Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2011 р. Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Латіна, Італія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1 г у флаконах Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; сечовивідних шляхів; перитоніт, холецистит, холангіт; септицемія; менінгіт; інфекції шкіри та м'яких тканин, кісток та суглобів та ін. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р. Виробник: "ACS Dobfar S.p.A.", Італія Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р. Виробник: АКС Добфарм С.п.А., Італія Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1, № 5, № 10 у пачках, № 20, № 40 у коробках; по 1 г у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 10 мл в ампулах № 1 Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; інфекції сечовидільних шляхів; перитоніт, холецистит, холангіт; септицемія; менінгіт; інфекції шкіри та м'яких тканин, кісток та суглобів тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р. Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2 г у флаконах № 1, № 10, № 100 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, тонзиліт, фарингіт; пневмонія, гострий та хронічний бронхіти; пієлонефрит, цистит, уретрит; фурункульоз, піодермія; гонорея тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р. Виробник: "Neon Laboratories Limited"для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1 Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; інфекції сечовидільних шляхів; перитоніт, холецистит, холангіт; септицемія; менінгіт; інфекції шкіри та м'яких тканин, кісток та суглобів тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р. Виробник: "Neon Laboratories Limited"для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1 Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; інфекції сечовидільних шляхів; перитоніт, холецистит, холангіт; септицемія; менінгіт; інфекції шкіри та м'яких тканин, кісток та суглобів тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р. Виробник: "Neon Laboratories Limited"для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2000 мг у флаконах № 1 Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; інфекції сечовидільних шляхів; перитоніт, холецистит, холангіт; септицемія; менінгіт; інфекції шкіри та м'яких тканин, кісток та суглобів тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р. Виробник: "Neon Laboratories Limited"для "American Norton Corporation", Індія/США Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1 Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; інфекції сечовидільних шляхів; перитоніт, холецистит, холангіт; септицемія; менінгіт; інфекції шкіри та м'яких тканин, кісток та суглобів тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р. Виробник: "Neon Laboratories Limited"для "American Norton Corporation", Індія/США Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1 Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; інфекції сечовидільних шляхів; перитоніт, холецистит, холангіт; септицемія; менінгіт; інфекції шкіри та м'яких тканин, кісток та суглобів тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р. Виробник: "Neon Laboratories Limited"для "American Norton Corporation", Індія/США Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2000 мг у флаконах № 1 Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; інфекції сечовидільних шляхів; перитоніт, холецистит, холангіт; септицемія; менінгіт; інфекції шкіри та м'яких тканин, кісток та суглобів тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р. Виробник: "Neon Laboratories Limited"для "American Norton Corporation", Індія/США Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах in bulk № 200 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р. Виробник: "Neon Laboratories Limited"для "American Norton Corporation", Індія/США Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах in bulk № 200 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р. Виробник: "Neon Laboratories Limited"для "American Norton Corporation", Індія/США Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2000 мг у флаконах in bulk № 200 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2009 р. Виробник: "Daewoong Chemical Co.Ltd", Корея Форма випуску: Порошок (субстанція) у бідонах алюмінієвих Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р. Виробник: "Ribbon S.r.l.", Італія Форма випуску: Порошок (субстанція) у контейнерах алюмінієвих Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 10 Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; інфекції сечовидільних шляхів; перитоніт, холецистит, холангіт; септицемія; менінгіт; інфекції шкіри та м'яких тканин, кісток та суглобів тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р. Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1, № 10, № 100 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, тонзиліт, фарингіт; пневмонія, гострий та хронічний бронхіти; пієлонефрит, цистит, уретрит; фурункульоз, піодермія; гонорея тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 10 Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; інфекції сечовидільних шляхів; перитоніт, холецистит, холангіт; септицемія; менінгіт; інфекції шкіри та м'яких тканин, кісток та суглобів тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2008 р. Виробник: "Raw and Refined Internacional Trading Shanghai Co.Ltd.", Китай Форма випуску: Субстанція (порошок) у бідонах алюмінієвих Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р. Виробник: ТОВ "АБОЛмед", м.Москва, Російська Федерація Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1 Показання: Інфекції дихальних шляхів; інфекції сечостатевої системи, гонорея; інфекції органів малого тазу (ендометрит та ін.); перитонит, холецистит, сепсис; інфекції шкіри і м'яких тканин, кісток і суглобів; профілактика післяопераційних ускладнень. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р. Виробник: "Pfizer Italia S.p.l. Latina", Італія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1 Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; сечовивідних шляхів; перитоніт, холецистит, холангіт; септицемія; менінгіт; інфекції шкіри та м'яких тканин, кісток та суглобів та ін. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
Виробник: Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій 1 г/1 г по 1 флакону з порошком; по 1 флакону з порошком в пачці з картону; по 5 флаконів з порошком у касеті, по 1 касеті у пеналі з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій, 500 мг/500 мг, по 1 флакону з порошком; по 1 флакону з порошком в пачці з картону; по 5 флаконів з порошком у касеті, по 1 касеті у пеналі з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій, 0,5 г/0,5 г; 1 або 5 флаконів з порошком у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій, 1 г/1г; 1 або 5 флаконів з порошком у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: НСПС Хебей Хуамін Фармасьютікал Компані Лімітед, Китай Форма випуску: порошок для приготування розчину для ін`єкцій, 1000 мг/1000 мг по 1 або по 5, або по 10 флаконів з порошком у пачці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: НСПС Хебей Хуамін Фармасьютікал Компані Лімітед, Китай Форма випуску: порошок для приготування розчину для ін`єкцій, 500 мг/500 мг по 1 або по 5, або по 10 флаконів з порошком у пачці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг/1000 мг, по 2 г (1000 мг/1000 мг) порошку у флаконі; по 1, або по 5, або по 10 флаконів у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг/500 мг, по 1 г (500 мг/500 мг) порошку у флаконі; по 1, або по 5, або по 10 флаконів у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----