Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: капсули по 300 мг, по 10 капсул у блістері, по 1 блістеру у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.09.2021 р. Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: капсули по 300 мг, по 10 капсул у блістері, по 1 блістеру у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ПАТ "Галичфарм", м. Львів, Україна ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері, покритому плівкою; по 2 блістери у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2019 р. Виробник: ПАТ "Галичфарм", м. Львів, Україна ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10 (5х2) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2019 р. Виробник: ПАТ "Галичфарм", м. Львів, Україна ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл in bulk: по 5 мл в ампулах № 462 в коробі картонному Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2019 р. Виробник: ПАТ "Галичфарм", м. Львів, Україна ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок (субстанція) у банках для виробництва стерильних лікарських форм Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: капсули по 250 мг по 6 або по 10 капсул в блістері; по 1 блістеру в пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: порошок для оральної суспензії по 200 мг/5 мл, 1 флакон з порошком (1200 мг азитроміцину) для 30 мл оральної суспензії разом з калібрувальним шприцом та мірною ложечкою в пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: порошок для оральної суспензії, 100 мг/5 мл, 1 флакон з порошком (400 мг азитроміцину) для 20 мл суспензії у флаконі; по 1 флакону разом з калібровочним шприцом і мірною ложечкою в пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2020 р. Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 3 (3х1), № 10 (10х1) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок для оральної суспензії, 100 мг/5 мл по 20 мл у флаконі № 1 в пачці Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:• інфекції ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит); • інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія); • інфекції шкіри та м’яких тканин (мігруюча еритема, початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2017 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Капсули по 250 мг № 6, № 10 у блістерах Показання: Інфекції, викликані чутливими до азитроміцину мікроорганізмами:• інфекції ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит);• інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія);• інфекції шкіри і м’яких тканин: мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози;• інфекції, що передаються статевим шляхом: неускладнений та ускладнений уретрит/цервіцит. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок для оральної суспензії по 200 мг/5 мл для 30 мл оральної сусупензії разом з калібрувальним шприцом та мірною ложечкою у пачці Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:• інфекції ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит); • інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія); • інфекції шкіри та м’яких тканин: мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2015 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 3, № 10 Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину: Інфекції ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит). Інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія). Інфекції шкіри та м’яких тканин: хронічна мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози. Інфекції, що передаються статевим шляхом: неускладнений уретрит/цервіцит. Інфекції шлунка та дванадцятипалої кишки, спричинені Helicobacter pylori, у складі комплексної терапії. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2012 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Капсули по 0,25 г № 6, № 10 у блістерах Показання: Інфекції ЛОР-органів, верхніх дихальних шляхів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції, що передаються статевим шляхом.синусит, середній отит; інфекції нижніх дихальних шляхів: гострий бронхіт, хронічний бронхіт у стадії загострення, пневмонія; інфекції шкіри та м’яких тканин (хвороба Лайма, бешиха, iмпетиго, удруге інфіковані дерматити); інфекції, що передаються статевим шляхом (неускладнений уретрит, цервіцит). Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.11.2007 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна Форма випуску: Капсули по 0.25 г № 6, № 10 у контурних чарункових упаковках Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди »»
Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: крем, 200 мг/г по 30 г у тубі, по 1 тубі в пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Крем, 200 мг/г по 30 г у тубах № 1 Показання: Лікування акне (вугрів звичайних) та мелазми Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування, 0,2 г/1 г по 30 г у тубах Показання: Лікування акне та патологічної гіперпігментації шкіри (у т. ч. мелазми). Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.09.2020 р. Виробник: ПАТ "Галичфарм", м. Львів, Україна ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Екстракт сухий (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2018 р. Виробник: ПАТ "Галичфарм", м. Львів, Україна ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Сироп по 100 мл у банці скляній або флаконі скляному № 1 у пачці; по 100 мл у флаконі полімерному № 1 у пачці; по 200 мл у флаконі скляному або полімерному № 1 у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Відхаркувальні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2018 р. Виробник: ПАТ "Галичфарм", м. Львів, Україна ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Сироп in bulk по 100 мл у банках скляних, або у флаконах скляних, або у флаконах полімерних № 48; по 200 мл у флаконах скляних або у флаконах полімерних № 30 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ПАТ "Галичфарм", м. Львів, Україна ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: сироп по 100 мл у банці скляній або у флаконі скляному; по 1 банці або флакону з ложкою мірною в пачці ; по 100 мл у флаконі полімерному; по 1 флакону з ложкою мірною в пачці; по 200 мл у флаконі скляному або полімерному; по 1 флакону з ложкою мірною в пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: таблетки жувальні по 100 мг по 10 таблеток у блістері, по 2 або по 10 блістерів у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2019 р. Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки жувальні по 100 мг № 20 (10х2), № 100 (10х10) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2018 р. Виробник: ПАТ "Галичфарм", м. Львів, Україна ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Сироп по 100 мл у банці скляній або флаконі скляному у пачці; по 100 мл у флаконі полімерному у пачці; по 200 мл у флаконі скляному або полімерному в пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Відхаркувальні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2018 р. Виробник: ПАТ "Галичфарм", м. Львів, Україна ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Сироп по 100 мл, in bulk у банках скляних № 48, або in bulk у флаконах скляних № 48, або in bulk у флаконах полімерних № 48; по 200 мл in bulk у флаконах скляних № 30; in bulk у флаконах полімерних № 30 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: таблетки по 30 мг по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2019 р. Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 20 (10х2) у блістерах у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 20 у блістерах Показання: Гострі та хронічні бронхіти різної етіології, у тому числі ускладнені бронхоектазами, бронхіальна астма, туберкульоз легень, пневмонія, запальні захворювання порожнини носоглотки. Препарат можливо застосовувати при синдромі недостатнього дихання (“шокова легеня”), для профілактики та лікування ускладнень після операцій на легенях, при догляді за трахеостомою, до та після бронхоскопії, при муковісцидозі. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»