Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2007 р. Виробник: "Sanofi-Winthrop Industrie", Франція Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (6 мг) у флаконах № 6 Показання: Пароксизмальна суправентрикулярна тахікардія, фармакологічне навантаження при радіоізотопному скануванні міокарда Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2008 р. Виробник: "Sanofi-Winthrop Industrie", Франція Форма випуску: Таблетки по 75 мг, 150 мг, 300 мг № 14 Показання: Сповільненя темпів прогресування гіпертензивної нефропатії чи діабетичної нефропатії у хворих з діабетом ІІ типу, в т.ч. з наявністю хронічної ниркової недостатності І ступеня. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: "Sanofi-Winthrop Industrie" для "Sanofi-Synthelabo", Франція Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 5 мг № 56 Показання: Лікування функціональних симптомів доброякісної гіперплазії передміхурової залози. Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: "Sanofi-Winthrop Industrie", Франція Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 5 мг № 56 Показання: Лікування функціональних симптомів доброякісної гіперплазії передміхурової залози. Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р. Виробник: "Sanofi-Winthrop Industrie", Франція Форма випуску: Сироп, 5,764 г/100 мл по 150 мл у флаконах № 1 Показання: Генералізована епілепсія (абсанси, міоклонічні, тоніко-клонічні, атонічні,
змішані типи нападів); фокальна епілепсія (прості або складні напади, вторинно генералізовані напади, синдроми Веста, Леннокса-Гасто) Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2007 р. Виробник: "Sanofi-Winthrop Industrie", Франція Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 300 мг № 100 Показання: Генералізована або фокальна епілепсія Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2010 р. Виробник: "Sanofi-Winthrop Industrie", Франція Форма випуску: Таблетки ділимі пролонгованої дiї, вкритi оболонкою, по 300 мг № 100 Показання: Генералізована або фокальна епілепсії; маніакальний синдром при біполярних афективних розладах Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р. Виробник: "Sanofi-Winthrop Industrie", Франція Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії ділимі, по 500 мг № 30 Показання: Генералізована або фокальна епілепсії; маніакальний синдром при біполярних афективних розладах. Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р. Виробник: "Sanofi-Winthrop Industrie", Франція Форма випуску: Таблетки ділимі, пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 500 мг № 30 Показання: Генералізована або фокальна епілепсії; маніакальний синдром при біполярних афективних розладах. Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р. Виробник: "Sanofi-Winthrop Industrie" для "SANOFI-AVENTIS", Франція Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 150 мг № 20 Показання: Функціональні прояви венозної та лімфатичної недостатності; лімфонабряки верхніх кінцівок. Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2010 р. Виробник: "Sanofi-Winthrop Industrie" для "SANOFI-AVENTIS", Франція/Франція Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 150 мг/3 мл по 3 мл в ампулах № 6 Показання: Суправентрикулярні аритмії з висикою частотою скорочень шлуночків; тахікардія, пов'язана з синдромом Вольфа-Паркінсона-Уайта; документовані симптоматичні шлуночкові порушення ритму. Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.02.2007 р. Виробник: "Sanofi-Winthrop Industrie", Франція Форма випуску: Капсули по 100 мг № 30 Показання: Первинна гіперліпідемія, стійка до дієти, включаючи гіперхолестеринемію, гіпертригліцеридемію та змішану гіперліпідемію. Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р. Виробник: "Sanofi-Winthrop Industrie" для "SANOFI-AVENTIS", Франція Форма випуску: Розчин для внутрішнього застосування по 10 мл в ампулах № 10 Показання: Первинний та вторинний дефіцит магнію Фармакотерапевтична група: Препарати магнію »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р. Виробник: "Sanofi-Winthrop Industrie" для "SANOFI-AVENTIS", Франція Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 50 Показання: Первинний та вторинний дефіцит магнію Фармакотерапевтична група: Препарати магнію »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р. Виробник: "Sanofi-Winthrop Industrie", Франція Форма випуску: Розчин для внутрішнього застосування по 10 мл в ампулах № 10 Показання: Первинний та вторинний дефіцит магнію Фармакотерапевтична група: Препарати магнію »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р. Виробник: "Sanofi-Winthrop Industrie", Франція Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 50 Показання: Первинний та вторинний дефіцит магнію Фармакотерапевтична група: Препарати магнію »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р. Виробник: "Sanofi-Winthrop Industrie", Франція Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 14 Показання: Профілактика тромбоутворення у хворих на ішемічну хворобу серця (після інфаркту міокарда), атеросклероз мозкових і периферійних судин. Фармакотерапевтична група: Антиагреганти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: "Sanofi-Winthrop Industrie" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Франція/Великобританія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 9500 МО анти-Ха/мл по 0,3 мл (2850 МО анти-Ха) у заповнених шприцах № 2, № 10 Показання: Профілактика тромбоемболічних ускладнень; профілактика згортання крові у процесі гемодіалізу, лікування нестабільної стенокардії та інфаркту міокарда. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: "Sanofi-Winthrop Industrie" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Франція/Великобританія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 9500 МО анти-Ха/мл по 0,4 мл (3800 МО анти-Ха) у заповнених шприцах № 2, № 10 Показання: Профілактика тромбоемболічних ускладнень; профілактика згортання крові у процесі гемодіалізу, лікування нестабільної стенокардії та інфаркту міокарда. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»