IНСТРУКЦIЯ
для медичного застосування препарату
ТАУФОН
(TAUFON)
Загальна характеристика:
хімічна назва: 2-аміноетансульфонова кислота;
основнi фiзико-хiмiчні властивостi: безбарвна прозора рідина;
склад: 1 мл містить таурину 40 мг;
допоміжні речовини: метилпарагідроксибензоат (ніпагін), вода очищена.
Форма випуску. Краплі очні.
Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються в офтальмології.
Код АТС S01X A.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. Тауфон (таурин) належить до амін окислотних препаратів, які стимулюють репаративні і регенераційні процеси при захворюваннях сітківки ока дистрофічного характеру, травматичних ураженнях тканин ока, патологічних процесах, що супроводжуються різким порушенням метаболізму цих тканин. Як амін окислота, яка містить сірку, препарат сприяє нормалізації функцій клітинних мембран, оптимізації енерг етичних і обмінних процесів, підтриманню сталості електролітного складу цитоплазми клітин, гальмуванню синаптичної передачі (нейромедіаторна роль).
Є дані про ефективність препарату як засобу, що знижує внутрішньо очний тиск у хворих на глаукому.
Фармакокінетика. Не досліджена.
Показання для застосування. Дистрофічні ураження сітківки ока, включаючи спадкові тапеторетинальні дегенерації, дистрофії рогівки, старечі, діабетичні, травматичні і променеві катаракти; як засіб стимуляції відновних процесів при травмах рогівки.
Спосіб застосування та дози. Дорослим при катарактах Тауфон призначають у вигляді інстиляцій: по 2 - 3 краплі 2 - 4 рази на добу щоденно протягом 3 місяців. Курси повторюють з місячним інтервалом. При травмах застосовують у таких же дозах протягом 1 місяця. Для лікування тапеторетинальної дегенерації та інших дистрофічних захворювань сітківки, проникних ран рогівки препарат вводять під кон’юнктиву: по 0,3 мл 4% розчину 1 раз на добу протягом 10 днів. Курс лікування через 6 - 8 місяців повторюють.
Побічна дія. Може спостерігатися підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату, що проявляється у вигляді алергічних реакцій.
Протипоказання. Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату. Дитячий вік.
Передозування. Даних про передозування препарату немає.
Особливості застосування.
Вагітність і лактація.
Даних щодо застосування препарату у періоди вагiтності і лактації немає.
Дія препарату на організм людини під час керування авто транспортом не вивчалась.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. За деякими даними, препарат збільшує гіпотензивний ефект тимололу при їхньому спільному застосуванні.
Умови та термiн зберiгання. Зберігати в недоступному для дітей, захищеному від світла місці при температурі 8 - 15°С. Термін придатності – 3 роки. Термін зберігання розчину після розкриття флакона – 14 діб.
Умови відпуску. За рецептом.
Упаковка. По 5 мл у флаконах, по 3 флакона з кришкою-крапельницею у пачці.
Виробник. Філія ТОВ “Дослiдний завод “ГНЦЛС”. Источник
Адреса. Україна, м. Харкiв, вул. Воробйова, 8.