Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Щодо тимчасової реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Екстратерм

№ 295/07-21; прийнятий: 31-01-2005; втратив чинність
Видавник: Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, Міністерство охорони здоров'я України
Тип документа: Припис


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ

ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ

П Р И П И С

31.01.2005  № 295/07-21

  ( Припис відкликано на підставі Рішення Державної інспекції

                         з контролю якості лікарських засобів

    N 1893/12-22 від 02.06.2005 )

На підставі повідомлення Центральної міської лікарні швидкої допомоги м. Києва про серйозну побічну дію при застосуванні лікарського засобу Екстратерм, таблетки у контурних чарункових упаковках сери 111104 виробництва ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ та у відповідності зі ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.2.6. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за № 497 і зареєстрованого в Міністерстві юстиції 28.12.01 за № 1091/6282 зі змінами, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Екстратерм, таблетки у контурних чарункових упаковках серії 111104 виробництва ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ.

Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, в десятиденний термін після одержання припису перевірити наявність лікарського засобу Екстратерм, таблетки у контурних чарункових упаковках серії 111104 виробництва ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ.

При виявленні вказаної серії лікарського засобу вжити заходи щодо вилучення її з обігу і вміщення в карантин до окремого розпорядження Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

Суб'єкту господарської діяльності, при наявності вказаного лікарського засобу, повідомити державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання припису. При наступних поставках лікарського засобу суб'єкт господарювання повинен вжити заходів щодо запобігання придбанню та застосуванню лікарського засобу, наведеного в приписі.

Контроль за виконанням припису здійснюють територіальні інспекції за місцем розташування.

Невиконання припису тягне за собою відповідальність згідно з чинним законодавством України.

Заступник Головного державного
інспектора з контролю якості
лікарських засобів


С.В.Сур





На сайті також шукають: Холівер, Ливарол інструкція, Норваск застосування, Ципронат побічні дії, Тауфон протипоказання