Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

МЕТИЛУРАЦИЛ
Назва: МЕТИЛУРАЦИЛ
Міжнародна непатентована назва: Methyluracil*
Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Лікарська форма: Таблетки
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 10 у контурних чарункових або безчарункових упаковках
Діючі речовини: 1 таблетка містить: метилурацилу - 0,5 г
Допоміжні речовини: Крохмаль картопляний, полівінілпіролідон низькомолекулярний медичний, кислота стеаринова
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
Показання: Агранулоцитарна ангіна, аліментарно-токсична алейкія, хронічна бензольна інтоксикація, лейкопенія; комплексне лікування ран, що повільно загоюються, опіків, трофічних виразок, гастриту, панкреатиту.
Термін придатності: 2р.
Номер реєстраційного посвідчення: UA/6754/01/01
Термін дії посвідчення: з 23.07.2007 по 23.07.2012
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату МЕТИЛУРАЦИЛ
АТ код: A14B
Наказ МОЗ: 417 від 23.07.2007


    Інструкція для застосування МЕТИЛУРАЦИЛ

    І Н С Т Р У К Ц І Я

    для   медичного   застосування   препарату

    МЕТИЛУРАЦИЛ

    (Methyluracilum)



    Загальна характеристика:

    хімічна назва:  2,4-діоксо-6-метил-1,2,3,4-тетрагідропіримідин;

    основні фізико-хімічні властивості: таблетки білого кольору;

    склад:  1 таблетка містить метил урацилу – 0,5 г;

    допоміжні речовини: крохмаль картопляний, полівінілпіролідон низь комолекулярний медичний, кислота стеаринова.


    Форма випуску.   Таблетки.


    Фармакотерапевтична група.   Не стероїдні   анаболічні   засоби. Код АТС   А 14B.


    Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка. Препарат має анаболічні та антикатаболічні властивості. Прискорює регенерацію, загоювання ран, стимулює клітинні та гуморальні фактори   імунітету, виявляє протизапальну дію. Характерною специфічною властивістю препарату є вплив на еритро-   і   особливо лейкопоез.

    Фармакокінетика. Після прийому внутрішньо всмоктується в шлунково-кишковому тракті. Добре проникає в органи, тканини та рідини організму. Виводиться головним чином з сечею.


    Показання для застосування. Агранулоцитарна ангіна, аліментарно-токсична алейкія, хронічна бензольна інтоксикація, лейкопенія, що обумовлена хіміотерапією пухлин, рентгено- або радіотерапією або іншими факторами. Застосовують також при ранах, які в’яло загоюються, опіках, трофічних виразках, переломах кісток, хронічному гастриті,   панкреатиті.


    Спосіб застосування та дози. Внутрішньо, під час або після їжі, запивати невеликою кількістю води. Дорослим призначають в дозі 0,5 г 4 рази на добу (при необхідності – до 6 разів на добу). Дози для дітей   віком від 3 до 8 років – по 0,25 г, після 8 років – по 0,25 – 0,5 г  3 рази на добу. Курс лікування при захворюваннях травного тракту –зазвичай 30 – 40 днів, в інших випадках курс може бути менш тривалий.


    Побічна дія. Як правило, препарат добре переноситься, але у деяких пацієнтів можливі шкірно-алергічні реакції (кропив’янка),   головний біль,   запаморочення.


    Протипоказання. Препарат протипоказаний при гострих та хронічних лейкемічних (зазвичай мієлоїдних) формах лейкозу, лімфогрануломатозі, злоякісних захворюваннях кісткового мозку, підвищеній чутливості до метил урацилу. Дітям віком до 3-х років.


    Взаємодія з іншими лікарськими засобами.   Не описана.

    Передозування. Не спостерігалось.


    Особливості застосування. Метил урацил доцільно призначати при легких формах лейкопенії. При захворюванні середнього ступеня тяжкості препарат приймають тільки після відновлення порушеної регенерації клітин крові. При тяжких формах ураження кровотворення метил урацил не призначають. Під час вагітності та годування груддю препарат застосовують у випадках, коли користь від застосування переважає ризик. У випадках, якщо під час лікування препаратом спостерігається запаморочення, слід утримуватися від керування транспортними засобами та механізмами.


    Умови та термін зберігання. Зберігають в сухому, захищеному від світла місці при температурі від 15 оС до 25 оС.

    Термін придатності – 2 роки.


    Умови відпуску. За рецептом.


    Упаковка.   По 10 таблеток   у контурній без чарунковій упаковці або блістерах.


    Виробник.   ВАТ “Монфарм”. Источник


    Адреса. Україна, Черкаська обл., м. Монастирище, вул. Заводська, 8.






    На сайті також шукають: Диклофенак натрію, Фамотидин інструкція, Гаті застосування, Септолете побічні дії, Актифед протипоказання