ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
КЛЕКСАН®
(CLEXANE®)
Загальна характеристика:
міжнародна назва: еноксапарин;
основні фізико-хімічні властивості: безбарвний або блідо-жовтий, прозорий розчин;
склад: 1 мл розчину містить 10000 анти-Ха МО еквівалентно 100 мг еноксапарину натрію. 2000 анти-Ха МО/ 0,2 мл містить еноксапарину натрію 20 мг;
4000 анти-Ха МО/0,4 мл містить еноксапарину натрію 40 мг;
6000 анти-Ха МО/0,6 мл містить еноксапарину натрію 60 мг;
8000 анти-Ха МО/0,8 мл містить еноксапарину натрію 80 мг;
допоміжна речовина: вода для ін’єкцій.
Форма випуску. Розчин для ін`єкцій.
Фармакотерапевтична група. Антитромботичні засоби. Група гепарину.
Код АТС В 01А В 05.
Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка. Еноксапарин – це низь комолекулярний гепарин (HMГ), у якому розділено антитромботичну та антикоагулянт ну активність стандартного гепарину.
Він має більш високу анти -Ха активність, ніж анти-ІІа або анти тромбінову активність
(для еноксапарину співвідношення складає 3,6).
При застосуванні у профілактичних дозах еноксапарин не має значного впливу на аЧТЧ (активований частковий тромбопластиновий час).
При застосуванні лікувальних доз препарату аЧТЧ може бути пролонгований та у 1,5 – 2,2 раза перевищувати контрольний час максимальної активності. Ця пролонгація відображає залишкову анти тромбінову активність.
Фармакокінетика. Фармакокінетичні параметри препарату оцінюються за змінами анти-Ха та анти-ІІа активності у плазмі в часі у рекомендованих діапазонах доз.
- Біодоступність.
При підшкірному введенні еноксапарин всмоктується швидко та практично повністю (майже на 100 %). Максимальна активність у плазмі спостерігається у період між 3 та 4 год після введення.
Ця максимальна активність (виражена у анти-Ха МО) становить 0,18 0,04 (після введення 2000 анти-Ха МО), 0,43 0,11 (після введення 4000 анти-Ха МО), та 1,01 0,14 (після введення 10000 анти-Ха МО).
У рекомендованому діапазоні доз фармакокінетика еноксапарину є лінійною. Відмінності у показниках в окремого пацієнта та між пацієнтами досить незначні. Після повторного підшкірного введення здоровим добровольцям 4000 анти-Ха МО один раз на добу рівноважний стан було досягнуто на 2 день, при цьому середня активність еноксапарину була майже на 15 % вище, ніж та, що спостерігалася при одноразовому введенні. Стабільні рівні активності еноксапарину є досить прогнозованими при введенні одноразових доз. Після повторного підшкірного введення 100 анти-Ха МО/кг два рази на добу рівноважний стан було досягнуто у період між 3 та 4 днем, при цьому середня AUC була на 65 % вища, ніж та, що спостерігалася при одноразовому введенні, а максимальна та мінімальна анти-Ха активність складала 1,2 та 0,52 анти-Ха МО/мл відповідно. Відповідно до показників фармакокінетики натрію еноксапарину, ця різниця у досягненні рівноважного стану очікується також і для терапевтичного діапазону доз.
Анти-ІІа активність у плазмі після підшкірного введення майже у 10 разів нижча, ніж
анти-Ха активність. Середня максимальна анти-ІІа активність спостерігається приблизно через 3-4 год після підшкірної ін’єкції, досягаючи 0,13 анти-ІІа МО/мл після повторного введення дози 100 анти-Ха МО/кг два рази на добу.
- Розподіл.
Об’єм розподілу еноксапарину натрію за анти-Ха активністю становить приблизно 5 л і майже відповідає об`єму крові, що циркулює.
- Метаболізм.
Метаболізм еноксапарину відбувається переважно у печінці (шляхом десульфатизації та де полімеризації).
- Виведення.
Після підшкірної ін’єкції період напів виведення за анти-Ха активністю у низь комолекулярних гепаринів є більш тривалим, порівняно з цим показником у не фракціонованих гепаринів.
Елімінація еноксапарину є моно фазною, при цьому період напів виведення становить близько 4 год після одноразового підшкірного введення та майже 7 год при введенні повторних доз.
Для низь комолекулярних гепаринів характерний більш швидкий спад анти-ІІа активності у плазмі порівняно з анти-Ха активністю.
Еноксапарин та його метаболіти виводяться з сечею (ненасичуваний механізм), а також із жовчю.
Нирковий кліренс речовин з анти-Ха активністю складає 10 % введеної дози, а загальна ниркова екскреція активних та неактивних метаболітів – 40 % дози.
- Групи підвищеного ризику:
* Пацієнти літнього віку:
Оскільки у цій популяції спостерігається фізіологічне зниження функції нирок, то елімінація є більш повільною. Це не впливає на дозування або режим введення при профілактичному лікуванні.
У пацієнтів старше 75 років дуже важливо систематично контролю вати функцію нирок за допомогою формули Кокрофта перед початком лікування препаратами НМГ.
* Пацієнти з легкою та помірною нирковою недостатністю (кліренс креатині ну > 30 мл/хв): в окремих випадках може бути корисним проведення моніторингу анти-Ха активності з метою виключення можливості передозування, якщо еноксапарин застосовується у лікувальних дозах.
Показання для застосування.
- Профілактика венозного тромбозу та емболії при ортопедичних або загально хірургічних операціях;
профілактика венозних тромбоемболічних ускладнень у терапевтичних хворих, які перебувають на ліжковому режимі лікування у зв`язку з гострими захворюваннями (серцева недостатність клас ІІІ або ІV за класифікацією NYHA, дихальна недостатність, тяжкий гострий інфекційний процес, ревматичні захворювання);
попередження тромбоутворення в екстракорпоральному контурі при гемодіалізі;
лікування діагностованого тромбозу глибоких вен, який не супроводжується або супроводжується тромбоемболією легеневої артерії, без будь-яких серйозних клінічних симптомів, за винятком тромбоемболії легеневої артерії, яка підлягає лікуванню за допомогою тромболітичної терапії чи хірургічного втручання;
лікування нестабільної стенокардії і гострої фази інфаркту міокарда без патологічного зубця Q (у комбінації з аспірином).
Спосіб застосування та дози. 1 мг (0,01 мл) еноксапарину натрію відповідає приблизно 100 одиницям активності анти-Ха МО. Еноксапарин слід вводити підшкірно з метою профілактики і лікування та внутрішньо венно - для анти коагуляції у практиці гемодіалізу. Еноксапарин не дозволяється вводити внутрішньом`язово. Препарат призначений тільки для дорослих.
Техніка підшкірного введення: попередньо наповнені шприци готові до використання. Щоб запобігти втраті лікарського препарату, пухирець повітря, який міститься у шприці, не слід випускати перед ін`єкцією. Підшкірну ін`єкцію краще виконувати, коли пацієнт перебуває лежачи. Препарат вводять у підшкірно-жирову тканину передньобічної або задньобічної поверхні черевної стінки, чергуючи правий та лівий боки. Ін`єкція полягає у введенні голки (на повну її довжину) перпендикулярно до поверхні складки шкіри, утвореної між великим та вказівним пальцями. Шкірну складку необхідно утримувати протягом ін`єкції.
Впродовж усього періоду лікування слід регулярно контролю вати кількість тромбоцитів, оскільки існує ризик виникнення гепарин-індукованої тромбоцит опенії (ГІТ).
Профілактика венозного тромбозу: при операціях у дорослих з помірним ризиком тромбоутворення (наприклад, в абдомінальній хірургії) і у хворих без високого ризику тромбоемболії препарат вводять у дозі 2000 анти-Ха 1 раз на добу підшкірно.
Дорослим пацієнтам з високим ризиком тромбоемболій (операції на кульшовому, колінному суглобах; операції в онкологічних хворих) еноксапарин вводять підшкірно у дозі 4000 анти-Ха 1 раз на добу. У загальній хірургії перша доза повинна бути введена за 2 год до оперативного втручання, в ортопедичній хірургії перша доза має бути введена за 12 год до оперативного втручання. Тривалість профілактичного лікування становить у середньому 7-10 днів. В ортопедії доведена ефективність лікування еноксапарином у дозі 4000 анти-Ха 1 раз на добу протягом чотирьох тижнів.
У терапевтичних хворих, які перебувають на ліжковому режимі, з метою профілактики венозних тромбоемболічних ускладнень рекомендована доза еноксапарину натрію становить 4000 анти-Ха МО (0,4 мл) 1 раз на добу шляхом підшкірної ін’єкції. Еноксапарин натрію призначають щонайменше на 6 днів, але тривалість лікування має бути не більше 14 днів.
Попередження тромбоутворення в екстракорпоральному кровообігу при проведенні гемодіалізу: рекомендована доза для дорослих – 100 анти-Ха МО/кг маси тіла пацієнта. Еноксапарин вводять в артеріальну магістраль контуру на початку сеансу діалізу. Антикоагулянтного ефекту цієї дози, як правило, достатньо для проведення 4-годинного діалізу; при виявленні кілець фібрину може бути введена додаткова доза 50-100 анти-Ха МО /кг.
Для пацієнтів з високим ризиком кровотечі доза еноксапарину повинна бути знижена до 50 анти-Ха МО/кг при подвійному судинному доступі та до 75 анти-Ха МО/кг - при єдиному доступі. Якщо виникають фібринові кільця, можна призначити наступну дозу від 50 до 100 анти-Ха МО/кг.
Лікування тромбозу глибоких вен (ТГВ), який не супроводжується або супроводжується тромбоемболією легеневої артерії, у пацієнтів без будь-яких серйозних клінічних симптомів:
будь-яку підозру на виникнення тромбозу глибоких вен слід негайно підтвердити за допомогою відповідних методів дослідження.
Дозування.
Еноксапарин натрію призначають підшкірно, 1 раз на добу, в дозі 150 анти-Ха МО/кг, або двічі на добу, в разовій дозі 100 анти-Ха МО/кг, кожні 12 год.
Поки що у пацієнтів з масою тіла більше 100 кг та менше 40 кг корекція дози НМГ не вивчалася. НМГ може бути менш ефективним у пацієнтів з масою тіла більше 100 кг та призводити до підвищеного ризику виникнення кровотечі у пацієнтів з масою тіла менше 40 кг. Тому необхідно ретельно контролю вати клінічний стан цих пацієнтів.
Тривалість лікування ТГВ.
При лікуванні із застосуванням низь комолекулярного гепарину слід якомога швидше перейти на прийом пероральних антикоагулянтів, якщо до цього немає протипоказань. Тривалість лікування НМГ не повинна перевищувати 10 днів, включно із часом, який необхідний для досягнення пероральними коагулянтами рівноважного стану, за винятком тих випадків, коли важко досягти рівноважного стану (див. «Особливості застосування. Контроль кількості тромбоцитів»). Тому терапію пероральними антикоагулянтами слід розпочинати якомога раніше.
Лікування нестабільної стенокардії і інфаркту міокарда без патологічного зубця Q.
Еноксапарин у дозі 100 анти-Ха/кг маси тіла застосовується у вигляді підшкірних ін’єкцій два рази на добу з інтервалом у 12 год в комбінації з ацетил саліциловою кислотою (рекомендовані дози: від 75 до 325 мг перорально після початкової (навантажувальної) дози 160 мг).
Рекомендована тривалість лікування становить від 2 до 8 днів – до клінічної стабілізації стану пацієнта.
Оскільки клінічних даних щодо одночасного застосування еноксапарину та тромболітичних препаратів немає, то, якщо виникне необхідність у проведенні тромболітичної терапії, ін’єкції еноксапарину слід припинити та розпочати стандартне лікування.
Побічна дія. Геморагічні прояви викликані переважно:
Супутніми факторами ризику: органічні ураження, при яких існує імовірність виникнення кровотечі, а також деякі комбінації лікарських засобів (див. «Протипоказання» та «Взаємодія з іншими лікарськими засобами»), вік, ниркова недостатність, мала маса тіла.
Невиконанням терапевтичних рекомендацій, зокрема щодо тривалості лікування та корекції дози з урахуванням маси тіла пацієнта (див. «Застереження»).
Повідомлялося про поодинокі випадки виникнення гематоми спинного мозку під час спинномозкової анестезії, аналгезії або епідуральної анестезії, що проводилися після застосування низь комолекулярного гепарину.
Ці побічні ефекти призводили до неврологічних розладів різного ступеня тяжкості, включно із довготривалим або постійним паралічем (див. «Особливості застосування»).
Можливе виникнення гематоми у місці проведення підшкірної ін’єкції. Цей ризик зростає, якщо порушується рекомендована техніка проведення ін’єкції або застосовуються невідповідні засоби для її проведення. Тверді ущільнення, які минають через кілька днів, можуть виникати внаслідок запалення. Однак це не вимагає припинення лікування.
Повідомлялося про випадки виникнення тромбоцит опенії. Існує два її типи:
Тип І, що спостерігається у більшості випадків, зазвичай є тромбоцит опенією середньої тяжкості (більше 100 000/мм3), яка виникає рано (до 5 дня лікування) та не вимагає припинення терапії.
Тип ІІ – це дуже рідкісна серйозна імуноалергічна тромбоцит опенія (ГІТ). Її поширеність залишається недостатньо вивченою (див. «Застереження»).
Можливе також безсимптомне та оборотне підвищення кількості тромбоцитів.
Дуже рідко повідомлялося про виникнення некрозу шкіри у місці ін’єкції. Появі цих явищ може передувати виникнення пурпури або інфільтрованих та болісних еритематозних бляшок. У таких випадках терапію слід негайно припинити.
Рідко виникають алергічні прояви з боку шкіри або системні реакції, які у деяких випадках призводили до припинення лікування.
Як і у випадку застосування не фракціонованих гепаринів, при тривалому лікуванні не можна виключати ризик розвитку остеопорозу.
Повідомлялося про транзиторне підвищення рівнів трансаміназ.
Повідомлялося про декілька випадків виникнення гіперкаліємії.
Дуже рідко спостерігалися випадки васкуліту, пов’язаного з підвищеною чутливістю шкіри.
Протипоказання.
Цей лікарський засіб не слід застосовувати у ситуаціях, коли спостерігаються:
- в анамнезі серйозна гепарин-індукована тромбоцит опенія (ГІТ) ІІ типу, спричинена застосуванням не фракціонованого або низь комолекулярного гепарину (див. «Застереження»);
- геморагічні прояви або схильність до кровотечі у зв’язку із порушення гемостазу (можливим виключенням може бути дисеміноване внутрішньо судинне згортання крові, не пов’язане із лікуванням гепарином (див. «Особливості застосування»);
- органічне ураження з імовірністю виникнення кровотечі;
- клінічно значуща активна кровотеча;
- внутрішньо мозковий крововилив;
- тяжка ниркова недостатність, оскільки не існує відповідних даних досліджень (кліренс креатині ну, розрахований за формулою Кокрофта, становить приблизно 30 мл/хв, (див. «Особливості застосування»), за винятком випадків, коли хворі знаходяться на гемодіалізі).
Пацієнтам з тяжкою нирковою недостатністю застосовують не фракціонований гепарин.
Для отримання точної оцінки за допомогою формули Кокрофта необхідно використовувати найостанніші дані вимірювання маси тіла (див. «Особливості застосування).
- Не можна проводити спинномозкову або епідуральну анестезію хворим, які застосовують препарати НМГ.
Цей лікарський засіб загалом не рекомендується застосовувати у наступних ситуаціях:
- У початковій фазі масивного ішемічного інсульту, з втратою свідомості чи без.
Якщо інсульт викликаний тромбоемболією, то еноксапарин повинен бути введений впродовж 72 год після виникнення цього явища.
Ефективність застосування лікувальних доз НМГ, незалежно від причини, ступеня поширеності та клінічної тяжкості інсульту головного мозку, поки що не встановлена.
- Гострий інфекційний ендокардит (за винятком деяких тромбогенних захворювань серця).
- Легка та помірна ниркова недостатність (кліренс креатині ну > 30 та < 60 мл/хв).
Крім цього, цей препарат не рекомендується застосовувати у комбінації з такими засобами (див. «Взаємодія з іншими лікарськими засобами»), як:
1. Ацетил саліцилова кислота у дозах, що мають знеболювальну, жарознижувальну та протизапальну дію.
2. Не стероїдні протизапальні засоби (НПЗЗ) для системного застосування.
3. Декстран 40 (парентеральне введення).
Передозування. Випадкове передозування, що виникає після підшкірного введення значних доз низь комолекулярного гепарину, може призвести до появи геморагічних ускладнень.
У випадку виникнення кровотечі деяких пацієнтів можна лікувати із застосуванням протаміну сульфату, враховуючи таке:
. ефективність протаміну сульфату значно нижча, ніж та, що спостерігається при передозуванні не фракціонованого гепарину;
. через можливість виникнення небажаних явищ (зокрема анафілактичного шоку), перед застосування протаміну сульфату слід ретельно зважити співвідношення користь/ризик.
Нейтралізацію проводять шляхом повільного внутрішньо венного введення протаміну (сульфату або гідро хлориду).
Необхідні дози протаміну залежать від:
. введеної дози низь комолекулярного гепарину (100 антигепаринових одиниць протаміну нейтралізують 100 анти-Ха МО низь комолекулярного гепарину), якщо еноксапарин натрію вводився впродовж останніх 8 год:
. часу, що минув після ін’єкції низь комолекулярного гепарину:
інфузія 50 антигепаринових одиниць протаміну на 100 анти-Ха МО еноксапарину натрію може проводитися, якщо еноксапарин натрію вводився більше ніж 8 год тому або якщо необхідно ввести другу дозу протаміну;
якщо еноксапарин вводився більше ніж 12 год тому, то необхідності у введенні протаміну немає.
Зазначені вище рекомендації призначені для пацієнтів з нормальною функцією нирок, які застосовують повторні дози препарату.
Проте повністю нейтралізувати анти-Ха активність еноксапарину неможливо.
Крім того, через особливості абсорбції низь комолекулярного гепарину ця нейтралізація може бути тимчасовою та вимагати розподілення загальної розрахованої дози протаміну на декілька ін’єкції (від 2 до 4), які проводяться впродовж 24 год.
Виникнення небажаних наслідків після прийому низь комолекулярного гепарину внутрішньо, навіть у великих кількостях, є малоймовірними (не спостерігалося жодного випадку), оскільки ступінь всмоктування цієї речовини у шлунку та кишечнику є незначним.
Особливості застосування. Препарат не дозволяється вводити внутрішньом`язово.
Низь комолекулярні гепарини не є взаємозамінними препаратами, оскільки вони відрізняються за молекулярною масою, питомими значеннями активності проти фактора Ха, дозуванням. Потрібно приділяти увагу та дотримуватися конкретних способів застосування, рекомендованих для кожного з препаратів низь комолекулярних гепаринів.
Вагітність та годування груддю
Вагітність
Доказів наявності тератогенного впливу еноксапарину під час досліджень на лабораторних тваринах не отримано.
Оскільки тератогенний ефект у тварин відсутній, то виникнення такого ефекту у людини також не очікується.
Застосування лікувальних доз еноксапарину під час вагітності не рекомендується.
Ніколи не можна проводити спинномозкову або епідуральну анестезію хворим під час лікування препаратами НМГ.
Годування груддю
Оскільки абсорбція у шлунково-кишковому тракті новонароджених не можлива, то лікування низь комолекулярним гепарином у період годування груддю не протипоказане.
Застереження.
• Ризик виникнення кровотечі:
Слід дотримуватися рекомендованих режимів дозування (дози та тривалості лікування). Недотримання цих рекомендацій може призвести до виникнення кровотечі, особливо у хворих групи підвищеного ризику (пацієнти літнього віку, хворі із нирковою недостатністю тощо).
Випадки серйозної кровотечі спостерігалися:
- у пацієнтів літнього віку, зокрема внаслідок вікового погіршення функції нирок;
- у пацієнтів з нирковою недостатністю;
- якщо маса тіла становить менше 40 кг;
- якщо терапія проводиться довше рекомендованого терміну лікування, який становить 10 днів;
- при невиконанні терапевтичних рекомендацій (зокрема щодо тривалості лікування та корекції лікувальних доз з урахуванням маси тіла);
- при одночасному прийомі інших ліків (див. «Взаємодія з іншими лікарськими засобами»).
У будь-якому випадку необхідно ретельно контролю вати стан пацієнтів літнього віку та хворих із нирковою недостатністю, а також якщо лікування триває більше 10 днів.
Аналіз на визначення анти-Ха активності у деяких випадках може бути корисним для виявлення кумуляції препарату.
Якщо у пацієнта, який отримує НМГ (у лікувальних чи профілактичних дозах) виникне тромбоемболічне ускладнення:
- погіршення перебігу тромбозу, лікування якого проводиться,
- флебіт,
- легенева тромбоемболія,
- гостра ішемія нижніх кінцівок,
- або навіть інфаркт міокарда чи ішемічний інсульт,
завжди слід розглянути можливість виникнення ГІТ та негайно визначати кількість тромбоцитів.
Застосувати НМГ у дітей не рекомендується, оскільки даних відповідних досліджень немає.
Запобіжні заходи при застосуванні.
- Кровотеча.
При застосуванні цього препарату, як і при лікуванні антикоагулянтами, може виникати кровотеча. У випадку виникнення кровотечі слід встановити її причину та розпочати відповідне лікування.
- Функція нирок.
Перед початком лікування низь комолекулярним гепарином дуже важливо оцінити функцію нирок, зокрема у хворих віком 75 років і старше, шляхом визначення кліренсу креатині ну (ККр) за допомогою формули Кокрофта та найостанніших показників вимірювання маси тіла.
У пацієнтів чоловічої статі: ККр = (140 – вік) х маса тіла / 0,814 х сироватковий креатинін, де вік виражається у роках, маса тіла – у кг, а сироватковий креатинін – у мкмоль/л.
Для пацієнток ця формула повинна бути скоригована шляхом множення отриманого результату на 0,85.
Якщо сироватковий креатинін виражається у мг/мл, отримане значення необхідно помножити на коефіцієнт 8,8.
Застосування НМГ протипоказано пацієнтам із діагностованою тяжкою нирковою недостатністю (кліренс креатині ну – близько 30 мл/хв) за винятком випадків, коли хворі знаходяться на гемодіалізі.
Лабораторний контроль.
Контроль кількості тромбоцитів.
Гепарин-індукована тромбоцит опенія (ГІТ)
Існує ризик виникнення серйозної, іноді тромбогенної, гепарин-індукованої тромбоцит опенії (яка також спостерігалася при застосуванні не фракціонованого гепарину і значно рідше – при застосуванні НМГ) імунного походження – ГІТ ІІ типу.
Через наявність такого ризику необхідно визначати кількість тромбоцитів незалежно від терапевтичних показань та дози, що застосовується.
Визначення кількості тромбоцитів необхідно проводити до введення препарату або не пізніше ніж через 24 год після початку лікування, а потім – два рази на тиждень протягом всього періоду лікування.
Слід запідозрити виникнення ГІТ, якщо кількість тромбоцитів не перевищує 100 000/мм3 та/або якщо спостерігається зменшення кількості тромбоцитів на 30 % - 50 % порівняно з попереднім аналізом крові. ГІТ розвивається, переважно, від 5 до 21-го дня після початку лікування гепарином (найчастіше виникає на 10 день).
Однак у пацієнтів із гепарин-індукованою тромбоцит опенією в анамнезі це ускладнення може виникати і значно раніше. Поодинокі випадки спостерігалися також і після 21-го дня лікування. Слід намагатися виявити пацієнтів з таким анамнезом шляхом детального опитування перед початком лікування. Крім того, ризик появи рецидиву при повторному застосуванні гепарину спостерігається впродовж багатьох років, а іноді триває необмежений період часу.
В усіх випадках виникнення ГІТ є невідкладним станом, який вимагає консультації із спеціалістом.
Будь-яке значне зменшення кількості тромбоцитів (на 30 %-50 % порівняно із вихідними показниками) є попереджувальним сигналом, навіть якщо показник не досяг критичного рівня. Якщо спостерігається зниження кількості тромбоцитів, то в усіх випадках повинні бути вжиті наступні заходи:
Негайне повторне проведення підрахунку кількості тромбоцитів для отримання підтвердження.
Припинення лікування гепарином, якщо отримані результати підтверджують зниження кількості тромбоцитів або навіть вказують на їх збільшення, якщо іншої очевидної причини цього не виявлено.
Для проведення тесту на агрегацію тромбоцитів in vitro та імунологічного дослідження зразок крові необхідно помістити у пробірку з цитратним розчином. Однак у таких умовах негайні заходи, яких необхідно вжити, ґрунтуються не на результатах тесту на агрегацію тромбоцитів in vitro та імунологічного дослідження, оскільки існує лише декілька спеціалізованих лабораторій, які можуть проводити такі тести, а їх результати можна отримати, в найкращому випадку, тільки через кілька годин. Проте ці дослідження необхідні так як можуть допомогти діагностувати подібне ускладнення, оскільки ризик виникнення тромбозу при продовженні лікування гепарином дуже високий.
Профілактика або лікування тромбоемболічних ускладнень, пов’язаних із ГІТ.
Якщо продовження антикоагулянтної терапії є дуже важливим, гепарин слід замінити антитромботичним засобом, що належить до іншої хімічної групи, наприклад, натрію данапаридом або гірудином, призначеним у лікувальних чи профілактичних дозах індивідуально для кожного пацієнта.
Перехід на пероральні антикоагулянти може проводитися тільки після того, як кількість тромбоцитів повернулася до норми, оскільки існує ризик погіршення перебігу тромбозу при застосуванні пероральних антикоагулянтів.
Заміна гепарину пероральними антикоагулянтами.
Слід проводити більш інтенсивний моніторинг та лабораторні дослідження (протромбі новий час, виражений через міжнародне нормалізоване співвідношення (МНС)) або контролю вати ефекти, спричинені пероральними антикоагулянтами.
Оскільки існує певний проміжок часу, доки пероральний антикоагулянт досягне максимуму своєї дії, слід продовжувати введення гепарину в еквівалентній дозі таким чином, щоб МНС у двох послідовно виконаних аналізах залишалося в необхідних терапевтичних межах.
Моніторинг анти фактора Ха активності.
Оскільки більшість клінічних досліджень, які продемонстрували ефективність НМГ, були проведені із застосуванням доз, розрахованих у залежності від маси тіла хворого та без спеціального моніторингу лабораторних показників, то корисність проведення лабораторних досліджень з метою оцінки ефективності НМГ поки що не визначена.
Однак моніторинг анти-Ха активності може бути корисним для зменшення ризику виникнення кровотечі у певних клінічних ситуаціях, які найчастіше пов’язані із ризиком передозування.
Ці ситуації переважно стосуються лікувальних показань до застосування НМГ та виникають через дози, що вводяться, пацієнтам із
- легкою та помірною нирковою недостатністю (кліренс креатині ну – приблизно від 30 до 60 мл/хв, розрахований за формулою Кокрофта). Оскільки НМГ виводиться переважно з сечею, на відміну від стандартного не фракціонованого гепарину, у випадку будь-якої ниркової недостатності може виникати відносне передозування. Тяжка ниркова недостатність є протипоказанням до застосування НМГ (див. «Протипоказання»);
- значне відхилення маси тіла від норми (дуже мала маса тіла і навіть кахексія, ожиріння);
- кровотечі нез’ясованої етіології.
На відміну від цього, моніторинг лабораторних показників не рекомендований при застосуванні профілактичних доз, якщо НМГ застосовується у відповідності до терапевтичних рекомендацій (зокрема щодо тривалості лікування) або під час проведення гемодіалізу.
Для того щоб виявити можливу кумуляцію гепарину при повторному введенні препарату, рекомендовано проводити забір крові в момент найвищої активності препарату (ґрунтуючись на наявних даних), тобто приблизно через 4 год після проведення третьої ін’єкції, якщо лікарський засіб вводиться у вигляді підшкірних ін’єкцій 2 рази на добу.
Питання про проведення повторних досліджень анти-Ха активності з метою визначення рівнів гепарину, наприклад, кожні 2 чи 3 дні, слід вирішувати індивідуально, в залежності від результатів попереднього дослідження. Слід також розглянути можливість коригування дози НМГ.
Анти-Ха активність, що спостерігається, залежить від НМГ та режимів дозування.
За інформацією, що ґрунтується на існуючих даних, середнє значення (± стандартне відхилення), яке спостерігалося через 4 год після 7 ін’єкції еноксапарину у дозі 100 анти-Ха МО/кг/на ін’єкцію два рази на добу становило 1,20 ± 0,17 анти-Ха МО/мл.
Це середнє значення було розраховане у клінічних дослідження, під час яких вивчення
анти-Ха активності проводилося хромогенним методом (амідолітичним).
Контроль активованого часткового тромбопластинового часу (аЧТЧ)
Деякі НМГ спричиняють помірне збільшення показника аЧТЧ. Оскільки клінічне значення цього тесту не встановлено, то немає необхідності проводити моніторинг лікування із його урахуванням.
Контроль за проведенням лікування необхідно підвищити в таких випадках:
. печінкова недостатність;
. виразкова хвороба шлунково-кишкового тракту або будь-яке інше органічне ураження, з імовірністю виникнення кровотечі;
. судинне хоріоретинальне захворювання;
. після хірургічного втручання на головному та/або спинному мозку;
. поперекова (люмбальна) пункція: на це слід зважати, оскільки існує ризик внутрішньої спинномозкової кровотечі. Проведення пункції слід відкласти.
. одночасний прийом інших ліків, які впливають на гемостаз (див. «Взаємодія з іншими лікарськими засобами»).
Взаємодія з іншими лікарськими засобами.
При одночасному застосуванні гепарину (низь комолекулярного та не фракціонованого) з калієвими солями, калій зберігаючи ми діуретиками, інгібіторами ангіотензин перетворюючого ферменту, антагоністами ангіотензину ІІ, не стероїдними протизапальними засобами), циклоспоринами та такролімусом, триметопримом можливе виникнення гіперкаліємії.
Виникнення гіперкаліємії може залежати від факторів ризику, пов’язаних із перебігом захворювання.
Ризик значно збільшується, коли зазначені вище препарати застосовуються одночасно.
Небажані комбінації:
- з саліцилатами та ацетил саліциловою кислотою у дозах, що мають знеболювальну, жарознижувальну та протизапальну дію.
Збільшення ризику виникнення кровотечі (пригнічення функції тромбоцитів під дією саліцилатів та ушкодження слизової оболонки шлунка та дванадцяти палої кишки).
- з не стероїдними протизапальними засобами (НПЗЗ) (для системного застосування):
Збільшення ризику виникнення кровотечі (пригнічення функції тромбоцитів під дією НПЗЗ та ушкодження слизової оболонки шлунку та дванадцяти палої кишки).
Якщо не можна уникнути одночасного застосування, то потрібно проводити ретельний клінічний контроль за станом хворого.
- з Декстраном - 40 (парентеральне введення):
Збільшення ризику виникнення кровотечі (пригнічення функції тромбоцитів під дією Декстрану-40).
Комбінації, застосування яких вимагає спеціальних запобіжних заходів:
- застосування з пероральними антикоагулянти.
Потенціювання антикоагулянтого ефекту.
Клінічний моніторинг слід посилити в той час, коли гепарин замінюється пероральними антикоагулянтами.
Комбінації, які слід враховувати
- застосування з інгібіторами агрегації тромбоцитів (інші ніж ацетил саліцилова кислота у дозах, що мають знеболювальну, жарознижувальну та протизапальну дію; НПЗЗ): абсиксимаб, ацетил саліцилова кислота у дозах для анти агрегації, що застосовується при кардіологічних та неврологічних захворюваннях, берапрост, клопідогрел, ептифібатид, ілопрост, тиклопідин, тирофібан.
Підвищений ризик виникнення кровотечі.
Умови зберігання. Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище +25°C. Не заморожувати.
Термін придатності. 3 роки.
Умови відпуску. За рецептом.
Упаковка. По 2000 анти-Ха МО/0,2 мл або по 4000 анти-Ха МО/0,4мл у шприц-дозах №10; по 2 шприц-дози у блістері; по 5 блістерів, розміщених у картонній коробці.
По 6000 анти-Ха МО/0,6 мл у шприц-дозах №2; по 2 шприц-дози у блістері, розміщеному у картонній коробці.
По 8000 анти-Ха МО/0,8 мл у шприц-дозах №2; №10; по 2 шприц-дози у блістері; по 1 або 5 блістерів, розміщених у картонній коробці.
Власник торгової ліцензії. “Санофі-Авентіс” Франція.
Адреса власника торгової ліцензії. 1-13, boulevard Romain Rolland, 75014 Paris, France.
Виробник. “Авентіс Інтерконтинентал”, Франція.
Адреса. 180, rue Jean Jaures, 94702 Maisons-Alfort Cedex, France.
Виробник. “Авентіс Фарма Льо Тре”, Франція. Источник
Адреса. Boulevard Industriel, 76580 Le Trait , France.