Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.04.2015 р. Виробник: Вітабіотікс Лтд/Томпсон & Каппер Лімітед/Сентрал Фарма (Контракт Пекінг) Лімітед, Великобританія/Великобританія/Великобританія Форма випуску: Капсули № 4, №7, № 30 (15х2) Показання: Лікування захворювань шкіри, а саме:- дерматити, включаючи екзематозні,- псоріаз,- алопеція.Для відновлення обмінних процесів при сухості шкіри, ушкодженнях шкіри (опіках, порізах, подряпинах), підвищеній ламкості нігтів, зміні структури волосся, для уповільнення процесів старіння шкіри. Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р. Виробник: Вітабіотікс Лтд/Томпсон & Каппер Лімітед/Сентрал Фарма (Контракт Пекінг) Лімітед, Великобританія/Великобританія/Великобританія Форма випуску: Капсули № 4, № 7, № 30 (15х2), № 90 (15х6) у блістерах Показання: Дефіцит вітамінів і мінералів в організмі, особливо під час вагітності та годування груддю в т. ч. жінкам, які планують народжувати дитину. Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р. Виробник: Сагмел, Інк./Контракт Фармакал Корпорейшн, США/США Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30 Показання: Підвищення опірності організму до простуд них та інфекційних захворювань; запобіган ня впливу шкідливих факторів екологічно го, в т.ч. радіаційного, походження; нервові і фізичні перевантаження; дефіцит харчо вих вітамінів і мінеральних речовин Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р. Виробник: Сагмел, Інк./Контракт Фармакал Корпорейшн, США/США Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 60 Показання: Для поповнення рівня вітамінів та мінералів при стресі, при інтенсивних розумових та фізичних навантаженнях, після перенесених захворювань; для активізації роботи мозку, забезпечення ясності мислення. Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р. Виробник: Сагмел, Інк./Контракт Фармакал Корпорейшн, США/США Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 60, № 100 Показання: Для профілактики токсикозу вагітних, залізодефіцитної анемії, йододефіциту, ризику невиношування та передчасних пологів, вроджених вад розвитку та гіпотрофії плоду, для профілактики гіполактації та підвищення опірності організму матері до інфекційних зах Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р. Виробник: Сагмел, Інк./Контракт Фармакал Корпорейшн, США/США Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 60 Показання: Використовують з лікувальною та профілактичною метою у жінок до запліднення, під час вагітності та у післяпологовому періоді. Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати »»
Виробник: Контракт Фармакал Корпорейшн, США Форма випуску: капсули № 30, № 60, № 120 у пластиковому флаконі № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2017 р. Виробник: Контракт Фармакал Корпорейшн, США Форма випуску: Капсули № 30, № 60, № 120 у флаконах Показання: Первинні та вторинні остеоартрози; остеохондрози; плечолопатковий періартрит; переломи (для прискорення утворення кісткової мозолі). Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р. Виробник: Сагмел, Інк./Контракт Фармакал Корпорейшн, США/США Форма випуску: Капсули № 30, № 60, № 120 Показання: Остеоартроз та -хондроз хребта; дегенера тивно-дистрофічні захворювання хребта та суглобів; переломи. Дітям від 12 р., дорос лим в комплексі лікування зах-нь опорно- рухового апарату та станів, що супровод жуються дегенеративно-дистрофіч.змінами хряща. Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
Виробник: Контракт Фармакал Корпорейшн, США Форма випуску: капсули; по 60 або 120 капсул у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2020 р. Виробник: Контракт Фармакал Корпорейшн, США Форма випуску: Капсули № 60, № 120 у флаконі Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р. Виробник: Сагмел, Інк./Контракт Фармакал Корпорейшн, США/США Форма випуску: Капсули № 60, № 120 Показання: Лікування больового синдрому у фазі загострення при первинному та вторинному остеоартрозі суглобів кінцівок і міжхребцевих дисків. Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р. Виробник: Контракт Фармакал Корпорейшн, США Форма випуску: Капсули № 60, № 120 у флаконах Показання: Лікування больового синдрому при первинному та вторинному остеоартрозі суглобів кінцівок і міжхребцевих дисків. Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.08.2012 р. Виробник: Сагмел, Інк./Контракт Фармакал Корпорейшн, США/США Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30 Показання: Профілактика захворювань, пов'язаних із несприятливою екологічною обстановкою, підвищеним радіаційним фоном, частими стресовими ситуаціями. Для підвищення опірності організму при схильності до застудних захворювань, загрозі розвитку грипу та гострих респіраторних захворювань. Для зниження тяжкості і частоти ускладнень при серцево-судинних, інфекційних захворюваннях. Як препарат супроводу на фоні тривалої медикаментозної або променевої терапії. Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати »»
Виробник: С.Р.М. КонтрактФарма ГмбХ & Ко. КГ (Виробник нерозфасованого продукту, первинне пакування, вторинне пакування) Форма випуску: гель 15 мг/г по 40 г або по 100 г у тубі; по 1 тубі у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р. Виробник: ТОВ "Контракт", м.Лубни, Полтавська обл., Україна Форма випуску: Настойка по 100 мл у флаконах; по 350 мл у пляшках Показання: Запальні захворювання сечостатевих органів, нирковокам'яна хвороба. Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р. Виробник: Сагмел, Інк./Контракт Фармакал Корпорейшн, США/США Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 24 у флаконах Показання: Предменструальний синдром для пом'якшення наступних симптомів: здуття кишечнику, збільшення ваги за рахунок води, спазмів, головного болю, болю в спині. Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.03.2020 р. Виробник: Ц.П.М. КонтрактФарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина Форма випуску: Гель 0,5 % по 35 г або 50 г у тубах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р. Виробник: Ц.П.М. КонтрактФарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина Форма випуску: Гель 0,5% по 35 г або 50 г у тубах Показання: Лікування захворювань опорно-рухового апарату: больового запального синдрому при тендинітах, тендовагінітах; плечолопатковому періартриті; забиттях, розтягненнях, вивихах суглобів Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р. Виробник: Ц.П.М. КонтрактФарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина Форма випуску: Гель 0,5% по 35 г або 50 г у тубах Показання: Лікування ревматичних захворювань (спондилітів, остеоартритів, ревматоїдних поліартритів, юнацьких хронічних артритів, тендинітів), спортивних ушкоджень, подагри. Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
Виробник: РОВІ КОНТРАКТ МЕНЮФЕКЧЕРІНГ, С.Л. (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій) Форма випуску: розчин для ін'єкцій по 25000 МО антифактора-Ха/мл, по 0,2 мл (5000 МО антифактора-Ха) або 0,3 мл (7500 МО антифактора-Ха), або 0,4 мл (10000 МО антифактора-Ха) у попередньо заповнених шприцах; по 2 шприца у блістері; по 1 або по 5, або по 50 блістерів в коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2017 р. Виробник: РОВІ КОНТРАКТ МЕНЮФЕКЧЕРІНГ, С.Л. (виробництво лікарського засобу "in bulk", пакування)/ЛАБОРАТОРІОС ФАРМАСЕУТИКОС РОВІ, C.A. (контроль та випуск серії), Іспанія/Іспанія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25000 МО антифактора-Ха/мл, по 0,2 мл (5000 МО антифактора-Ха) або 0,3 мл (7500 МО антифактора-Ха), або 0,4 мл (10000 МО антифактора-Ха) мл у попередньо заповнених шприцах № 2х1, № 2х5, № 2х50 у блістерах у коробці Показання: Лікування тромбозу глибоких вен, що супроводжується або не супроводжується емболією легеневої артерії, у тяжкій фазі Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
Виробник: РОВІ КОНТРАКТ МЕНЮФЕКЧЕРІНГ, С.Л. (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій) Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 12500 МО антифактора-Ха/мл, по 0,2 мл (2500 МО антифактора-Ха) у попередньо заповненому шприці, по 2 попередньо заповнені шприци в блістері; по 1, або по 5, або по 50 блістерів у коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р. Виробник: ЛАБОРАТОРІОС ФАРМАСЕУТИКОС РОВІ, C.A. (контроль та випуск серії)/РОВІ Контракт Меньюфекчерінг С.Л. (виробництво лікарського засобу "in bulk", кінцеве пакування, контроль та випуск серій), Іспанія/Іспанія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 12500 МО антифактора-Ха/мл, по 0,2 мл (2500 МО антифактора-Ха) у попередньо заповнених шприцах №2 (2х1), №10 (2х5), №100 (2х50) Показання: Профілактика тромбоемболій при оперативних втручаннях загально-хірургічного профілю. При гемодіалізі: попередження коагуляції крові в екстракорпоральному контурі. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
Виробник: РОВІ КОНТРАКТ МЕНЮФЕКЧЕРІНГ, С.Л. (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій) Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 17500 МО антифактора-Ха/мл, по 0,2 мл (3500 МО антифактора-Ха) у попередньо заповненому шприці, по 2 попередньо заповнені шприци в блістері; по 1, або по 5, або по 50 блістерів у коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р. Виробник: Лабораторіз Фармасьютикалз РОВІ С.А. (контроль та випуск серії)/РОВІ Контракт Меньюфекчерінг С.Л. (виробництво лікарського засобу "in bulk", кінцеве пакування, контроль та випуск серій), Іспанія/Іспанія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 17500 МО антифактора-Ха/мл, по 0,2 мл (3500 МО антифактора-Ха) у попередньо заповнених шприцах №2 (2х1), №10 (2х5), №100 (2х50) Показання: Профілактика тромбоемболій при оперативних втручаннях ортопедичного профілю. При гемодіалізі: попередження коагуляції крові в екстракорпоральному контурі. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»