Стосовно препарату "Ессел Форте, капсули"

ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

Начальникам державних

інспекцій з контролю якості

лікарських засобів в АР Крим,

областях, містах

Києві та Севастополі

    ( На доповнення додатково див. Листи Державної інспекції

                        з контролю якості лікарських засобів

       N 705/12-01 від 29.11.2000

       N 763/12-01 від 11.12.2000 )

У зв'язку з розглядом за дорученням Кабінету Міністрів України звернення голови Представництва "Рон-Пуленк Рорер Фармасервісез" (Франція) Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України пропонує терміново провести відповідну перевірку розташованих на території області суб'єктів господарювання з висвітленням таких питань:

1. Чи є на сьогодні в обігу препарат "Ессел Форте, капсули" виробництва компанії "Наброс Фарма Пвт Лтд", Індія (серії, кількість, номер та дата документу, згідно якого отримана продукція);

2. Які серії та в якій кількості із числа наявних мають на зовнішній і внутрішній упаковках та в інструкції з медичного застосування напис "При научном и техническом содействии" та зображення логотипу "Фармацевтична фірма "Дарниця" (ксерокопія зразка такої упаковки додається); при встановленні відсутності в реалізації вказаного препарату перевірити та повідомити дати останніх закупок, якщо такі були. Матеріали перевірки надати Державній інспекції МОЗ терміново з висвітленням всіх поставлених питань.

Додаток

Зовнішня упаковка

Зображення не наводиться