Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Щодо здійснення перевірки у сфері обігу наявності продукції без зазначення на упаковках відповідних номерів українських реєстраційних свідоцтв та сертифікатів якості

№ 213/12-01; прийнятий: 12-05-2000; чинний
Видавник: Міністерство охорони здоров'я України
Тип документа: Лист


МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ

ЗАСОБІВ

Л И С Т

№ 213/12-01 від 12.05.2000
м.Київ

Начальникам державних

інспекцій з контролю якості

лікарських засобів в АР

Крим, областях, містах Києві

та Севастополі

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ надсилає Вам до відома та інформування всіх зацікавлених установ та організацій листа акціонерного Курганського товариства медичних препаратів та виробів "Синтез", Росія, за N ОВС-2-5897 від 23.03.2000 р., направленого ним до Міністерства охорони здоров'я України, з приводу своєї продукції: контейнерів полімерного типу "Гемакон" з розчином "Глюгіцир", які зареєстровано в Україні (Р.У. № 498/98, Р.02.99/00239).

Виходячи із викладеного в листі підприємства, пропонується здійснити перевірку у сфері обігу наявності вищевказаної продукції без зазначення на упаковках відповідних номерів українських реєстраційних свідоцтв та сертифікатів якості згідно з НД 42У7/13-29-98.

При виявленні такої продукції вжити відповідних заходів.

Про виконання доповісти.

Перший заступник Головного
державного інспектора України з
контролю якості лікарських засобів


В.Г.Варченко
Надруковано: "Еженедельник АПТЕКА", № 20, 22 травня 2000 р.





На сайті також шукають: Цефалексин, Арикстра інструкція, Цефодокс застосування, Диклофенак побічні дії, Стимол протипоказання