Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Щодо припинення дії реєстраційного посвідчення

№ 372; прийнятий: 22-07-2005; чинний
Видавник: Міністерство охорони здоров'я України
Тип документа: Наказ


МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

Н А К А З

22.07.2005  № 372

Щодо припинення дії реєстраційного посвідчення

Відповідно до статті 9 Закону України "Про лікарські засоби" та пункту 8 постанови Кабінету Міністрів України від 26.05.05 № 376 "Про затвердження Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів і розмірів збору за їх державну реєстрацію (перереєстрацію)" та згідно з рекомендацією Науково-експертної ради Державного фармакологічного центру МОЗ України від 30.06.05 (протокол № 5)  НАКАЗУЮ:

1. Припинити дію реєстраційного посвідчення на лікарський засіб МЕЛЕРИЛ (таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30) виробництва фірми "Новартіс Ентерпрайзіс Пвт. Лтд." (Індія), реєстраційний номер П.05.01/03121 (зареєстрований наказом МОЗ України від 25.05.01 № 197 та виключити з Державного реєстру лікарських засобів та міжвідомчої бази даних інформацію щодо реєстрації вищезазначеного препарату (підстава - лист-клопотання Заявника від 14.06.05 № 115/2-55).

2. Державному фармакологічному центру у триденний термін повідомити про припинення дії реєстраційного посвідчення Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України та Заявника лікарського засобу.

3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра МОЗ України Рибчука В.О.

Міністр М.Є.Поліщук





На сайті також шукають: Ессенціалє н, Паксил інструкція, Сибазон застосування, Спеман побічні дії, Куплатон протипоказання