ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ДУОДОПА^®

(DUODOPA^®)

Склад:

діючі речовини: levodopa/carbidopa monohydrate;

1 мл містить леводопи 20 мг та карбідопи моногідрату 5 мг;

допоміжні речовини: натрію кармелоза, вода очищена.

Лікарська форма. Гель інтестинальний.

Фармакотерапевтична група. Протипаркінсонічні засоби. ДОФА та її похідні.

Код АТС N04B A02.

Клінічні характеристики.

Показання.

Лікування пізніх стадій контрольованої леводопою хвороби Паркінсона з тяжкими флуктуаціями моторних функцій та гіперкінезією або дискінезією у випадках, коли наявні комбінації препаратів для лікування хвороби Паркінсона не дали задовільних результатів.

Протипоказання.

- Гіпер чутливість до леводопи, карбідопи або до будь-якої з допоміжних речовин.  

- Закрито кутова глаукома.

- Тяжка печінкова та ниркова недостатність.

- Тяжка серцева недостатність.

- Тяжка серцева аритмія.

- Гострий   інсульт.

- Cтани, при яких протипоказані адренергічні засоби, наприклад, феохромоцитома,

  гіпертиреоз та синдром Кушинга.

- Неселективні інгібітори МАО та селективні інгібітори МАО типу А (застосування слід

  припинити щонайменше за два тижні до призначення Дуодопи^Ò).

- Період годування груддю.

- Дитячий вік.

Спосіб застосування та дози.

Дуодопа^Ò — це гель для тривалого інтестинального застосування. У випадку довго тривалого застосування гель слід вводити за допомогою переносної помпи безпосередньо у дванадцяти палу кишку або верхній відділ клубової кишки через постійну трубку, встановлену за допомогою через шкірної ендоскопічної гастростомії з зовнішньою абдомінальною трубкою та внутрішнім кишковим зондом. Як альтернатива може розглядатися гастроєюностомія під рентгенівським контролем, якщо через шкірну ендоскопічну гастростомію з будь-яких причин виконати неможливо. Встановлення транс абдомінального порту та корекцію дози слід проводити разом з лікарем неврологічної клініки.

Встановлення тимчасового назодуоденального зонда рекомендовано для визначення   сприятливості реакції пацієнта на даний метод лікування та для корекції дози до початку лікування через постійний зонд.

Дозу слід відкоригувати відповідно до оптимальної клінічної відповіді кожного пацієнта, що означає доведення до максимуму часу функціонального “увімкнення”, зведення до мінімуму кількості епізодів “вимкнення” та часу “вимкнення” (брадикінезії), а також мінімізації часу “увімкнення” з перешкоджанням дискінезії.

Дуодопу^Ò слід застосовувати спочатку як моно терапію. Якщо потрібно, можна   застосовувати одночасно інші лікарські засоби проти хвороби Паркінсона. Для застосування Дуодопи^Ò слід використовувати лише фірмову помпу КАДД-легасі (CE 0473). Керівництво з інструкціями щодо застосування переносної помпи постачається разом з помпою.

Лікування препаратом Дуодопа^Ò через постійний зонд можна припинити у будь-який час, витягнувши зонд та лишивши рану загоюватися. Лікування у цьому випадку слід продовжити за допомогою пероральних препаратів, у тому числі леводопи/карбідопи.

Дозування дорослим та пацієнтам літнього віку.

Загальна добова доза Дуодопи^Ò складається з трьох індивідуально підібраних доз: ранкової болюсної дози, наступної підтримуючої дози та додаткової болюсної дози.

Ранкова доза. Ранкова болюсна доза вводиться за допомогою помпи, щоб швидко досягти рівня терапевтичної дози (протягом 10-30 хвилин). Ця доза має базуватися на попередній ранковій дозі   леводопи + об'єм для заповнення трубки. Загальна ранкова доза зазвичай становить 5-10 мл, що відповідає 100-200 мг леводопи. Загальна ранкова доза не повинна перевищувати 15 мл (300 мг леводопи).

Постійна підтримуюча доза. Підтримуюча доза вводиться поступово - 2 мг/год (0,1 мл/год). Доза повинна розраховуватися відповідно до попереднього прийому пацієнтом леводопи. У разі припинення застосування допоміжних препаратів дозу Дуодопи^Ò слід відкоригувати. Постійна підтримуюча доза підбирається індивідуально. Вона не повинна виходити за межі 1-10 мл/год (20-200 мг леводопи/год) та зазвичай становить 2-6 мл/год (40-120 мг леводопи/год). У виключних випадках може знадобитися вища доза.

Приклад:

добова доза леводопи у формі Дуодопи^Ò: 1640 мг/добу;

ранкова болюсна доза: 140 мг = 7 мл (разом із об'ємом для наповнення кишкового зонда);

постійна підтримуюча доза: 1500 мг/добу;

1500 мг/добу: 20 мг/мл = 75 мл Дуодопи^Ò на день.

Введення розраховується на 16 годин: 75 мл/16 годин = 4,7 мл/год.

Додаткові болюсні дози. Вводяться за потреби, якщо у пацієнта протягом дня виникає гіпокінетичний стан. Додаткові болюсні дози підбираються індивідуально, звичайно вони становлять 0,5-2 мл. У рідкісних випадках може знадобитися вища доза. Якщо необхідність у болюсних дозах виникає більше 5 разів на день, то слід підвищити підтримуючу дозу.

Після початкового встановлення дози протягом кількох тижнів слід провести обережну корекцію ранкової болюсної, підтримуючої та додаткових болюсних доз.

Якщо це медично обгрунтовано, Дуодопу^Ò можна застосовувати протягом нічного часу.

Контроль лікування.

Раптове погіршення відповіді на лікування з рецидивом відхилень моторних функцій має викликати підозру, що дистальна частина зонда зсунулася з дванадцяти палої кишки у шлунок. Місцезнаходження зонда слід визначити за допомогою рентгенівського обстеження та кінець зонда повернути на місце у дванадцяти палу кишку під рентгенологічним контролем.

Ниркова/печінкова недостатність.

Корекція дози не потрібна.

Переривання терапії.

Пацієнтів слід ретельно обстежити у випадку необхідності раптового зниження дози або якщо виникає необхідність припинити лікування Дуодопою^Ò, зокрема, якщо пацієнт отримує нейролептичні препарати.

У випадку припустимої або діагностованої деменції зі зниженим порогом сплутаності свідомості, помпу пацієнта повинен включати лише медичний персонал або близький родич пацієнта, який зможе це робити.

Коли слід використати касету, її слід приєднати до помпи і під'єднати систему до назодуоденального зонда або транс абдомінального імплантата/кишкового зонда для введення, відповідно до наведеної інструкції. Касета із засобом призначена для одноразового використання і її не слід використовувати довше одного дня (до 16 годин), навіть якщо препарат ще залишився. Не використовуйте відкриту касету повторно.

Побічні реакції.

Небажані ефекти, що часто виникають при застосуванні леводопи/карбідопи, пов'язані з центральною нейрофармакологічною дією допаміну. Такі реакції зазвичай можна знизити, зменшивши дозу леводопи.

Нижче наведені побічні реакції, згруповані за класами систем організму: часті ( ³ 1/100,

< 1/10), нечасті (³ 1/1000, <1/100), рідкісні (≥ 1/10000, < 1/1000), дуже рідкісні (< 1/10000, включаючи окремі повідомлення).

З боку кровоносної та лімфатичної систем: рідкісні – лейкопенія, гемолітична та не гемолітична анемія, тромбоцит опенія; дуже рідкісні – агранулоцит оз.

З боку метаболізму та живлення: часті – анорексія; нечасті – зміна ваги.

Психічні розлади: часті – галюцинації, сплутаність свідомості, кошмари, сонливість, втома, безсоння, депресії з дуже нечастими спробами суїциду, ейфорія, деменція, психотичні епізоди, відчуття   стимуляції; рідкісні – збудження, страх, знижена здатність до мислення, дезорієнтація, підвищене лібідо, заніміння.

З боку нервової системи: часті – дискінезії, хореатичні рухи та дистонія, епізоди “увімкнення-вимкнення”, запаморочення, брадикінезія (епізоди “увімкнення-вимкнення”), сонливість; нечасті – атаксія, підвищений тремор рук; рідкісні – злоякісний нейролептичний синдром, парестезія, непритомність, порушення ходи, тризм, головний біль, судоми.

З боку органів зору: часті – розмитість зору, блефароспазм, активація латентного синдрому   Горнера, двоїння в очах, розширення зіниць, окулогірний криз.

З боку серцево-судинної системи: часті – відчуття серцебиття, нерегулярні серцеві скорочення, ортостатична гіпотензія, схильність до непритомності, синкопе; нечасті – артеріальна гіпертензія; рідкісні – флебіт.

З боку дихальної системи: нечасті – хриплість голосу, біль у грудях; рідкісні – диспное, аномальне дихання.

З боку травного тракту: часті – нудота, блювання, сухість у роті, гіркий присмак; нечасті – запор, діарея, сіалорея, дисфагія, метеоризм; рідкісні – диспепсія, шлунково-кишковий біль, темна слина, бруксизм, гикавка, кровотеча у ШКТ, пекучість на язиці, виразки дванадцяти палої кишки.

З боку шкіри та підшкірних тканин: нечасті – набряк; рідкісні – ангіо невротичний набряк, кропив'янка, свербіж, почервоніння обличчя, випадіння волосся, екзантема, посилене потовиділення,   темний піт, хвороба Шенлейн-Геноха.

З боку скелетно-м’язової та сполучної тканин: нечасті – м’язовий спазм.

З боку нирок та сечової системи: нечасті – темна сеча; рідкісні – затримка сечі, нетримання сечі при напруженні, пріапізм.

Загальні розлади та стан місця введення: нечасті – слабкість, нездужання.

Результати лабораторних аналізів: за умов лікування леводопою/карбі допою повідомлялося про такі відхилення лабораторних аналізів, які слід мати на увазі, лікуючи пацієнтів Дуодопою^Ò – підвищений рівень азоту сечовини, лужної фосфатази, АСТ та АЛТ у сироватці крові, ЛДГ, білірубіну, цукру у крові, креатині ну, сечової кислоти, позитивний результат проби Кумбса, знижені рівні гемоглобіну та гематокриту. Повідомлялося про наявність лейкоцитів, бактерій та крові у сечі. Леводопа/карбідопа, а отже Дуодопа^Ò, може дати хибний позитивний результат у випадку аналізу на вміст кетонів у сечі методом смужки; така реакція не змінюється при кип'ятінні порції сечі. Застосування глюкозооксидазного методу може дати хибний негативний результат на глюкозурію.

Ускладнення, пов’язані з пристроєм: ускладнення з пристроями досить поширені (>1/10), наприклад, протікання з'єднань, зсунення кишкового зонда. Зсунення кишкового зонда назад у шлунок призводить до рецидиву порушень моторних функцій (через помилкове випорожнення Дуодопи^Ò зі шлунка у тонкий кишечник). Загалом, можна поставити зонд на місце за допомогою дротового провідника катетера, скерувавши зонд до дванадцяти палої кишки під рентгенологічним контролем. Непрохідність, перекручування або вузли кишкового зонда призводять до сигналів підвищеного тиску з помпи. Непрохідність звичайно усувається промиванням трубки струменем води; перекручування, вузли або зсування зонда можуть потребувати виправлення його положення. У випадку повного пошкодження кишкового зонда, пацієнта слід лікувати перорально леводопою/карбі допою, аж поки проблему не буде вирішено.   Стома зазвичай загоюється без ускладнень. Однак незабаром після операції може виникнути біль у животі, інфекції та протікання шлункового соку; тривалою ця проблема буває нечасто. Повідомлялося про такі ускладнення, як перфорація прилеглих анатомічних структур, особливо в ході проведення КЕГ, та кровотечі, ранові інфекції (най поширеніше ускладнення) та перитоніт. Місцеві інфекції навколо стоми лікують традиційно   дезінфектантами. Лікування антибіотиками вимагається нечасто.

У пацієнтів, які лікувалися агоністами допаміну від хвороби Паркінсона, в тому числі леводопою/карбі допою, особливо у високих дозах, відзначалася патологічна схильність до ризику, підвищене лібідо та гіперсексуальність, що зазвичай минали після зменшення дози або припинення лікування.

Передозування.

Найбільш вираженими клінічними симптомами передозування леводопою/карбі допою є дистонія та дискінезія. Блефароспазм може бути ранньою ознакою передозування. Лікування гострого передозування Дуодопою^Ò загалом не відрізняється від того, що проводиться при гострому передозуванні леводопою: однак піридоксин не впливає на зворотність дії Дуодопи^Ò. Необхідно слідкувати за функцією серця за допомогою електрокардіографії та ретельно спостерігати за пацієнтом щодо виникнення серцевих аритмій; якщо потрібно, слід надати відповідне лікування аритмій. Слід також врахувати можливість того, що пацієнт приймав якісь інші лікарські засоби одночасно з Дуодопою^Ò. На сьогодні не повідомлялося про досвід проведення діалізу, тому його ефективність у лікуванні передозування невідома.

Застосування в період вагітності або годування груддю.

Немає відповідних даних щодо застосування леводопи/карбідопи у вагітних жінок. Дуодопу^Ò слід застосовувати в період вагітності лише у випадку, коли очікувана користь для матері перевищує можливий ризик для плода.

Леводопа проникає у грудне молоко. Не відомо, чи проникає карбідопа у грудне молоко людини. У разі необхідності лікування слід припинити годування груддю.

Діти.

Дуодопа^Ò протипоказана для лікування дітей.

Особливості застосування.

Деякі застереження та засоби безпеки, наведені нижче, є типовими для леводопи, а отже і для Дуодопи^Ò.

Дуодопу^Ò не рекомендується застосовувати для лікування препарат індукованих екстра пірамідальних реакцій.

Лікування Дуодопою^Ò слід проводити з обережністю у пацієнтів з тяжкими серцево-судинними або легеневими захворюваннями, бронхіальною астмою, нирковими, печінковими або ендокринними хворобами, або наявністю в анамнезі виразки шлунка та дванадцяти палої кишки або судом.

У пацієнтів з інфарктом міокарда в анамнезі та залишковою вузловою аритмією передсердь або шлуночків слід ретельно контролю вати серцеві функції в період початкового встановлення дози.

Всі пацієнти, які лікуються Дуодопою^Ò, підлягають ретельному контролю на випадок розвитку психічних змін, депресій зі схильністю до суїциду та інших серйозних психічних змін. Пацієнтів з наявними чи перенесеними психозами слід лікувати з обережністю.

Супутнє застосування нейролептичних препаратів з властивостями блокаторів допамінових рецепторів, зокрема антагоністів D₂-рецепторів, слід проводити обережно, а за пацієнтами ретельно наглядати на випадок втрати протипаркінсонічного ефекту або погіршення симптомів хвороби Паркінсона.

Пацієнти з хронічною широко кутовою глаукомою можуть з обережністю лікуватися Дуодопою^Ò, якщо внутрішньо очний тиск добре контролюється та за пацієнтом ретельно наглядають на випадок змін внутрішньо очного тиску.

Дуодопа^Ò може спричиняти ортостатичну гіпотензію. Тому Дуодопу^Ò слід з обережністю застосовувати пацієнтам, які вживають інші лікарські засоби, що можуть спричинити постуральну гіпотензію.

Симптомокомплекс, подібний до злоякісного нейролептичного синдрому (ЗНС), в тому числі м'язове заніміння, підвищена температура тіла, психічні зміни (наприклад, ажитація, сплутаність свідомості, кома) та підвищений рівень креатинфосфокінази у сироватці крові спостерігалися у випадку раптового припинення застосування препаратів проти хвороби Паркінсона. Рабдоміоліз, вторинний до злоякісного нейролептичного синдрому, або тяжкі дискінезії зрідка спостерігалися у пацієнтів з хворобою Паркінсона. Таким чином, за пацієнтами слід ретельно наглядати, коли дози комбінації леводопа/карбідопа раптово зменшуються або припиняється лікування, особливо якщо пацієнт застосовує нейролептичні препарати. При застосуванні Дуодопи^Ò не спостерігалося ані ЗНС, ані рабдоміолізу.

У випадку необхідності загальної анестезії, лікування Дуодопою^Ò може тривати доти, доки пацієнту не буде дозволено вживати рідину та застосовувати лікарські засоби перорально. Якщо лікування слід тимчасово припинити, застосування Дуодопи^Ò в тих самих дозах, що і раніше, можна відновити одразу ж після того, як буде дозволено пероральне вживання рідини.

З метою запобігання дискінезіям, спричиненим леводопою, можливе зменшення дози Дуодопи^Ò.

У період тривалої терапії Дуодопою^Ò рекомендується періодична оцінка печінкових, гематопоетичних, серцево-судинних та ниркових функцій.

Попередні хірургічні втручання на верхній частині черевної порожнини можуть призвести до ускладнень у проведенні гастростомії або еюностомії.

Знижена здатність до роботи з системою (помпою, з'єднаннями трубок) може призвести до ускладнень. У таких випадках особа, яка доглядає хворого (наприклад, медсестра, молодша медсестра або близький родич), повинна допомогти пацієнту.

Раптове або значне погіршення брадикінезії може вказувати на обструкцію пристрою з будь-якої причини і потребує вивчення.

Наприкінці терміну придатності гель може набути трохи жовтуватого відтінку. Це не впливає на концентрацію препарату або на лікування.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні авто транспортом або роботі з іншими механізмами.  

Оскільки леводопа та карбідопа можуть спричиняти сонливість, епізоди раптового засинання, запаморочення, ортостатичну гіпотензію, слід утримуватися від роботи, що потребує підвищеної уваги та швидкості психомоторних реакцій, зокрема від керування авто транспортом та роботи з іншими механізмами.  

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Досліджень взаємодії з Дуодопою^Ò не проводилося. Нижче наведені взаємодії відомі для генеричної комбінації леводопа/карбідопа.

Обережності слід дотримуватися у випадку одночасного застосування Дуодопи^Ò з наступними лікарськими засобами.

Антигіпертензивні засоби.

У випадку, коли комбінація леводопи з інгібіторами декарбоксил ази додавалася до лікування пацієнтів, які вже отримували гіпотензивні засоби, спостерігалася симптоматична постуральна гіпотензія. Уникнути такого небажаного ефекту можливо шляхом корекції дози антигіпертензивних засобів.

Антидепресанти.

Зрідка повідомлялося про небажані явища, в тому числі гіпертензію та дискінезію, в результаті одночасного застосування трициклічних антидепресантів та препаратів карбідопи/леводопи.

Антихолінергічні засоби.

Антихолінергічні засоби можуть діяти синергічно з леводопою у зниженні тремору. Однак комбіноване застосування може посилити аномальні несвідомі рухи. Антихолінергічні засоби можуть знизити ефект леводопи, уповільнюючи її всмоктування. Може знадобитися корекція дози Дуодопи^Ò.

КОМТ-інгібітори (толкапон, ентакапон).

Одночасне застосування інгібіторів КОМТ (катехол-о-метилтрансфер ази) та Дуодопи^Ò може підвищити біодоступність леводопи. Може знадобитися корекція дози Дуодопи^Ò.

Інші лікарські засоби.

Антагоністи допамінових рецепторів (деякі нейролептики, наприклад, фенотіазини, бутирофенони та рисперидон, а також антиеметики, наприклад, метоклопрамід), бензодіазепіни, ізоніазиди, фенітоїн та папаверин можуть знизити терапевтичний ефект леводопи. За пацієнтами, які приймають ці лікарські засоби разом із Дуодопою^Ò, слід ретельно спостерігати на випадок втрати терапевтичної відповіді.

Дуодопу^Ò можна приймати одночасно з рекомендованою дозою інгібіторів МАО типу B (наприклад, селегілін). Супутнє застосування селегіліну та леводопи/карбідопи супроводжувалося серйозною ортостатичною гіпотензією.

Амантадин разом із леводопою чинить синергічний ефект і може посилити небажані явища, пов'язані з леводопою. Може знадобитися корекція дози Дуодопи^Ò.

Симпатикоміметики можуть підвищити пов'язані з леводопою небажані явища з боку серцево-судинної системи.

Леводопа формує хелатну сполуку із залізом у шлунково-кишковому тракті, що призводить до зниження всмоктування леводопи.

Оскільки леводопа конкурує з певними амін окислотами, всмоктування леводопи може бути порушене у пацієнтів, які дотримуються дієти, багатої на білок.

Ефект застосування антацидів та Дуодопи^Ò на біодоступність леводопи не вивчався.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Дуодопа^Ò   являє собою комбінацію леводопи та карбідопи (у пропорції 4:1) у формі гелю для постійної кишкової інфузії у пацієнтів з пізніми стадіями хвороби Паркінсона з тяжкими порушеннями моторних функцій та гіперкінезією або дискінезією. Леводопа знімає симптоми хвороби Паркінсона після декарбоксилювання до допаміну у мозку. Карбідопа, що не проникає крізь гематоенцефалічний бар'єр, пригнічує екстра церебральне декарбоксилювання   леводопи, що означає, що більша кількість леводопи може бути транспортована до головного мозку і може перетворитися на допамін. Без одночасного прийому карбідопи значно більша кількість леводопи знадобиться для досягнення потрібного ефекту.

Інтестинальна терапія Дуодопою^Ò знижує відхилення моторних функцій та збільшує час “увімкнення” у пацієнтів з пізніми стадіями хвороби Паркінсона, які застосовували таблетки леводопи/інгібітору декарбоксил ази протягом багатьох років. Порушення моторних функцій та гіперкінезії або дискінезії зменшуються завдяки підтриманню концентрації леводопи у плазмі крові на постійному рівні в рамках індивідуального терапевтичного вікна. Терапевтичний вплив на порушення моторних функцій та гіперкінезії або дискінезії часто досягається в перший день лікування.

Фармакокінетика.

Всмоктування.

Дуодопа^Ò вводиться через вживлений зонд безпосередньо у дванадцяти палу кишку. Леводопа швидко та ефективно всмоктується з кишечнику через високоефективну транспортну систему для амін окислот. Леводопа у формі Дуодопи^Ò має ту саму біодоступність, що і леводопа у формі таблеток (81-98 %). Коливання концентрацій у плазмі крові у окремих пацієнтів значно менші у випадку Дуодопи^Ò через те, що препарат застосовується шляхом постійного інтестинального введення, за якого ступінь випорожнення зі шлунка не впливає на швидкість всмоктування. При високій початковій ранковій дозі Дуодопи^Ò терапевтичний рівень леводопи досягається через 10-30 хвилин.

Розподіл.

Леводопа застосовується одночасно з карбі допою, інгібітором декарбоксил ази, що підвищує біодоступність леводопи та зменшує її кліренс. Кліренс та об'єм розподілу леводопи становить 0,3 л/год/кг та 0,9-1,6 л/кг відповідно при одночасному застосуванні з інгібітором декарбоксил ази. Зв'язування леводопи з протеїнами незначне.

Метаболізм та виведення.

Період напів виведення леводопи становить приблизно 1-2 години. Леводопа повністю виводиться шляхом метаболізму, утворені метаболіти виводяться переважно із сечею. Відомо чотири метаболічні шляхи, декарбоксилювання є основним у випадку застосування леводопи без будь-якого інгібітору фермента. Коли леводопа застосовується одночасно з карбі допою, фермент декарбоксил аза інгібується таким чином, що домінуючим метаболічним шляхом стає метаболізм за допомогою катехол-о-метилтрансфер ази (КОМТ).

Фармакокінетично-фармакодинамічна залежність.

Зменшення коливань концентрацій леводопи у плазмі крові зменшує коливання відповіді на лікування. Доза леводопи, потрібна на пізніх стадіях хвороби Паркінсона, значно варіює і дуже важливо, щоб вона була підібрана індивідуально, залежно від клінічної відповіді. Розвиток звикання з часом у випадку Дуодопи^Ò не спостерігався. Навпаки, у багатьох пацієнтів після періоду задовільного лікування Дуодопою^Ò менша її доза може забезпечувати гарну клінічну відповідь.

Фармацевтичні характеристики.

Основні фізико-хімічні властивості: білий або злегка жовтуватий гель.

Термін придатності.

15 тижнів.

Умови зберігання.

Зберігати у холодильнику при температурі   від 2 до 8 °C,   в оригінальній упаковці для захисту від світла, в недоступному для дітей місці.

Відкривати касету безпосередньо перед використанням.

Касети призначені лише для одноразового використання.

Упаковка.  

100 мл гелю у ПВХ пакеті, вміщеному у тверду пластикову касету; по 7 касет у картонній коробці.

Категорія відпуску.

За рецептом.

Виробник.

Солвей Фармацеутікалз ГмбХ, Німеччина.

Фрезеніус Кабі Норг АС, Норвегія

Місцезнаходження.

Солвей Фармацеутікалз ГмбХ, Юстус-вон-Лібіг-Штрассе, 33, 31535 Нойштадт, Німеччина;

Фрезеніус Кабі Норг АС, Свайнесундсвейен 80, НО-1753 Хальден, Норвегія.  

Адреса представництва в Україні.  04114 м. Київ, вул. Вишгородська, 63 Источник

т. (044) 224-53-00, 224-53-02, 224-53-03; адреса в Інтернеті: www.solvay-pharma.com.ua.