ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

РАНІСАН^®

(RANISAN)

Загальна характеристика:

міжнародна та хімічна назви: ранітидин;N-[2-[[[5-(диметил аміно) метил]фуран-2-ил]метил]тіо]етил]-N¢-метил-2-нітроетен-1,1-діамінгідро хлорид;

основні фізико-хімічні властивості: майже білого кольору таблетки, вкриті оболонкою, сочевицеподібної форми, з насічкою з одного боку, діаметром 9,6 мм;

склад: 1 таблетка містить 168 мг ранітидинугідро хлориду, що еквівалентно 150 мг ранітидину;

допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний, целюлоза мікрокристалічна, коповідон, повідон, магнію стеарат, гіпромелоза, макрогол-6000, титану діоксид, дибутилфталат.

Форма випуску. Таблетки, вкриті оболонкою.

Фармакотерапевтичнагрупа. Блокатори Н₂-гіста мінових рецепторів. АТСА 02ВА 02.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Діюча речовина - ранітидин знижує агресивність шлункового соку, пригнічує секрецію соляної кислоти і пепсину. Це супроводжується зниженням, головним чином, базальної і нічної секреції соляної кислоти, а також секреції, стимульованоїпентагастрином, ацетилхоліном тощо. Крім того, ранітидин гальмує де грануляціюопасистих клітин, знижує вміст гістаміну в періульцерозній зоні і стимулює процеси загоювання виразки, збільшуючи кількість клітин епітелію, які синтезують ДНК.

Ранітидинпрактично не діє на гормональний статус, імунологічну реактивність, мікросомальні ферменти печінки і біотрансформацію інших лікарських сполук. Належить до II покоління блокаторів Н₂-гіста міновихрецепторів.

Фармакокінетика. Максимальна концентрація ранітидину в плазмі після перорального прийому досягається через 1,5-2,5 години. Біодоступність становить 40-80%. Період напів виведення становить 2-2,5 години. Елімініція ранітидину здійснюється в основному нирками:70 % препарату екскретується із сечею у незміненому вигляді. Ранітидин може призначатись пацієнтам із супутніми захворюваннями печінки, тому що печінковий метаболізм препарату незначний.

Показання для застосування.

-                   Пептична виразка шлунка та 12-палої кишки за відсутності Helicobacter pilori;

-                   гастроезофагеальнарефлюксна хвороба (ГЕРХ);

-                   хронічний гастрит з підвищеною кислотоутворюючою функцією шлунка в стадії загострення;

-                   не виразковадиспепсія;

-                   синдромЗоллінгера-Еллісона;

Спосіб застосування та дози.

-                   Пептична виразка шлунка (за відсутності Нelicobacter pilori) – по 1 таблетці 2 рази надобу протягом 4 – 8 тижнів;

-                   пептична виразка 12-палої кишки (за відсутності Helicobacter pilori) – по 1 таблетці 2рази на добу протягом 4 – 6 тижнів;

-                   ГЕРХ – по 1таблетці 4 рази на добу протягом 4 – 8 тижнів, підтримуюча терапія при ГЕРХ – 1таблетка 1 раз на добу до 12 місяців;

-                   хронічний гастрит з підвищеною кислотоутворюючою функцією шлунка в стадії загострення –по 2 таблетки на добу протягом 2 – 4 тижнів;

-                   не виразковадиспепсія – по 2 таблетки на добу протягом 2 – 4 тижнів;

-                   синдромЗоллінгера-Еллісона – початкова доза препарату становить 4 таблетки на добу, за необхідності дозу підвищують, дозування визначається індивідуально.

Після досягнення терапевтичного ефекту препарат необхідно приймати в підтримуючій дозі протягом 1 – 4 тижнів.

Побіч надія.

Пронос, нудота, блювання, метеоризм, сухість у роті; головний біль, запаморочення; втомлюваність, сонливість; шкірні висипання; підвищення рівня печінкових трансаміназ (АЛТ і АСТ), зниження кількості лейкоцитів та тромбоцитів у крові. Порушення зору, аритмії, панкреатит, гепатит. Гінекомастія, імпотенція, алопеція, агранулоцит оз, гемолітична анемія.

Протипоказання.

Тяжкі порушення функції печінки (у тому числі цироз печінки) та нирок. Вагітність, годування груддю, підвищена чутливість до ранітидину та інших блокаторів Н₂-гіста міновихрецепторів. Дитячий вік до 15 років.

Передозування.

Дотепер передозування Ранісану не спостерігалось. Лікування - симптоматичне, специфічний антидот не відомий. Ранітидин, діючу речовинуРанісану, можна вивести з кровообігу шляхом гемодіалізу.

Особливості застосування.

Перед початком терапії блокаторами Н₂-гіста мінових рецепторів необхідно провести гістологічне дослідження, щоб виключити злоякісний характер хвороби. З обережністю призначають хворим з порушенням функції нирок, порфірії. При хронічній нирковій недостатності період напів виведення ранітидину значно збільшується і знижується його кліренс, що потребує корекції дози препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами.

Інтервал між прийомом антацидів і ранітидину повинен бути не менше години.

При одночасному застосуванні з теофіліном може підвищитись рівень теофіліну в плазмі з проявом побічних явищтипу тахікардії, стану збудженості, судом.

Умови татермін зберігання. Зберігати у сухому, темному, недоступному длядітей місці при температурі 15 – 25 ⁰С. Источник

Термін придатності- 3 роки.