Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ГІДРОКСІУРЕА
Назва: ГІДРОКСІУРЕА
Міжнародна непатентована назва: Hydroxycarbamide
Виробник: "PLIVA Krakow" Pharmaceutical Company S.A., Польща
Лікарська форма: Капсули
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 100, № 500
Діючі речовини: 1 капсула містить гiдроксикарбаміду - 500.0 мг
Допоміжні речовини: Крохмаль картопляний
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
Показання: Хронічний мієлолейкоз, меланома, карцинома бронхів, злоякісні плоскоклітинні пухлини голови і шиї.
Термін придатності: 5р.
Номер реєстраційного посвідчення: UA/3289/01/01
Термін дії посвідчення: з 24.06.2005 до 24.06.2010
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату ГІДРОКСІУРЕА
АТ код: L01XX05
Наказ МОЗ: 305 від 24.06.2005


    Інструкція для застосування ГІДРОКСІУРЕА

    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату

    ГІДРОКСІУРЕА

    (Hydroxyurea)

    Загальна характеристика:

    міжнародна назва: hydroxycarbamide;

    основні фізико-хімічні властивості: тверді желатинові капсули з корпусом рожевого кольору та кришкою світло-зеленого кольору. Вміст капсул- порошок білого кольору;

    склад: 1 капсула містить гідроксикарбаміду 500 мг;

    допоміжні речовини: крохмаль картопляний.

    Форма випуску. Капсули.

    Фармакотерапевтична група. Антинеопластичні препарати. Код АТС L01X X05.

    Фармакологічні властивості.

    Фармакодинаміка. Гідроксіуреа містить гідроксикарбамід, який є лікарським цитостатичним та антиміотичним засобом, який селективно діє на фазуS клітинного циклу. Викликає пригнічення синтезу ДНК і затримку росту клітин вінтерфазі G1-S, що важливо для одночасно проводи мої радіотерапії, оскільки відзначається чутливість пухлинних клітин до опромінення в фазі G1.

    Діючи на кістковий мозок, викликає пригнічення утворення гранулоцитів іменшою мірою – тромбоцитів та еритроцитів. Проявляє також цитостатичну дію надеякі пухлини.

    Фармакокінетика. Легко всмоктується у шлунково-кишковому тракті, максимум концентрації в плазмі крові реєструється через 1 - 2 год, період напіврозпаду становить 2 год. Проникає крізь гематоенцефалічний бар’єр. Виводиться з сечею (приблизно 80% протягом 12 год).

    Показання для застосування. Хронічні мієлопроліферативні синдроми, такіяк: хронічний мієлолейкоз (препарат вибору), справжня поліцитемія, есенціальнатромбоцитемія, остеомієлофіброз; рецидивуючий, метастатичний чи неоперабельний рак яєчника; рак шийки матки (у комбінації з радіотерапією); первиннийплоско клітинний рак шкіри голови і шиї, за виключенням раку губ (у комбінації з опроміненням); мелано карцинома.

    Спосіб застосування та дози. Лікарський засіб застосовують внутрішньо. Дозування залежить від захворювання, доза розраховується на фактичну чи належну вагу, якщо фактична вага менше.

    Хронічний мієлолейкоз.

    Початкова доза: 20 - 40 мг/кг маси тіла на добу одноразово, далі 15 -30 мг/кг маси тіла за добу – підтримуюча доза, при загостренні: 30 - 60 мг/кгмаси тіла на добу.

    Тромбоцитемія.

    20 - 40 мг/кг маси тіла на добу – початкова доза, далі 10 - 20 мг/кг маси тіла на добу підтримуюча доза, при загостренні:25 - 50 мг/кг маси тіла за добу.

    Справжня поліцитемія.

    При загостренні: 15 - 20 мг/кг маси тіла надобу, підтримуюча доза – 10 мг/кг маси тіла на добу.

    Остеомієлофіброз.

    5 - 20 мг/кг маси тіла на добу – початкова доза, 10 мг/кг маси тіла надобу – підтримуюча доза.

    Великі пухлини і мело карцинома.

    Для тривалої терапії: 20 - 30 мг/кг маси тіла на добу одноразово; приінтермітируючій терапії: 60 - 80 мг/кг маси тіла одноразово, кожний третій день, також у комбінації з радіотерапією.

    Рак шкіри голови і шиї.

    80 мг/кг маси тіла одноразово, кожний третій день, у комбінації з радіотерапією. Застосування Гідроксіуреа слід починати не менше ніж за 7 днівдо радіотерапії. Якщо після близько 6 тижневого лікування настане сприятлива дія, лікування може бути продовжено.

    Побічна дія. Застосування Гідроксіуреа може викликати такі побічні дії:

    – пригнічення гемопоетичної функції кісткового мозку: лейкопенія, тромбоцит опенія, анемія. На початку лікування спостерігається порушенняеритропоеза (за мегалобластним типом, зі зменшенням утилизації заліза еритроцитами). Лейкопенія може розвиватися приблизно через 10 днів терапії. Тромбоцит опенія може мати прихований перебіг, зрідка спостерігаються прояви явної кровотечі. Звичайно протягом 10 - 30 днів після відміни лікарського засобу функція кісткового мозку повертається до норми.

    – порушення з боку шлунково-кишкового тракту (відсутність апетиту, нудота, блювання, болі в животі, діарея, запори, дьогтеподібні випорожнення);

    – стоматит;

    – шкірні алергічні зміни (шкірний висип, еритема обличчя);

    – шкірні зміни (трофічні виразки, пігментація шкіри, підсиленняеритематозних змін після опромінення), ламкість нігтів, після декількох років лікування – атрофічні зміни шкіри та нігтів);

    – підвищення температури тіла;

    – порушення функції нирок, порушення сечовиділення;

    – підвищення концентрації сечової кислоти, азоту сечовини і креатині нув крові;

    – підвищення активності печінкових трансаміназ;

    – випадіння волосся (до облисіння включно);

    – порушення фертильності (відсутність сперматозоїдів у спермі, відсутність менструацій);

    – дифузні інфільтративні ураження легень або фіброз легень, ядуха;

    – симптоми з боку центральної нервової системи: головний біль і запаморочення, сонливість, погане самопочуття, втомлюваність, порушення орієнтації в просторі, сплутаність свідомості, галюцинації, судоми.

    Протипоказання. Підвищена чутливість до компонентів препарату, вагітність, лактація, тромбоцит опенія (зменшення кількості тромбоцитів крові нижче 100 000/мм3), лейкопенія (зменшення кількості лейкоцитів нижче 2 500/мм3), важка анемія (нижче 2 500 000/мм3), гостра ниркова і печінкова недостатність.

    Передозування. Після застосування високих доз лікарського засобу, які перевищують 60 мг/кг маси тіла на добу, можуть підсилюватись побічні симптоми, включно з тяжкими симптомами ураження кісткового мозку.

    Тактика: відміна лікування, симптоматичне лікування, захист від інфекцій, переливання елементів крові.

    Особливості застосування. Слід регулярно контролю вати:

    - показники периферичної крові (клінічний аналіз крові, кількість лейкоцитів, тромбоцитів, лейкоцитарна формула);

    - показники функції нирок (концентрація креатині ну, азот сечовини, діурез);

    - концентрацію сечової кислоти в крові;

    - показники функції печінки.

    Перераховані показники слід оцінювати перед початком лікування і повторювати в період лікування Гідросіуреа. Рівень гемоглобіну, загальну кількість лейкоцитів і тромбоцитів слід аналізувати раз на тиждень. Якщо кількість лейкоцитів знизиться нижче 2 500 мм3 або тромбоцитів нижче 100000/мм3, слід припинити лікування. Через три дні слід знову перевірити параметри і продовжити лікування, якщо показники значно зросли.

    При тяжкій анемії, перед початком лікування чи під час лікування слідкомпенсувати її шляхом переливання цільної крові.

    На початку лікування можуть виникнути порушення еритропоезу (дозріваннямегалобластів). Морфологічні зміни можуть нагадувати злоякісну анемію, але непов’язані з нестачею вітаміну В12 і фолієвой кислоти.

    Гідроксіуреа може також уповільнювати плазмовий кліренс заліза і зменшувати ступінь його утилізації еритроцитами.

    Гідроксіуреа слід обережно застосовувати у пацієнтів після радіотерапії, післі проведеної раніше хіміотерапії, у пацієнтів зновооутвореннями нирок, а особливо з нирковою і печінковою недостатністю.

    При порушенні функції нирок дозу лікарського засобу слід знизити.

    Лікування гідроксикарбамідом викликає підвищення концентрації сечової кислоти в крові (у такому випадку рекомендується введення алопуринолу, гідратація, можливо, алкалізація сечі).

    У випадку інфікування вірусами Herpes zoster (оперізувальний лишай, вітряна віспа) чи іншої інфекції, під час лікування гідроксикарбамідом інфекція може набути генералізованого характеру.

    Перед початком лікування Гідроксіуреа слід провести необхідні операціїі стоматологічне лікування. Під час терапії рекомендується систематична гігієна ротової порожнини. Гідроксіуреа порушує опір організму, внаслідок чого не слідпід час лікування проводити вакцинацію.

    Застосування Гідроксіуреа з їжею та рідиною:

    немає даних, які стосуються впливу їжі на всмоктування препарату. Увипадку, якщо неможливо проковтнути капсулу, її вміст слід висипати в склянку зводою і негайно випити.

    Застосування Гідроксіуреа для лікування дітей:

    Беручи до уваги рідкістність таких станів у дітей, схема дозування дляцієї вікової групи не встановлена.

    Застосування Гідроксіуреа для лікування пацієнтів з порушеною функцією нирок і/чи печінки:

    У пацієнтів з порушеною функцією нирок, коли кліренс креатині нустановить менше

    10 мл/хв, дозу лікарського засобу слід знизити наполовину.

    Застосування Гідроксіуреа для лікування пацієнтів похилого віку:

    Пацієнти похилого віку можуть виявляти більшу чутливість до дії лікарського засобу і можуть потребувати зниження дози.

    Вагітність.

    Гідроксіуреа протипоказаний у період вагітності. Як жінки так ічоловіки повинні забезпечити ефективну контрацепцію перед чи під час лікуванніГідроксіуреа.

    Годування груддю:

    Лікарський засіб виділяється з молоком і протипоказаний в період годування груддю.

    Керування транспортом і обслуговування механізмів:

    Під час лікування Гідроксіуреа (особливо при застосуванні високих доз лікарського засобу) не рекомендується керувати транспортними засобами і обслуговувати механізми, які рухаються.

    Якщо пацієнт забув прийняти дозу Гідроксіуреа, слід яко мога швидше прийняти цю дозу, але не слід застосовувати подвійну дозу одночасно з метою поповнення пропущеної дози.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Не рекомендується застосовувати Гідроксіуреаз лікарськими засобами, які підвищують виведення сечової кислоти, внаслідок можливого ризику розвитку сечокислої нефропатії.

    Комбінація з лікарськими засобами може призводити до посиленнявираженості побічних дій (аплазії кісткового мозку). Источник

    Умови та термін зберігання. Зберігати в недоступному для дітей, сухому місці, в щільно закритих упаковках при кімнатній температурі (15 - 25°С). Термін придатності - 2 роки.





    На сайті також шукають: Нейроплант, Форлакс інструкція, Уротол застосування, Медокс побічні дії, Фторокорт протипоказання