Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

МЕРАТИН
Назва: МЕРАТИН
Міжнародна непатентована назва: Ornidazole
Виробник: "Venys Remedies Limited" для "Mili Healthcare Limited", Індія/Великобританія
Лікарська форма: Розчин для інфузій
Форма випуску: Розчин для інфузій по 100 мл (5 мг/мл) у флаконах № 1
Діючі речовини: 1 мл розчину містить орнідазолу - 5.0 мг
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені анаеробними бактеріями; профілактика післяопераційних інфекційних загострень, спричинених анаеробною флорою; позакишкові форми амебіазу.
Термін придатності: 2р.
Номер реєстраційного посвідчення: UA/0040/01/01
Термін дії посвідчення: з 24.11.2003 до 24.11.2008
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату МЕРАТИН
АТ код: J01XD03
Наказ МОЗ: 498 від 27.09.2005


    Інструкція для застосування МЕРАТИН

    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату

    МЕРАТИН

    (MERATIN)

    Загальна характеристика:

    міжнародна та хімічна назви: ornidazolе, α-(хлором етил)-2метил-5-нітроімідазол-1-етанолу;

    основні фізико-хімічні властивості: прозорий розчин безбарвний абосвітло-жовтого кольору;

    склад: 1 флакон 100 мл розчину містить: орнідазолу 500 мг;

    допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін’єкцій.

    Форма випуску.

      Розчин для інфузій.

    Фармакотерапевтична група. Антибактеріальні засоби. Похідні імідазолу.

      Код ATС J01X D03.

    Фармакологічні властивості.

    Фармакодинаміка. Механізм дії орнідазолу пов’язаний з порушенням структури ДНК у чутливих до нього мікро організмів. Орнідазол активний щодоTrichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia (Giardiaintestinalis), а також деяких анаеробних бактерій, таких як Bacteroides,Fusobacterium spp.; анаеробних грам позитивних бактерій: Clostridium spp., чуттєвих штамів Eubacterium spp; анаеробних грам позитивних коків: Peptococcusspp., Peptostreptococcus spp.

    Легко проникає у мікробну клітину і зв’язуючись з ДНК, порушує процес реплікації.

    Фармакокінетика. Орнідазол добре проникає через гематоенцефалічнийта плацентарний бор’єри, надходить у спинномозкову рідину, жовч; виділяється згрудним молоком. При внутрішньо венному введенні у дозі 15 мг/кг та при подальшому введенні у дозі 7,5 мг на 1 кг маси тіла кожні 6 год. рівноважна концентрація становить 18-26 мкг\мл. В організмі метаболізується приблизно 30-60% препарату шляхом гідроксилювання, окислення та глюкурирування.

    Виведення. Орнідазол екскретується переважно з сечею (60-80%) майже 20% у незміному вигляді, 6-15% - з калом.

    Показання для застосування.

    Парентеральне введення препарату показане у випадках гострої та тяжкої інфекції або коли пероральне застосування неможливе.

    Лікування інфекційних захворювань, спричинених анаеробними бактеріями: бактероїдами, фузобактеріями, клостридіями, анаеробними коками (у т. ч. при сепсисі, перитоніті, остеомієліті, абсцесах малого тазу та головного мозку, газовій гангрені);

    профілактика після операційних інфекційних загострень, спричинених анаеробною флорою, особливо бактероїдами та анаеробними стрептококами, у першу чергу після операцій на ШКТ і органах малого тазу;

    поза кишкові форми амебіазу.

    Спосіб застосування та дози.

    Внутрішньо веннекрапельне введення у 0,9% розчині натрію хлориду або 0,5% розчині глюкози протягом 20-30 хв.

    Дорослим тадітям старше 12 років орнідазол вводять у дозі 0,5-1 г у перший день, а далікожні 8 год. по 500 мг зі швидкістю 5 мл/хв. Курс лікування становить у середньому 5-10 днів. За необхідності внутрішньо венного введення продовжують протягом тривалого часу. Добова доза має становити не більше 4 г.

    При анаеробній інфекції зазначають внутрішньо венне введення у дозі 0,5-1 г початкова доза, 0,5г протягом 5-10 днів (ступенева доза).

    При амебному процесі у дозі 0,5-1 г внутрішньо венно, початкова доза, далі 0,5 кожні 12 год.,3-6-10 днів.

    З профілактичною ціллю дорослим та дітям після 12 років орнідазол призначають у вигляді в\вінфузії у дозі 0,5-1 г напередодні операції, у день операції та наступного дня– у дозі 1,5 мг\г.

    Дітям до 12років орнідазол вводять у дозі із розрахунку 20 мг на 1 кг маси тіла на добу за 3 прийомма.

    Побічна дія.

    З боку травного тракту: неприємний смак у роті, обкладеність язика, нудота, явища діспепсії.

    З боку ЦНС та переферичної нервової системи: сонливість, головний біль, атаксія,

    сплутаність свідомості, нейропатія, тремор, судоми.

    Алергічні реакції: висипання на шкірі, свербіж.

    Інші: помірна лейкопенія, потемніння кольору сечі.

    Протипоказання.

    Підвищена чутливість до компонентів препарату або до інших похіднихнітроімідазолу,

    I триместр вагітності;

    годування груддю;

    захворювання центральної нервової системи, гострі неврологічні захворювання.

    Передозування.

    Симптоми: нудота, блювання, анарексія.

    Лікування: симптоматична терапія. Специфічного антидоту немає.

    Особливості застосування.

    Вагітність і лактація: орнідазол протипоказаний у I триместрі вагітності. У II і III триместрах препарат приймають тільки за абсолютними показаннями.

    За необхідності застосування Орнідазолу у період лактації слід припинити грудне годування.

    Обережно застосовувати у хворих на епілепсію, розсіяний склероз, при захворюванні печінки.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами.

    При одночасному застосуванні з непрямими антикоагулянтами орнідазолпотенціює дію варфарина.

    Подовжує дію векуронію броміду.

    Умови та термін зберігання.

    Зберігати при кімнатній температурі (15 – 25 0С) у захищеному від світла та недоступному для дітей місці. Источник

    Термін придатності – 2 роки.





    На сайті також шукають: Трикард, Аспірин с інструкція, Хлорофіліпт застосування, Міакальцик побічні дії, Медрол протипоказання