Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.05.2019 р. Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 10 (10х1) у контурній чарунковій упаковці в пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 10 Показання: Септицемія, бактеріємія, перитоніт; інфекції дихальних шляхів, вуха, горла, носа, сечовидільних шляхів, шкіри та м'яких тканин, ШКТ, кісток і суглобів, інфекції органів малого таза тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 10 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: септицемія, бактеріємія, перитоніт, менінгіт, інфекції у пацієнтів зі зниженим імунітетом; інфекції у пацієнтів, які перебувають у відділеннях інтенсивної терапії. Інфекції: дихальних шляхів, включаючи інфекції у пацієнтів з муковісцидозом; ЛОР-органів; сечовивідних шляхів; шкіри та м'яких тканин; шлунково-кишкового тракту, жовчовивідних шляхів, черевної порожнини; кісток і суглобів; пов'язані з гемодіалізом і перитонеальним діалізом. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2017 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 200 мг у флаконах Показання: Циклофосфан® застосовується для моно- або поліхіміотерапії при лікуванні:– лейкозів: гострих або хронічних лімфобластних/лімфоцитарних і мієлоїдних/мієлогенних лейкозів;– злоякісних лімфом: хвороби Ходжкіна (лімфогрануломатоз), неходжкінських лімфом, плазмоцитоми;– великих злоякісних пухлин з наявністю метастазів або без них: раку яєчника, раку яєчок, раку молочної залози, дрібноклітинного раку легенів, нейробластоми, саркоми Юїнга, рабдоміосаркоми у дітей, остеосаркоми;– прогресуючих «автоімунних захворювань», таких як ревматоїдний артрит, псоріатична артропатія, системний червоний вовчак, склеродермія, системний васкуліт (наприклад, з нефротичним синдромом), певні типи гломерулонефриту (наприклад з нефротичним синдромом), міастенія гравіс, автоімунна гемолітична анемія, хвороба холодових аглютинінів, гранулематоз Вегенера.Циклофосфан® застосовується також як засіб пригнічення імунітету при трансплантації органів та для кондиціонування перед пересадкою кісткового мозку при тяжкій апластичній анемії, гострому мієлоїдному і гострому лімфобластному лейкозах, хронічному мієлоїдному лейкозі. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.07.2007 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0.2 г у флаконах Показання: Дрібноклітинний рак легенів; рак молочної залози, яєчників; лімфогранулематоз; неходжкінські лімфоми; ретикулосаркома; лімфосаркома; хронічний лімфолейкоз; множинна мієлома; пухлина Вільмса; пухлина Юінга; кісткова ретикулосаркома Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 0,2 г у флаконах Показання: Дрібноклітинний рак легенів, рак молочної залози, рак яєчників, лімфогранулематоз, неходжкінські лімфоми, ретикулосаркома, лімфосаркома, гострий лімфобластний лейкоз, хронічний лімфолейкоз, множинна мієлома, пухлина Вільмса, пухлина Юінга, кісткова ретикулосаркома. Циклофосфан® призначають також для лікування нефротичного синдрому “з мінімальними змінами”, підтвердженого біопсією і для профілактики реакції відторгнення трансплантата. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: таблетки по 75 мг по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.05.2019 р. Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 75 мг № 20 (10х2) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 75 мг № 10х2 у блістерах Показання: Підтримуюче лікування при явищах церебрастенії - васкулярні головні болі, запаморочення, шум у вухах, дратівливість, зниження пам'яті і порушення здатності зосереджуватись. Підтримуюче лікування при лабіринтових розладах - запамороченні, шумі у вухах, ністагмі, нудоті і блюванні. Підтримуюче лікування при симптомах периферичних судинних розладів – переміжній кульгавості, хворобі Рейно, акроціанозі, парестезії, нічних спазмах у кінцівках, трофічних порушеннях, трофічних та варикозних виразках. Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 0,075 г № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках Показання: Порушення мозкового кровообігу; лабіринтні порушення; хвороба руху; профілактика нападів мігрені; хвороба Меньєра; профілактика і лікування порушень периферичного кровообігу. Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2018 р. Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: 48 % водна суспензія (субстанція) у поліетиленових бочках для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10 (фасування із in bulk фірми-виробника Сінмедик Лабораторіз Індія) Показання: При інфекціях дихальних шляхів, шлунково-кишкового тракту, жовчовивідних шляхів, сечовивідних шляхів, інфекційно-запальних захворюваннях черевної порожнини і органів малого таза, кісток, суглобів, шкіри; септицемії; тяжких інфекціях вуха, горла і носа, які спричинені чутливими до ципрофлоксацину мікроорганізмами. Фармакотерапевтична група: Фторхінолони »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10 (фасування із in bulk фірми-виробника Сінмедик Лабораторіз Індія) Показання: При інфекціях дихальних шляхів, шлунково-кишкового тракту, жовчовивідних шляхів, сечовивідних шляхів, інфекційно-запальних захворюваннях черевної порожнини і органів малого таза, кісток, суглобів, шкіри; септицемії; тяжких інфекціях вуха, горла і носа, які спричинені чутливими до ципрофлоксацину мікроорганізмами. Фармакотерапевтична група: Фторхінолони »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.07.2018 р. Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 20 мл (10 мг); 100 мл (50 мг) у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника "Фрезеніус Кабі Онколоджи Лімітед", Індія) Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Сполуки платини
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/20 мл по 20 мл (10 мг) або по 100 мл (50 мг) у флаконах №1 (пакування із in bulk фірми-виробника Дабур Фарма Лімітед, Індія) Показання: Рак яєчка, рак яєчників, рак сечового міхура, плоскоклітинний рак голови та шиї, дрібноклітинний та недрібноклітинний рак легенів, рак шийки матки. Цисплатин може застосовуватися у вигляді монотерапії, у комбінації з іншими препаратами та променевою терапією. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 20 мл (10 мг) або по 100 мл (50 мг) у флаконах № 1 (із in bulk фірми-виробника "Дабур Фарма Лімітед", Індія) Показання: Злоякісні новоутворення яєчка; рак яєчників, голови, шиї; рак шийки матки; остеогенна саркома, саркома м'яких тканин; карцинома передміхурової залози; лімфосаркома; меланома. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Виробник: ПАТ "Галичфарм", м. Львів, Україна ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 1 мл в ампулі; по 10 ампул у контурній чарунковій упаковці ; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2019 р. Виробник: ПАТ "Галичфарм", м. Львів, Україна ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Екстракт сухий (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----