Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ВІТАФАРМ 70 %
Назва: ВІТАФАРМ 70 %
Міжнародна непатентована назва: Ethanol
Виробник: Фірма "Світанок" у вигляді ТОВ, м. Одеса, Україна
Лікарська форма: Розчин для зовнішнього застосування
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування 70 % по 50 мл або по 100 мл у флаконах
Діючі речовини: етанол;70 % (не менше 69,3 % і не більше 70,7 % за об'ємом).
Допоміжні речовини: відсутні
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
Показання: Фурункули, панариції, інфільтрати, мастити на початкових стадіях. Для обтирання та компресів. Хірургічна обробка рук хірургів.
Термін придатності:
Номер реєстраційного посвідчення: UA/10459/01/01
Термін дії посвідчення: з 22.02.2010 по 22.02.2015
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату ВІТАФАРМ 70 %
АТ код: D08AX08
Наказ МОЗ: 155 від 22.02.2010


    Інструкція для застосування ВІТАФАРМ 70 %

    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату
    ВІТАФАРМ 70 %

    Склад:
    діюча речовина: етанол;
    70 % (не менше 69,3 % і не більше 70,7 % за об'ємом).

    Лікарська форма. Розчин для зовнішнього застосування.

    Фармакотерапевтична група.
    Антисептичні та дезінфекційні засоби.
    Код АТС  D08A X08.

    Клінічні характеристики.
    Показання.
    Фурункули, панариції, інфільтрати, мастити на початкових стадіях. Для обтирання та компресів. Хірургічна обробка рук хірургів.

    Протипоказання.
    Підвищена індивідуальна чутливість. Не можна застосовувати при гострих запальних процесах шкіри.

    Спосіб застосування та дози.
    Зовнішньо – для обтирання, компресів, дезінфекції шкіри, у тому числі рук.
    Для компресів, обтирань (з метою запобігання опіку) етанол слід розвести водою у співвідношенні 1 : 1.

    Побічні реакції.
    При місцевому застосуванні можливі подразнення шкіри або слизових оболонок.
    У разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно звернутися до лікаря!

    Передозування.
    При зовнішньому застосуванні випадки передозування невідомі.

    Застосування у період вагітності або годування груддю.
    У період вагітності і годування груддю застосування препарату можливе лише тоді, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитини.

    Діти.
    Застосовують за призначенням лікаря.

    Особливі заходи безпеки.
    У разі почервоніння і подразнення шкіри необхідно припинити застосування препарату і змити рідину водою.
    Не допускати потрапляння препарату в очі!

    Особливості застосування.
    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні авто транспортом або роботі з іншими механізмами.
    Не впливає.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

    При зовнішньому застосуванні етанолу результати взаємодії з іншими лікарськими засобами невідомі.


    Фармакологічні властивості.
    Фармакодинаміка. При зовнішньому застосуванні чинить антисептичну, дезінфікуючу, місцево-подразнювальну дію. Етанол коагулює білки, активний відносно грам позитивних і   грам негативних бактерій та вірусів.
    Фармакокінетика. При місцевому застосуванні не всмоктується через шкіру.

    Фармацевтичні характеристики:
    основні фізико-хімічні властивості: прозора, безбарвна, летка, легкозаймиста рідина. Гігроскопічна.

    Термін придатності.
    5 років.

    Умови зберігання.

    Зберігати у добре закупореній тарі, при температурі не вище 25 °С.

    Зберігати в недоступному для дітей місці.

    Не допускати контактів   з відкритим вогнем.


    Упаковка.

    По 50 мл, 100 мл у флаконах.

    Категорія відпуску.
    За рецептом.

    Виробник.

    Фірма «Світанок» у   вигляді ТОВ.

    Місцезнаходження.
    Україна, 65052, м. Одеса, вул. Моторна, б. 8/55.





    На сайті також шукають: Крестор, Ефект інструкція, Ферроплекс застосування, Пімафуцин побічні дії, Дуфастон протипоказання