ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
ГАТИСПАН
(GATISPAN)
Загальна характеристика:
міжнародна та хімічна назви: gatifloxacin;(±)-1-циклопропіл-6-флоро-1,4-дигідро-8-метокси-7-(3-метил-1-піперазиніл)-4-оксо-3-квінолінекарбоксилінкислоти сесківі-гідрат;
основні фізико-хімічні властивості: таблетки білого або майже білого кольору, каплеподібної форми, двоопуклі, вкриті оболонкою;
склад: 1 таблетка містить гатифлокса цину сесківігідрату, який еквівалентнийгатифлокса цину 200 мг і 400 мг;
допоміжні речовини: кремнію оксид безводний колоїдний, крохмаль кукурудзяний, целюлоза мікрокристалічна, кросповідон, тальк, магнію стеарат;
оболонка: гідроксипропілм етилцелюлоза (Methocel E 15 LVP), гідроксипропілметил-целюлоза (Methocel E 5 LVP), полі етиленгліколь 4000, тальк, титану діоксид, симетикон (емульсія 30%).
Форма випуску. Таблетки, вкриті оболонкою.
Фармакотерапевтична група. Антибактеріальні засоби для системного застосування. Фторхінолони. Код АТС J01M A16.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. Гатифлоксацин - 8-метоксифлороквінолон, має антибактеріальну активність проти широкого діапазону грам негативних іграм позитивних мікро організмів. Протибактеріальна дія гатифлокса цинузабезпечується завдяки пригніченню ДНК-гірази та топоізомерази IV. ДНК-гіраза єважливим ферментом, який бере участь у редуплікації ДНК збудників. Топоізомераза IV є ферментом, який відіграє провідну роль у поділі хромосом ДНКпри поділі бактеріальної клітини. Виявилося, що С-8-метоксична половина маєбільшу активність і повільніший розвиток резистентності у порівнянні знеметоксичною С-8 половиною.
Згідно з цим гатифлоксацин показаний для лікування відповідних нозологій, причиною яких є: чутливі збудники - грам позитивні мікро організми:Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes та відносно чутливі грам позитивні мікро організми: Streptococcus milieri,Streptococcus mitior, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae,Staphylococcus cohnii, Staphylococcus epidermidis (включаючиметицилінрезистентні штами), Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcushominis, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus simulans, Corynebacteriumdiphtheriae; чутливі збудники - грам негативні мікро організми: Haemophillusinfluenzae (включаючи штами, що продукують β-лактамази), Haemophiliasраrаinfluenzae: Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis(включаючи штами, що продукують β-лактамази), Escherichia coli,Enterobacter cloacae, Neisseria gonorrhoеae (включаючи штами, що продукуютьβ-лактамази);
та відносно чутливі - грам негативні мікро організми:Bordetella pertussis, Klebsiella oxytoca, Enterobacter aerogenes, Enterobacteragglomerans, Enterobacter intermedius, Enterobacter sakazaki, Proteusmіrabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri,Providencia stuartii;
відносно чутливі анаероби — Bacteroides distasonis,Bacteroides eggerthiі, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroidesthetaiotaomicron, Bacteroides uniformis, Fusobacterium spp., Porphyromonasspp., Porphyromonas anaerobius, Porphyromonas asaccharolyticus, Porphyromonasmagnus, Prevotella spp., Propionibacterium spp., Ctostridium perfringens,Clostridium ramosum; чутливі збудники атипової форми - C.pneumoniae, C.trachomatis, M.pneumoniae, L. Pneumophilia, Ureaplasma; та відносно чутливі атипові форми - Legionella pneumophila, Caxiella burnettii.
До гатифлокса цину чутливі такі збудники, як мікобактерії туберкульозу,H. Pylori.
Гатифлоксацин ефективний відносно бактерій резистентних доβ-лактамних і макролідних антибіотиків.
Фармакокінетика. Абсолютна біологічна доступність гатифлокса цину у пацієнтів – 96%. Пік концентрації в плазмі гатифлокса цину настає через 1 - 2години після перорального застосування.
Зв’язування з білками плазми крові гатифлокса цину становить приблизно 20 %.
Гатифлоксацин добре проникає у більшість тканин організму та швидко розподіляється по біологічних рідинах, високі концентрації утворюються в легеневій тканині, слизовій бронхів, придаткових порожнинах носа, в альвеолярних макрофагах, тканинах середнього вуха, тканинах шкіри, тканинах і секреті простати, слині, жовчі, сім’явивідній рідині, піхві, матці, ендо- та міометрії, маткових трубах, яєчниках.
Гатифлоксацин в організмі біотрансформується з < 1 % виділення дозиу сечу.
Гатифлоксацин виводиться нирками. Середнє видалення гатифлокса цину –від 7 до 14 годин і не залежить від дози та режиму застосування.
При експериментах з тваринами гатифлоксацин вільно проходить крізь плаценту та потрапляє у грудне молоко.
Відмінності у фармакокінетиці гатифлокса цину були виявлені у жінок. Жінки похилого віку мали 21% збільшення максимальної концентрації і 32% збільшення AUC (0-), більш повільне виведення було у жінок молодшого віку.
Педіатрія: фармакокінетика гатифлокса цину у дітей до 18 років не була визначена.
Ниркова недостатність: кліренс гатифлокса цину знижений та системний вплив більш виражений у людей з нирковою недостатністю.
Показання для застосування. Гатифлоксацин показаний для лікування інфекційно-запальних процесів, спричинених чутливими до препарату мікро організмами, таких як:
- інфекції дихальних шляхів (у тому числі гострийсинусит, гострий бронхіт, абсцес легенів, загострення хронічних захворювань легеневих шляхів, кістозний фіброз, пневмонія);
- інфекції нирок і сечовидільної системи (у тому числі гострий та хронічний пієлонефрит, простатит, цистит; хронічні інфекції сечовидільної системи);
- інфекції шкіри та м’яких тканин;
- інфекції кісток і суглобів;
- інфекції травного тракту;
- після операційні інфекційні захворювання, сепсис, перитоніт;
- неускладнена уретральна гонорея у чоловіків;
- ендоцерві кальна і ректальна гонорея у жінок.
Спосіб застосування та дози. Гострий синусит – 400 мг 1 раз на добу або 200 мг 2 рази на добу, протягом 7 - 14 діб; гострі та ускладнені хронічні бронхіти, пневмонії, інфекції шкіри та підшкірної клітковини, гострий пієлонефрит та ускладнені інфекції сечовидільної системи – 400 мг 1 раз на добуабо по 200 мг два рази на добу, протягом 7 - 10 діб;
неускладнені інфекції сечового тракту (цистит) – 400 мг початкова дозата 200 мг - один раз на добу, протягом 3 діб; неускладнена уретральна гонорея у чоловіків, гонорея у жінок – 400 мг 1 раз на добу.
Побічна дія. Найбільш поширені побічні ефекти гатифлокса цину –запаморочення, блювання, діарея, вагініт, абдомінальний біль, головний біль. Інші побічні ефекти – порушення смакових відчуттів, алергічні реакції, озноб, жар, біль у спині, біль у грудях, прискорене серцебиття, запор, диспепсія, глосит, кандидоз ротової порожнини, стоматит, виразка ротової порожнини, периферійні набряки, неспокійний сон, безсоння, парестезія, тремор, розширення судин, диспное, фарингіт, пітливість, порушення зору, дзвін у вухах, дизурія та гематурія.
Квінолони можуть бути причиною порушень центральної нервової системи, включаючи нервозність, неспокій, безсоння, кошмари чи параною.
Нейтропенія, підвищення активності трансаміназ, амілази крові.
Протипоказання. Гатифлоксацин протипоказаний пацієнтам з підвищеною чутливістю до гатифлокса цину, квінолонових протибактеріальних компонентів таінших компонентів цього препарату, вагітним, жінкам, які годують груддю, дітямдо 18 років.
Передозування. Немає інформації про передозування.
При випадковому передозуванні препарату необхідно провести промивання шлунка. Пацієнт повинен знаходитись під контролем та отримувати симптоматичне та підтримуюче лікування. Потрібно застосовувати відповідну до стану гідратаційну терапію. Гатифлоксацин недостатньо ефективно виводиться з організму шляхом гемодіалізу (приблизно 14% протягом 4 год) або за допомогою форсованого гемодіалізу (приблизно 11% через 8 днів).
Особливості застосування. Гатифлоксацин може спричинити збільшення QTінтервалів електрокардіограми у деяких пацієнтів. Через недостатній клінічний досвід гатифлоксацин не слід призначати пацієнтам з подовженими QT інтервалами, хворим на неадекватну гіперкальціємію та пацієнтам, які отримують препарати класу І А (наприклад квінідин, процаїнамід) або класу ІІІ (наприклад аміодарон, соталол) проти аритмічних препаратів.
Фармакокінетичні дослідження не були проведені для гатифлокса цину та препаратів, які подовжують QT інтервали, таких як цисапрайд, еритроміцин та трициклічних антидепресантів. Гатифлоксацин повинен застосовуватися з обережністю при паралельному використанні з цими препаратами. Препарат необхідно застосовувати з обережністю пацієнтам із захворюваннями серця, такимияк брадикардія та гостра ішемія міокарда.
Серйозні та фатальні випадки підвищеної чутливості та анафілактичні реакції спостерігались у пацієнтів, які пройшли лікування квінолоном.
Гатифлоксацин не повинен застосовуватися при перших проявах підвищеної чутливості – при висипаннях на шкірі чи інших алергічних реакціях.
З обережністю призначають хворим на епілепсію та особам похилого віку.
Треба обережно застосовувати препарат під час керування транспортними засобами (можливо запаморочення).
Призначення гатифлокса цину повинно бути обережним за наявності ниркової недостатності. Ретельне клінічне обстеження та відповідні лабораторні аналізи необхідно провести до та протягом проведення лікування, за необхідності залежно від рівня показників, слід знизити дозу гатифлокса цину. Для пацієнтів з порушеною нирковою функцією (кліренс креатині ну < 40 мл/хв) корекцію дози (зменшуючи дозу) необхідно проводити для уникнення накопичення гатифлокса цинучерез пониження кліренсу. Для пацієнтів з кліренсом креатині ну < 30 мл/хврекомендуються знижені дози гатифлокса цину.
Як і з іншими квінолонами, порушення вмісту глюкози у крові, включаючи симптоматичні гіпер- та гіпоглікемію, були виявлені здебільшого у пацієнтів, хворих на діабет, які отримують одночасне лікування пероральнимигіпоглікемічними препаратами (наприклад глібурид) чи інсуліном. У цих пацієнтів рекомендується проводити контроль рівня глюкози у крові.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Прийом гатифлокса цину за 1 годину післяциметидину (один раз на день, перорально у дозі 200 мг) не впливає на фармакокінетику гатифлокса цину. Ці результати говорять про те, що на всмоктування гатифлокса цину впливають антагоністи Н 2-рецепторів, такі якциметидин.
Застосування гатифлокса цину не впливає на систематичний кліренсвнутрішньо венного мідозоламу. Добова внутрішньо венна доза мідазоламу (0,0145мг/кг) не впливає на фармакокінетику гатифлокса цину. Ці результати можуть бути враховані при недостатній ефективності гатифлокса цину при проведенні досліджень з ізоферментом CYP3A4 у людей.
Одночасне застосування гатифлокса цину та теофіліну не впливало на фармакокінетику жодного препарату.
Сумісне застосування гатифлокса цину та варфарину не впливало на фармакокінетику жодного препарату, протромбі новий час не змінився.
Одночасне застосування гатифлокса цину та глібуриду (при стабільному стані один раз на день) пацієнтами з 2-м типом цукрового діабету не малозначного впливу на розміщення жодного препарату, рівні глюкози натще не змінилися.
Одночасне застосування гатифлокса цину та дигоксину не дали значного ефекту стосовно зміни фармакокінетики гатифлокса цину. Пацієнти, які приймаютьдигоксин, повинні перевірятися на ознаки та симптоми токсичності. У пацієнтів, які виявили ознаки чи симптоми інтоксикації дигоксином, концентрація дигоксинуу сироватці повинна бути перевірена та доза дигоксину відповідно відкоригована.
Системне виведення гатифлокса цину значно підвищується при одночасному застосуванні гатифлокса цину та пробенециду.
У пацієнтів, які отримали варфарин, не було виявлено значних змін учасі згортання крові при одночасному застосуванні гатифлокса цину.
Під час до клінічних і клінічних досліджень виявлено, що при сумісному застосуванні з не стероїдними протизапальними препаратами, такими як квінолон, виявилось, що квінолон може підвищити ризик розладів ЦНС і судом. Источник
Умови та термін зберігання. Зберігати у недоступному для дітей, сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°С. Термін придатності –2 роки.