спосіб застосування та дози. Дорослим Сульфадиметоксин призначають у перший день лікування у дозі 1 г, у наступні дні по 500 мг. При тяжкому перебігу захворювання доза може бути збільшена.

    Дітям старше 3 років препарат в перший день призначають у дозі 25 мг/кг, у наступні дні по 12,5 мг/кг на добу; віком старше 12 років початкова та підтримуюча дози становлять 1 г і 500 мг, відповідно.

    Сульфадиметоксин приймають 1 раз на добу після їди. Тривалість курсу лікування        7 – 10 днів.


    Побічна дія. Можливий головний біль, диспептичні явища, алергічні реакції (шкірні висипання, пропасниця); рідко – лейкопенія.

    При появі побічних реакцій слід знизити дозу або припинити прийом препарату.


    Протипоказання. Наявність в анамнезі токсико-алергічних реакцій на прийом сульфаніламідів (агранулоцит оз, гемолітична анемія, пропасниця, тяжкий дерматит, гепатит). Діти до 3 років.


    Передозування. Про передозування Сульфадиметоксину не повідомлялось.


    Особливості застосування. Препарат з обережністю застосовують для лікування у пацієнтів із захворюваннями системи кровотворення, порушеннями функції нирок, печінки, хронічною серцевою недостатністю. У період терапії препаратом необхідний систематичний контроль показників крові та сечі.

    Застосування препарату в період вагітності та годування груддю можливе в тих випадках, коли очікуваний терапевтичний ефект для матері перевищує потенційний ризик для плоду або для дитини.  


    Взаємодія з іншими лікарськими засобами. При застосуванні сульфадиметоксину разом з ПАСК та барбітуратами посилюється активність сульфадиметоксину, із саліцилатами – активність і токсичність препарату; з метотрексатом та дифеніном – токсичність сульфадиметоксину.

    При одночасному застосуванні препарату з еритроміцином, лінкоміцином, тетрацикліном – взаємно посилюється антибактеріальна активність, розширюється спектр дії; з рифампіцином, стрептоміцином, мономіцином, канаміцином, гентаміцином, похідними оксихіноліну (нітроксоліном) – антибактеріальна дія препаратів не змінюється; з кислотою налідиксовою (невіграмоном) – іноді спостерігається антагонізм; з хлорамфеніколом, нітрофуранами – зниження сумарного ефекту.

    Препарат не призначають одночасно з гексаметилентетраміном (уротропіном), з антидіабетичними препаратами (похідними сульфонілсечовини), з дифеніном, неодикумарином та іншими непрямими антикоагулянтами.


    Умови та термін зберігання. Зберігати в недоступному для дітей, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 0С. Термін придатності – 5 років.


    Умови відпуску. За рецептом.


    Упаковка. По 10 таблеток у контурних без чарункових упаковках.


    Виробник. ЗАТ НВЦ “Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод”. Источник


    Адреса. Україна, 03134, м. Київ, вул. Миру, 17.







    На сайті також шукають: Ланзап, Енап інструкція, Куріозин застосування, Метопролол побічні дії, Ампіокс протипоказання