Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ДЕКАПЕПТИЛ
Назва: ДЕКАПЕПТИЛ
Міжнародна непатентована назва: Triptorelin
Виробник: "Ferring GmbH", Німеччина
Лікарська форма: Розчин для ін'єкцій
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл (0.1 мг) у шприцах № 7
Діючі речовини: 1 шприць містить трипторелiну ацетату - 0.105 мг (що ідповідає 95.6 мкг триптореліну)
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
Показання: Аденокарцинома передміхурової залози з метастазами, фіброміома матки, генитальний та екстрагенітальний ендометріоз (І-ІV стадії), передчасне статеве дозрівання, жіноче безпліддя (комплексне лікування)
Термін придатності:
Номер реєстраційного посвідчення: Р.12.02/05599
Термін дії посвідчення: з 09.12.2002 до 09.12.2007
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату ДЕКАПЕПТИЛ
АТ код: L02AE04
Наказ МОЗ: 454 від 09.12.2002


    Інструкція для застосування ДЕКАПЕПТИЛ

    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату

    ДЕКАПЕПТИЛ

    (DECAPEPTYL)

    Загальна характеристика:

    міжнародна назва: Triptorelin;

    основні фізико-хімічні властивості: прозора, безбарвна водява рідина, без механічних домішок;

    склад: 1 шприц містить трипторелінуацетату 105 мкг (що відповідає 95,6 мкг триптореліну);

    допоміжні речовини: натрію хлорид, кислота льодяна оцтова, вода для ін'єкцій.

    Форма випуску. Розчин для ін'єкцій.

    Фармакотерапевтична група. Аналогигонадотропін-релізинг гормону.

    Код АТС L02AE04.

    Фармакологічні властивості.

    Фармакодинаміка. Діюча речовина препарату Декапептил- трипторелін (Д-Трп-6-гонадорелін) - синтетичний аналог гонадотропін-релізинггормону. Результатом заміни 6-го амін окислотного залишку в молекулі природногорелізингу були: більш виразна спорідненість із рецепторами ГнРГ і більш тривалий, ніж у природної молекули, період напіврозпаду. Початковим ефектом уведення препарату Декапептил є стимуляція секреції гіпофізом ФСГ (фолікулостимулюючого гормону) і ЛГ (лютеїнізуючого гормону). Після тривалої стимуляції та за наявності постійної концентрації триптореліну в крові гіпофіз стає нечутливим до дії ГнРГ, що приводить до зниження рівня гонадотропінів укрові, результатом чого є зниження рівня статевих гормонів у крові допосткастраційного або менопаузального рівня. Описані ефекти є оборотними. Дослідження на тваринах не виявили тератогенної або мутагенної дії.

    Фармакокінетика. Фармакокінетичні тести виконувалисьна пацієнтках із підтвердженим діагнозом ендометріозу або міоми матки, на пацієнтах з карциномою простати і здорових чоловіках-волонтерах.

    В перші години після внутрішньом'язового введення препарату Декапептил реєструється максимальний рівень концентрації трипторелінув крові. Потім концентрація триптореліну помітно знижується протягом 24 год.

    Метаболізм і виведення. Період напіврозпаду трипторелінув плазмі - 18,7 хв, при цьому для природного гонадотропін-релізинг гормону цей показник становить 7,7 хв. Кліренс триптореліну (503 мл/хв) втричі повільніше, ніж у природного релізинг гормону (1766 мл/хв) і складається з двох компонентів- швидкого і повільного виведення. Менше 4 % триптореліну в незміненому вигляді виводиться із сечею.

    Показання для застосування.

    Для лікування жінок: ендометріоз, міома матки, лікування безпліддя із застосуванням допоміжних репродуктивних технологій (ЕКЗі ПЕ - екстракорпоральне запліднення і перенесення ембріонів у порожнину матки).

    Для лікування чоловіків: симптоматичне лікування прогресуючої гормонозалежної карциноми передміхурової залози.

    Спосіб застосування та дози.

    Схеми лікування безпліддя у жінок методом ЕКЗ.

    1. З 21-го дня менструального циклу, який передує лікувальному, щоденно підшкірно вводять Декапептил 0,1 мг по 1 мл, до моменту введення хор іонічного гонадотропіну (лХГ). При цьому, з 3-го дня лікувального менструального циклу вводять препарат лМГ (наприклад, менопур). Препаратхор іонічного гонадотропіну вводять за 34-36 год до моменту планованої пункції фолікулів.

    2. Декапептил 0,5 мг щоденно вводять підшкірно, по 1мл, з 21-го дня менструального циклу, що передує лікувальному (до 3-го дня лікувального циклу). Декапептил 0,1 мг - по 1 мл, щоденно, підшкірно, з 3-годня лікувального циклу до моменту введення препарату лХГ. При цьому, з 3-го дня лікувального менструального циклу вводять препарат лМГ (наприклад, менопур). Препарат хор іонічного гонадотропіну вводять за 34-36 год до моменту планованої пункції фолікулів.

    3. Декапептил 0,1 мг з 1-го дня лікувального циклу щоденно вводять підшкірно, до моменту введення препарату лХГ. При цьому, з 2-годня лікувального менструального циклу вводять препарат лМГ (наприклад, менопур). Препарат лХГ (людського хор іонічного гонадотропіну) вводять за 34-36год до моменту планованої пункції фолікулів.

    Міома матки, ендометріоз, карцинома простати.

    На початку курсу лікування, протягом 7 днів 1 мл препарату Декапептил 0,5 мг (1 ін'єкція) вводиться підшкірно, раз на добу. Починаючи з 8-го дня лікування для підтримання терапевтичного ефекту необхідно щоденно вводити препарат Декапептил 0,1 мг. Місце ін'єкції слід змінювати.

    Для тривалого курсу лікування рекомендується застосовувати препарат декапептил депо - 3,75 мг триптореліну в мікро капсулах сповільненого вивільнення - 1 ін'єкція кожні 28 днів.

    Побічна дія. Побічні дії під час застосування препарату Декапептил пов'язані зі зниженням рівня статевих гормонів у крові.

    У чоловіків: припливи, імпотенція, зниження статевого потягу, зменшення розміру яєчок, порушення сну, депресії, втрата апетиту, тромбофлебіт. У одного пацієнта спостерігалась емболія легеневої артерії.

    У жінок: припливи, кров'яні виділення зі статевих шляхів, сухість слизової оболонки піхви і неприємні відчуття під час статевого акту, головний біль, депресії, втрата статевого потягу, деяке підвищення рівня холестеролу в крові, парестезії та порушення зору.

    Допоміжні репродуктивні технології (ЕКЗ): оскільки прицьому вводяться екзогенні гонадотропіни, відсутність статевих гормонів у крові триває всього декілька днів. З метою швидкого виявлення надмірноїгіперстимуляції яєчників необхідний пильний нагляд за динамікою зростання фолікулів.

    У чоловіків і жінок: у деяких випадках можуть спостерігатися реакції підвищеної чутливості (свербіж, почервоніння шкіри, лихоманка, анафілаксія), іноді відмічаються скарги на біль у місці введення препарату.

    Всі описані побічні дії зникають після закінчення курсу лікування.

     

    Протипоказання.

    Для чоловіків: гормонально незалежнакарцинома простати, попередня хірургічна кастрація.

    Для жінок: вагітність, період лактації, клінічні вияви або ризик виникнення остеопорозу. Декапептил слід призначати з особливою обережністю пацієнткам з полікістозними яєчниками при виконанні програми допоміжних репродуктивних технологій (ЕКЗ) у випадках, коли кількість фолікулів, визначених за допомогою УЗД, більше 10.

    Загальне: у разі підвищеної чутливості дотриптореліну або інших компонентів препарату.

    Передозування. Про випадки передозування не повідомлялося.

    Особливості застосування. Курс лікування препаратомДекапептил слід проводити під контролем рівня статевих гормонів у плазмі крові.

    Для чоловіків: початок терапії у деяких пацієнтів може поєднуватися з тимчасовим загостренням симптомів захворювання (ускладнення сечовиділення, біль у кістках, симптоми здавлювання спинного мозку, відчуття напруги в м'язах, набряклість ніг), що зумовлено короткочасним підвищенням концентрації статевих гормонів. На початку лікування, як додаткова терапія, можуть застосовуватися препарати анти андрогенів з метою полегшення початкового загострення симптомів основного захворювання.

    Для жінок: необхідно виключити можливу вагітність на момент початку терапії. При міомі матки та ендометріозі слід застосовувати негормональні методи контрацепції протягом усього курсу лікування, до появи менструації після його закінчення. Проводячи лікування препаратом Декапептил, не слід застосовувати препарати, які містять естрогени (контрацептивні препарати і т. п.).

    Лікування міоми матки необхідно проводити під контролем УЗД (ультразвукового дослідження), оскільки швидке зменшення розмірів матки може, в поодиноких випадках, призводити до кровотечі та сепсису. В разі регулярних менструацій, під час проведення лікування препаратом Декапептил, треба звернутися до лікаря.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Невідома. Источник

    Умови та термін зберігання. Зберігати в сухому, недоступному для дітей місці, при температурі +2-8 °С. Термін зберігання - 3роки.





    На сайті також шукають: Калію хлорид, Тафен назаль інструкція, Застосування препарату Талія, Інструкція з використання Біоцид, Показання для застосування Пірацетам, Пульмолор побічні дії, Сіофор-850 протипоказання, Спосіб застосування та дози препарату Орунгал