Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Щодо поновлення обігу лікарського засобу ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ

№ 3788/12-24; прийнятий: 27-09-2007; чинний
Видавник: Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, Міністерство охорони здоров'я України
Тип документа: Рішення


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ

ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ

Р І Ш Е Н Н Я

27.09.2007  № 3788/12-24

На підставі позитивних результатів додаткового контролю якості лікарського засобу та у відповідності з вимогами п. 3.4, 4.1.8 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. за № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 р. за № 1091/6282, зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.2004 р. за № 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.2004 р. за № 917/9516, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, таблетки по 0,25 г у контурних чарункових упаковках, № 10, серії 160506 виробництва ТОВ "Фарм-Холдінг", Україна.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 190/07-23 від 20.01.2007 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, таблетки по 0,25 г у контурних чарункових упаковках, № 10, серії 160506 виробництва ТОВ "Фарм-Холдінг", Україна, відкликається.

Реалізація вказаного вище лікарського засобу дозволяється за умови його відповідності вимогам АНД за всіма показниками.

Заступник Головного державного
інспектора України з контролю якості
лікарських засобів


В.В.Стеців


-->


На сайті також шукають: Авелокс, Лоринден a інструкція, Тамоксифен застосування, Кандибіотик побічні дії, Фемостон протипоказання