Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
АДРЕНАЛІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2016 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1,8 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 (5х2), № 10 (10х1) у контурних чарункових упаковках, № 10 у коробках
Показання: Алергічні реакції негайного типу: анафілактичний шок, що розвинувся при застосуванні лікарських засобів чи сироваток або при контакті з алергенами; бронхіальна астма – купірування нападу; асистолія; зупинка серця; подовження дії місцевих анестетиків; AV-блокада III ст., що гостро розвинулась.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 2. |
АДРЕНАЛІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1,8 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Анафілактичний шок, алергічний набряк гортані, гострі напади бронхіальної астми, алергічні реакції, гіпоглікемія внаслідок передозування інсуліну
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 3. |
АДРЕНАЛІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1,8 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 (у пачці або у коробці)
Показання: Анафілактичний шок, алергічний набряк гортані, гострі напади бронхіальної астми, алергічні реакції, гіпоглікемія внаслідок передозування інсуліну
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 4. |
АДРЕНАЛІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,18 % по 1 мл в ампулах № 5, № 10 в коробці, № 5, № 5х2 у блістерах в коробці
Показання: Алергічні реакції негайного типу: анафілактичний шок, що розвився при застосуванні лікарських засобів, сироваток, переливанні крові, укусах комах або контакті з алергенами. Бронхіальна астма – купірування приступу.– Артеріальна гіпотензія різного генезу (постгеморагічна, інтоксикаційна, інфекційна). Гіпоглікемія унаслідок передозування інсуліну. Гіпокаліємія. Асистолія, зупинка серця. Подовження дії місцевих анестетиків. AV-блокада III ступеня, що гостро розвинулась.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 5. |
АДРЕНАЛІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,18 % по 1 мл в ампулах № 5, № 5х2, № 10
Показання: Анафілактичний шок, алергічний набряк гортані, гострі напади бронхіальної астми, алергічні реакції, гіпоглікемія внаслідок передозування інсуліну
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 6. |
АДРЕНАЛІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,18 % по 1 мл в ампулах № 5, № 5х2, № 10
Показання: Анафілактичний шок, алергічний набряк гортані, гострі напади бронхіальної астми, алергічні реакції, гіпоглікемія внаслідок передозування інсуліну
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 7. |
АДРЕНОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.12.2013 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 2 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Гостра артеріальна гіпотензія та шок різної етіології, в тому числі, при видаленні феохромоцитоми, операціях на симпатичній нервовій системі, поліомієліті, спінальній анестезії, септицемії, інфаркті міокарда, травмах, хірургічних втручаннях, отруєннях то
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 8. |
АДРЕНОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.12.2013 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 2 мг/2 мл по 2 мл в ампулах in bulk № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 9. |
АДРІАНОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: ЗДРАВЛЄ АТ, Сербія
Форма випуску: Краплі назальні по 10 мл у флаконах-крапельницях №1
Показання: Риніт. Синусит. Підготовка до діагностичих процедур.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 10. |
АДРІАНОЛ® ДИТЯЧИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: ЗДРАВЛЄ АТ, Сербія
Форма випуску: Краплі назальні по 10 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Риніти, у т.ч. спричинені застудою, грипом, ГРВІ, алергійними реакціями. Синусити. Під готовка до діагностичих процедур, хірургіч них втручань в ділянці носа, для усунення набряків після хірургічних втручань в ділян ці носа та придаткових пазух.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 11. |
АКТИФЕД™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р.
Виробник: ГлаксоВеллком ГмбХ і Ко, Німеччина
Форма випуску: Таблетки № 12
Показання: Симптоматичне лікування захворювань верхніх дихальних шляхів, таких як алергічний риніт, вазомоторний риніт, а також застуди та грипу
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 12. |
АКТИФЕД™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р.
Виробник: ГлаксоВеллком ГмбХ і Ко, Німеччина
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Алергічний або вазомоторний риніти
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 13. |
АКТИФЕД™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: "GlaxoWellcome Operations";"GlaxoWellcome GmbH & Co.", Великобританія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки № 12
Показання: Симптоматичне лікування захворювань верхніх дихальних шляхів, таких як алергічний риніт, вазомоторний риніт, а також застуди та грипу
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 14. |
АКТИФЕД™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2007 р.
Виробник: "GlaxoWellcome Operations";"GlaxoWellcome GmbH & Co.", Великобританія/Німеччина
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Алергічний або вазомоторний риніти
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 15. |
АКТИФЕД™ ЕКСПЕКТОРАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: "GlaxoWellcome Operations";"GlaxoWellcome GmbH & Co.", Великобританія/Німеччина
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування захворювань верхніх дихальних шляхів, які супроводжуються продуктивним кашлем
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 16. |
АЛЕРГОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Краплі назальні по 15 мл у флаконі з кришкою-крапельницею зі скляною піпеткою
Показання: Симптоматичне лікування застуди, закладеності носа, гострих і хронічних ринітів, сезонний (сінна пропасниця) та несезонний алергічний риніт, гострі та хронічні синусити, вазомоторні риніти. Допоміжна терапія при гострому середньому отиті. Підготовка до хірургічного втручання в ділянці носа і усунення набряку слизової оболонки носа і придаткових пазух після хірургічного втручання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 17. |
БРИЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Бринцалов-А", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Краплі назальні 0.05%, 0.1% по 10 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Гострий риніт, евстахіїт, синусит, середній отит (у складі комбінованої терапії), для полегшення проведення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 18. |
ВІАЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 0,05 % по 10 мл у флаконах
Показання: Симптоматичне лікування набряку та вторинної гіперемії внаслідок помірного подразнювального впливу на кон’юнктиву диму, пилу, хлорованої води, алергічної реакції, неспецифічного чи катарального кон’юнктивіту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 19. |
ВІАЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 0,05 % по 10 мл у флаконах
Показання: Набряк слизової оболонки, набряк та гіперемія кон'юнктиви у хворих з подразненням очей (дія диму, пилу, хлорованої води та ін.)
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 20. |
ВІАЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 0,05 % по 10 мл у флаконах
Показання: Подразнення очей, свербіж, набряк і гіперемія кон’юнктиви, печія, сльозотеча, ін`єктованість склер, які зумовлені хімічними і фізичними факторами (пил, косметичні засоби, дим, плавання у хлорованій воді, дія яскравого світла, носіння контактних лінз). Алергічні кон’юнктивіти.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 21. |
ВІАЛЬ® ЛАЙТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні, 0,5 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування набряку та вторинної гіперемії внаслідок помірного подразнювального впливу на кон’юнктиву диму, пилу, хлорованої води, алергічної реакції, неспецифічного чи катарального кон’юнктивіту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 22. |
ВІБРОЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія
Форма випуску: Краплі назальні по 15 мл у флаконах з кришкою-крапельницею № 1
Показання: ЗСимптоматичне лікування застуди, закладеності носа, гострих і хронічних ринітів, сезонний (сінна пропасниця) та несезонний алергічний риніт, гострі та хронічні синусити, вазомоторні риніти. Допоміжна терапія при гострому середньому отиті. Підготовка до хірургічного втручання у ділянці носа і усунення набряку слизової оболонки носа і придаткових пазух після хірургічного втручання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 23. |
ВІБРОЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія
Форма випуску: Спрей назальний по 10 мл у флаконах №1
Показання: Симптоматичне лікування застуди, закладеності носа, гострих і хронічних ринітів, сезонний (сінна пропасниця) та несезонний алергічний риніт, гострі та хронічні синусити, вазомоторні риніти. Допоміжна терапія при гострому середньому отиті. Підготовка до хірургічного втручання у ділянці носа та усунення набряку слизової оболонки носа і придаткових пазух після хірургічного втручання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 24. |
ВІБРОЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія
Форма випуску: Гель назальний по 12 г у тубах №1
Показання: Симптоматичне лікування застуди, закладеності носа, гострих і хронічних ринітів, сезонного (сінна пропасниця) та несезонного алергічного ринітів, гострих та хронічних синуситів, вазомоторних ринітів. Допоміжна терапія при гострому середньому отиті. Підготовка до хірургічного втручання у ділянці носа та усунення набряку слизової оболонки носа і придаткових пазух після хірургічного втручання. Препарат показаний у разі сухості слизової оболонки носа, при наявності кірочок, унаслідок травми носа, а також для попередження закладеності носа вночі.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 25. |
ВІБРОЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: "Novartis Consumer Health SA", Швейцарія
Форма випуску: Краплі назальні по 15 мл у флаконах
Показання: Застудні захворювання, гострий риніт, сезонний і несезонний алергічний риніт, гострий і хронічний синусит, гострий середній отит
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 26. |
ВІБРОЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: "Novartis Consumer Health SA", Швейцарія
Форма випуску: Спрей назальний по 10 мл у флаконах
Показання: Застудні захворювання, гострий риніт, сезонний і несезонний алергічний риніт, гострий і хронічний синусит, гострий середній отит
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 27. |
ВІБРОЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: "Novartis Consumer Health SA", Швейцарія
Форма випуску: Гель назальний по 12 г у тубах
Показання: Застудні захворювання, гострий риніт, сезонний і несезонний алергічний риніт, гострий і хронічний синусит, гострий середній отит.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 28. |
ВІБРОЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія
Форма випуску: Краплі назальні по 15 мл у флаконах
Показання: Застудні захворювання, гострий риніт, сезонний і несезонний алергічний риніт, гострий і хронічний синусит, гострий середній отит
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 29. |
ВІБРОЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія
Форма випуску: Спрей назальний по 10 мл у флаконах
Показання: Застудні захворювання, гострий риніт, сезонний і несезонний алергічний риніт, гострий і хронічний синусит, гострий середній отит
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 30. |
ВІБРОЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія
Форма випуску: Гель назальний по 12 г у тубах
Показання: Застудні захворювання, гострий риніт, сезонний і несезонний алергічний риніт, гострий і хронічний синусит, гострий середній отит.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
Сторінки: [1], 2, 3, 4, 5, 6 . . . 11
|
|
|