Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ПАКСЕЛАДИН
Назва: ПАКСЕЛАДИН
Міжнародна непатентована назва: Oxeladin
Виробник: "Beaufour-Ipsen International" на заводі "Beaufour-Ipsen Industrie", Франція
Лікарська форма: Сироп
Форма випуску: Сироп, 10 мг/5 мл по 125 мл у флаконах № 1
Діючі речовини: 5 мл сиропу містять окселадину цитрату - 10.0 мг
Допоміжні речовини: Сахароза, метилпарагідроксибензоат, пропілпарагідроксибензоат, барвник оранжево-жовтий S, еритрозин, запашник какао, вода
Фармакотерапевтична група: Ненаркотичні протикашльові препарати
Показання: Кашель під час грипу, ринофарингітів, трахеїтів, бронхопневмоній, коклюшу та кору; спазматичний та рефлекторний кашель при подразнення слизової оболонки дихальних шляхів.
Термін придатності: 3р.
Номер реєстраційного посвідчення: UA/2437/02/01
Термін дії посвідчення: з 16.12.2004 до 16.12.2009
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату ПАКСЕЛАДИН
АТ код: R05DB09
Наказ МОЗ: 628 від 16.12.2004


    Інструкція для застосування ПАКСЕЛАДИН

    І Н С Т РУ К Ц І Я

    для медичного застосування препарату

    ПАКСЕЛАДИН

    (PAXELADINE)

    Загальна характеристика:

    міжнародна назва: оxeladin;

    основні фізико-хімічні властивості: сироп оранжевого кольору зі змішаним запахом шоколаду і вишні;

    склад: 5 мл сиропу містять цитрату окселадину 0,01 г;

    допоміжні речовини: сахароза, метилпарагідроксибензоат, пропіл парагідроксибензоат, барвник оранжево-жовтий S, еритрозин, запашниккакао, вода.

    Форма випуску. Сироп.

    Фармакотерапевтична група. Протикашльові засоби. Код АТС R05D В 09.

    Фармакологічні властивості.

    Фармакодинаміка. Активним компонентом Пакселадину є речовина, отримана синтетичним шляхом - цитрат окселадину; ця молекула має протикашльову дію, немає ніякої хімічної спорідненості ані з речовинами, що містять опіум, та їх похідними, а ні з антигістамінними речовинами. Пакселадин здійснює свій вибірковий вплив на рівні кашльових нервових центрів. У дозі, необхідній для здійснення протикашльової дії, він не пригнічує дихального центру, а маєслабо виражений ефект нормалізації дихання. Пакселадин не чинить снодійного впливу.

    Фармакокінетика. Максимальна концентрація препарату у крові спостерігається через годину після прийому і зберігається протягом 4 годин.

    Показання для застосування. Симптоматичне лікування кашлю різної етіології у дорослих і дітей від 30 місяців:

    - кашлю під час грипу, рино фарингітів, трахеїтів, пневмоній, коклюші такору;

    - спастичного та рефлекторного кашлю;

    - кашлю у разі подразнення слизової оболонки внаслідок паління.

    Спосіб застосування та дози. Дорослим призначають сироп по 2 - 5 мірні ложки на добу у 2 - 3 прийоми.

    Дітям від 2,5 років до 4років – по 1 - 2 мірні ложки на добу, або по 1 мірній ложці

     сиропу із розрахунку на 10кг маси тіла у 2 прийоми;

     від 4 до 15 років – по 2 - 3 мірні ложки на добу у 2 - 3 прийоми.

     Лікування повинно бути короткостроковим (2 - 3 дні).

    Побічна дія. Не виявлена.

    Протипоказання. Підвищена чутливість до одного зі складових компонентів препарату.

    Передозуваня. Не виявлено.

    Особливості застосування.

    Не слід використовувати препарат для лікування продуктивного кашлю, щоможе утруднити від ходження мокротиння.

    Не є доцільним поєднувати лікування Пакселадином з застосуванняммуколітичних і відхаркувальних засобів.

    Вагітність. Не рекомендовано використовувати препарат у період вагітності. Якщо вагітність була виявлена під час лікування препаратом, необхідно проконсультуватися з лікарем щодо доцільності продовження лікування.

    Період лактації. Небажано застосовувати препарат під час годування груддю.

    Оскільки Пакселадин не чинить снодійного впливу, препарат може без обмежень використовуватись водіями, та особами, професійні обов’язки яких потребують уваги та концентрації.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Не виявлена. Источник

    Умови та термін зберігання. Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°С. Термін придатності - 3 роки. Після розкриття флакон зберігається у вищезгаданих умовах протягом усього терміну придатності.





    На сайті також шукають: Лозап, Софрадекс інструкція, Застосування препарату Бетадин, Інструкція з використання Цитохром-с, Показання для застосування Мексидол, Офтан катахром побічні дії, Нексіум протипоказання, Спосіб застосування та дози препарату Депривокс