І Н С Т Р У К Ц І Я

для   медичного   застосування   препарату

МЕТИЛУРАЦИЛ

(Methyluracilum)

Загальна характеристика:

міжнародна та хімічна назви: Methyluracilum; 2,4-діоксо-6-метил-1,2,3,4-тетрагідро-піримідин;

основні фізико-хімічні властивості: супозиторії білого, білого з жовтуватим або кремовим відтінком кольору;

склад:  метил урацилу  - 0,5 г;

допоміжні   речовини:   твердий жир.            

Форма випуску.  Супозиторії ректальні.

Фармакотерапевтична група. Не стероїдний анаболічний засіб.    

Код АТС:   А 14В.

Фармакологічні властивості. Препарат має анаболічну і антикатаболічну властивості. Прискорює регенерацію, загоєння ран, стимулює клітинні і гуморальні ланки імунітету, виявляє протизапальну дію. Специфічною властивістю препарату є стимулюючий вплив на еритро- і особливо на лейкопоез.

Фармакокінетика.   При введенні супозиторія в пряму кишку препарат добре і майже повністю всмоктується через слизову і виявляється в крові через 20-30 хвилин. Максимальна концентрація в крові досягається через 1 - 2 години. Виводиться з організму переважно нирками у виді метаболітів і кон’югатів і частково з калом у незміненому виді.

Показання до застосування.   Препарат призначають при агранулоцитарній ангіні, аліментарно-токсичній алейкії, хронічній бензольній інтоксикації, лейкопенії, обумовленій хіміотерапією пухлин, рентгено- та радіотерапією й іншими факторами. Застосовують також при ранах, що в’яло загоюються, трофічних виразках, при виразковій хворобі шлунка і дванадцяти палої кишки, хронічному гастриті, панкреатитах, ректитах, сигмоїдитах, виразкових колітах.

Спосіб застосування. Супозиторій звільняють від контурної упаковки і вводять ректально.   Застосовують по 1 - 4 супозиторія в день.

Побічна дія.   Препарат звичайно добре переноситься; при введенні супозиторія в пряму кишку інколи відчувається короткочасне незначне печіння; інколи можливий   головний біль,   запаморочення, шкірні реакції.

Протипоказання. При гострих та хронічних лейкемічних формах лейкозу (особливо мієлоїдних), лімфагрануломатозі, злоякісних захворюваннях кісткового мозку.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами.   Не описана.

Передозування. Не спостерігалось.

Особливості застосування.  Препарат доцільно призначати при легких формах лейкопенії. При захворюванні середньої ступені тяжкості препарат приймають тільки після відновлення порушеної регенерації клітин крові. При тяжких формах ураження кровотворення метил урацил не призначають.

Умови   та   термін зберігання. Зберігають у сухому, прохолодному, захищеному від   світла   місці.   Термін   придатності – 2 роки.

Умови відпуску. Без рецепта.

Упаковка.   По 5 супозиторіїв у контурній чарунковій   упаковці. По 2 контурні упаковки в коробці з картону.

Виробник.   ВАТ “Монфарм”. Источник

Адреса. Україна, Черкаська обл., м. Монастирище, вул. Заводська, 8.