Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ЕТАМБУТОЛУ ГІДРОХЛОРИД
Назва: ЕТАМБУТОЛУ ГІДРОХЛОРИД
Міжнародна непатентована назва: Ethambutol
Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Лікарська форма: Супозиторії ректальні
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 0,4 г № 5х2 у стрипах
Діючі речовини: 1 супозиторій містить: етамбутолу гідрохлориду у перерахуванні на 100% речовину 0,4 г
Допоміжні речовини: Жир твердий, емульгатор №1
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
Показання: Легеневі та позалегеневі форми туберкульозу
Термін придатності: 2р.
Номер реєстраційного посвідчення: UA/5914/01/01
Термін дії посвідчення: з 19.02.2007 по 19.02.2012
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату ЕТАМБУТОЛУ ГІДРОХЛОРИД
АТ код: J04AK02
Наказ МОЗ: 78 від 19.02.2007


    Інструкція для застосування ЕТАМБУТОЛУ ГІДРОХЛОРИД

    И Н С Т Р У К Ц И Я

    по медицинскому применению препарата

    ЭТАМБУТОЛА   ГИДРОХЛОРИД

    (Ethambutoli hydrochloridum)


    Общая характеристика:

    международное и химическое названия: Ethambutol; 2,2'- (этилендиамино) ди[(S)-бутанола]   дигидрохлорид;

    основные физико-химические свойства: суппозитории белого или почти белого цвета;

    состав:  1 суппозиторий содержит этамбутола гидрохлорида (в пересчете на 100%   вещество) - 0,4 г;

    вспомогательные вещества: жир твердый, эмульгатор №1.


    Форма выпуска: Суппозитории ректальные.


    Фармакотерапевтическая группа. Противотуберкулезные средства. Код   АТС J04A K02.


    Фармакологические свойства. Фармакодинамика. Химиотерапевтическое средство, оказывающее бактериостатическое действие в отношении микобактерий туберкулеза. Механизм туберкулостатического действия препарата связан с торможением синтеза нуклеиновых кислот в бактериальных клетках. Первичная устойчивость микобактерий туберкулеза к препарату отмечается редко, приблизительно в 1% случаев. Этамбутол хорошо проникает в органы и ткани организма; концентрация препарата в паренхиме легких в 5-9 раз выше, чем в сыворотке крови.

    Фармакокинетика. Этамбутол из суппозиториев легко всасывается в кровеносное русло, достигая максимально й концентрации через 2 часа после ректального введения. После однократного применения суппозиториев с этамбутолом концентрация препарата в крови удерживается в течение 24 часов. Связывание с белками плазмы крови в значительной степени зависит от концентрации и составляет 10-40%. Период полувыведения – 3,3-3,5 ч. Этамбутол выводится преимущественно в неизмененном виде, главным образом с мочой; полное выведение происходит через несколько дней.


    Показания к применению. Легочные и внелегочные формы туберкулеза.


    Способ применения и дозы. Дозы для взрослых: по 1 суппозиторию 2 раза в сутки. Продолжительность полного цикла лечения зависит от формы туберкулеза и составляет от 6 до 12 месяцев.


    Побочное действие. Возможно снижение остроты зрения, нарушение восприятия цвета, центральна я или периферическая скотома, сужение полей зрения, аллергические реакции, головная боль, головокружение, периферические нейропатии, повышение уровня мочевой кислоты в сыворотке крови, тошнота, рвота, лейкопения.


    Противопоказания. Повышенная чувствительность к препарату, неврит зрительного нерва, почечная недоста точность, период беременности и лактации, возраст до 13 лет, бронхиальная астма, подагра, диабетическая ретинопатия, катаракта, воспалительные заболевания глаз, ретинопатия.


    Пере дозировка. Поражение зрительного нерва, слепота, тошнота, диарея, лихорадка, галлюцинации. Лечение: симптоматическое.


    Особенности применения. У пациентов, ранее принимавших туберкулостатики, устойчивость микобактерий к препарату развивается чаще. В таких случаях этамбутол не обходимо сочетать с одним или двумя противотуберкулезными препаратами, не применявшимися ранее у данного пациента.

    В процессе лечения препаратом следует проводить офтальмологический контроль – исследование глазного дна, цветовосприятия, определение поля зрения. Поражение органа зрения при лечении этамбутолом зависит от дозы препарата, продолжительности лечения и сопутствующей офтальмологической патологии. В случае поражения зрительного нерва лечение этамбутолом не обходимо прекратить. Ввиду возможного снижения остроты зрения и нарушений цветовосприятия во время лечения препаратом следует воздерживаться от вождения транспортных средств и работы с движущимися механизмами.

    Рекомендуется проводить периодическую оценку функционального состояния печени и почек, а также неврологического статуса пациента при длительной терапии этамбутолом.


    Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Препарат сочетают в комбинации с другими противотуберкулезными препаратами. Этамбутол – хелатное соединение и может изменять метаболизм некоторых микроэлементов, главным образом цинка. Усиливает нейротоксичность аминогликозидов, карбамазепина, ципрофлоксацина, метотрексата, лития.


    Условия и сроки хранения. В сухом, защищенном от света месте при температуре от +8°С до +15оС. Срок годности - 2 года.


    Условия отпуска. По рецепту.


    Упаковка. По 5 суппозиториев в стрипе. По 2 стрипа в пачке.

    Производитель. ОАО «Монфарм». Источник


    Адрес. Черкасская обл., г. Монастырище,   ул. Заводская, 8.






    На сайті також шукають: Пульмолор, Колпосептин інструкція, Зидена застосування, Орцерин побічні дії, Бом-бенге мазь протипоказання