Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2021 р. Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Крем, 0,64 мг/г по 15 г у тубі; 1 туба в пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Крем, 0,64 мг/г по 15 г у тубах № 1 Показання: Для зменшення запальних проявів дерматозів, чутливих до глюкокортикоїдної терапії, таких як: екзема та дерматити любих типів, включаючи атопічну екзему, фотодерматит, червоний плескатий лишай, нейродерміт, вузлове пруріго, дискоїдний червоний вовчак, ліпоїдний некробіоз, претибіальна мікседема та еритродермія. Крім цього, також ефективний при лікуванні псоріазу волосистої частини голови та інших формах псоріазу, за винятком поширеного бляшкового Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2011 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування по 15 г у тубах Показання: Ревматоїдний артрит, остеоартрит, бурсит, спондиліт, алергічні, дерматологічні захворювання, колагенози, онкологічні захворювання за наявності показань для застосування кортикостероїдних препаратів. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2011 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування по 15 г у тубах Показання: Послаблення та ліквідація запальних симптомів при захворюваннях шкіри, що піддаються глюкокортикостероїдній терапії: алергічні захворювання шкіри – контактний дерматит, себорейний дерматит, атопічний дерматит, нейродерміт, пелюшковий дерматит, шкірний свербіж, екземи різних форм і локалізацій (в тому числі атопічна, дитяча, нумулярна), кропив’янка; гострі та хронічні неалергічні дерматити (в тому числі фотодерматит, променевий дерматит, реакція на укуси комах); бульозні дерматити; псоріаз (за винятком поширеного бляшкового); дискоїдний червоний вовчак; червоний плескатий лишай; ексудативна багатоформна еритема. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги »»
Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: мазь по 15 г у тубі; по 1 тубі в пачці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.11.2018 р. Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Мазь по 15 г у тубах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Активні кортикостероїди в комбінації з іншими препаратами
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Мазь по 15 г у тубах Показання: Підгострі та хронічні дерматози з гіперкератозом (у тому числі і волосистих ділянок шкіри): псоріаз, гостра та хронічна екзема, нейродерміт, червоний плоский лишай, дисгідроз, себорейний дерматит, іхтіоз та інші іхтіозні ураження, себорея волосистих ділянок шкіри. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна Форма випуску: Мазь по 15 г у тубах Показання: Екзема, дерматит, аногенітальний свербіж, нейродерміт, сонячний дерматит, псоріаз та ін. захворювання шкіри. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги »»
Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: таблетки по 8 мг/10 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: таблетки по 4 мг/5 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 250 000 МО у флаконах № 5 Показання: 1. Септичні стани різної етіології, що супроводжуються імуносупресією:хірургія: розлитий перитоніт, гострий деструктивний панкреатит, панкреатиогенний сепсис;травматологія: посттравматичний сепсис, рановий сепсис, остеомієліт, інші септичні стани; гінекологія: ендометрити, інші септичні стани; комбустіологія: опіковий сепсис; внутрішні захворювання: тяжкі пневмонії, інші септичні стани. 2. Фтизіатрія: уперше виявлений інфільтративний деструктивний туберкульоз легень, в тому числі спричинений лікарсько-стійкими штамами мікобактерій туберкульозу («А 15,0 - А 15,3» за МКБ 10), при наявності абсолютної та/або відносної лімфопенії; передопераційна підготовка при прогресуючому фіброзно-кавернозному туберкульозі легень у пацієнтів, яким необхідне хірургічне лікування («А 15,6» за МКБ 10). 3. Онкологія: лікування дисемінованих і місцеворозповсюджених форм нирковоклітинного раку. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 500 000 МО у флаконах № 5 Показання: Септичні стани різної етіології, що супроводжуються імуносупресією: хірургія: розлитий перитоніт, гострий деструктивний панкреатит, панкреатиогенний сепсис;травматологія: посттравматичний сепсис, рановий сепсис, остеомієліт, інші септичні стани; гінекологія: ендометрити, інші септичні стани; комбустіологія: опіковий сепсис; внутрішні захворювання: тяжкі пневмонії, інші септичні стани. 2. Фтизіатрія: уперше виявлений інфільтративний деструктивний туберкульоз легень, в тому числі спричинений лікарсько-стійкими штамами мікобактерій туберкульозу («А 15,0 - А 15,3» за МКБ 10), при наявності абсолютної та/або відносної лімфопенії; редопераційна підготовка при прогресуючому фіброзно-кавернозному туберкульозі легень у пацієнтів, яким необхідне хірургічне лікування («А 15,6» за МКБ 10). 3. Онкологія: лікування дисемінованих і місцеворозповсюджених форм нирковоклітинного раку. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 1 000 000 МО у флаконах № 5 Показання: Септичні стани різної етіології, що супроводжуються імуносупресією: хірургія: розлитий перитоніт, гострий деструктивний панкреатит, панкреатиогенний сепсис;травматологія: посттравматичний сепсис, рановий сепсис, остеомієліт, інші септичні стани; гінекологія: ендометрити, інші септичні стани; комбустіологія: опіковий сепсис; внутрішні захворювання: тяжкі пневмонії, інші септичні стани. 2. Фтизіатрія: уперше виявлений інфільтративний деструктивний туберкульоз легень, в тому числі спричинений лікарсько-стійкими штамами мікобактерій туберкульозу («А 15,0 - А 15,3» за МКБ 10), при наявності абсолютної та/або відносної лімфопенії; редопераційна підготовка при прогресуючому фіброзно-кавернозному туберкульозі легень у пацієнтів, яким необхідне хірургічне лікування («А 15,6» за МКБ 10). 3. Онкологія: лікування дисемінованих і місцеворозповсюджених форм нирковоклітинного раку. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 250 000 МО у флаконах № 5 Показання: Септичні стани різної етіології, що супроводжуються імуносупресією: хірургія: розлитий перитоніт, гострий деструктивний панкреатит, панкреатиогенний сепсис;травматологія: посттравматичний сепсис, рановий сепсис, остеомієліт, інші септичні стани; гінекологія: ендометрити, інші септичні стани; комбустіологія: опіковий сепсис; внутрішні захворювання: тяжкі пневмонії, інші септичні стани. 2. Фтизіатрія: уперше виявлений інфільтративний деструктивний туберкульоз легень, в тому числі спричинений лікарсько-стійкими штамами мікобактерій туберкульозу («А 15,0 - А 15,3» за МКБ 10), при наявності абсолютної та/або відносної лімфопенії; редопераційна підготовка при прогресуючому фіброзно-кавернозному туберкульозі легень у пацієнтів, яким необхідне хірургічне лікування («А 15,6» за МКБ 10). 3. Онкологія: лікування дисемінованих і місцеворозповсюджених форм нирковоклітинного раку. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 500 000 МО у флаконах № 5 Показання: 1. Септичні стани різної етіології, що супроводжуються імуносупресією: хірургія: розлитий перитоніт, гострий деструктивний панкреатит, панкреатиогенний сепсис;травматологія: посттравматичний сепсис, рановий сепсис, остеомієліт, інші септичні стани; гінекологія: ендометрити, інші септичні стани; комбустіологія: опіковий сепсис; внутрішні захворювання: тяжкі пневмонії, інші септичні стани. 2. Фтизіатрія: уперше виявлений інфільтративний деструктивний туберкульоз легень, в тому числі спричинений лікарсько-стійкими штамами мікобактерій туберкульозу («А 15,0 - А 15,3» за МКБ 10), при наявності абсолютної та/або відносної лімфопенії; ередопераційна підготовка при прогресуючому фіброзно-кавернозному туберкульозі легень у пацієнтів, яким необхідне хірургічне лікування («А 15,6» за МКБ 10). 3. Онкологія: лікування дисемінованих і місцеворозповсюджених форм нирковоклітинного раку. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 1 000 000 МО у флаконах № 5 Показання: Септичні стани різної етіології, що супроводжуються імуносупресією: хірургія: розлитий перитоніт, гострий деструктивний панкреатит, панкреатиогенний сепсис;травматологія: посттравматичний сепсис, рановий сепсис, остеомієліт, інші септичні стани; гінекологія: ендометрити, інші септичні стани; комбустіологія: опіковий сепсис; внутрішні захворювання: тяжкі пневмонії, інші септичні стани. Фтизіатрія: уперше виявлений інфільтративний деструктивний туберкульоз легень, в тому числі спричинений лікарсько-стійкими штамами мікобактерій туберкульозу («А 15,0 - А 15,3» за МКБ 10), при наявності абсолютної та/або відносної лімфопенії; передопераційна підготовка при прогресуючому фіброзно-кавернозному туберкульозі легень у пацієнтів, яким необхідне хірургічне лікування («А 15,6» за МКБ 10). Онкологія: лікування дисемінованих і місцеворозповсюджених форм нирковоклітинного раку. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.03.2014 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 4 МО (1,3 мг) у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл у флаконах № 1 Показання: У дітей при порушенні росту через недостатню або відсутню секрецію ендогенного гормона росту, при дисгенезії гонад у дівчат (синдром Тернера), підтвердженій аналізом хромосом; при недостатньому рості у дітей препубертатного віку внаслідок хронічної ниркової недостатності. Як замісна терапія у дорослих при дефіциті гормона росту, діагностованого за допомогою динамічного тесту на недостатність гормона росту. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.03.2014 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 8 МО (2,6 мг) у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл у флаконах № 1 Показання: У дітей при порушенні росту через недостатню або відсутню секрецію ендогенного гормона росту, при дисгенезії гонад у дівчат (синдром Тернера), підтвердженій аналізом хромосом; при недостатньому рості у дітей препубертатного віку внаслідок хронічної ниркової недостатності. Як замісна терапія у дорослих при дефіциті гормона росту, діагностованого за допомогою динамічного тесту на недостатність гормона росту. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.03.2014 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 16 МО (5,3 мг) у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 2 мл у флаконах № 1 Показання: У дітей при порушенні росту через недостатню або відсутню секрецію ендогенного гормона росту, при дисгенезії гонад у дівчат (синдром Тернера), підтвердженій аналізом хромосом; при недостатньому рості у дітей препубертатного віку внаслідок хронічної ниркової недостатності. Як замісна терапія у дорослих при дефіциті гормона росту, діагностованого за допомогою динамічного тесту на недостатність гормона росту. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.08.2020 р. Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок для суспензії для ін'єкцій по 600 000 ОД у флаконах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок для суспензії для ін'єкцій по 600 000 ОД у флаконах Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами, у випадках, коли необхідне тривале підтримання постійної концентрації лікарського засобу в крові:– інфекції дихальних шляхів і ЛОР-органів: стрептококові фарингіти і тонзиліти;– інфекції сечостатевої системи: сифіліс;– бешиха;– загострення ревматизму. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для ін'єкцій по 600000 ОД у флаконах Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до бензилпеніциліну мікроорганізмами, у випадках, коли необхідне тривале підтримування постійної концентрації препарату у крові: лікування стрептококових фарингітів і тонзилітів, бешихи, сифілісу; а також для профілактики загострення ревматизму. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для ін'єкцій по 600000 ОД у флаконах Показання: Стрептококові фарингіти та тонзиліти, бешиха, сифіліс, загострення ревматизму. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2020 р. Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок для суспензії для ін'єкцій по 1500000 ОД у флаконах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок для суспензії для ін'єкцій по 1500000 ОД у флаконах Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до бензилпеніциліну мікроорганізмами, при необхідності тривалого впливу на останні.Застосування Біциліну®-5 особливо показано для цілорічної профілактики рецидивів ревматизму у дорослих і дітей. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для ін'єкцій по 1500000 ОД у флаконах Показання: Лікування інфекцій, що спричинені чутливими до бензилпеніциліну мікроорганізмами, за необхідності тривалого впливу на останні. Застосування Біциліну®-5 особливо показано для цілорічної профілактики рецидивів ревматизму у дорослих і дітей. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для ін'єкцій по 1500000 ОД у флаконах Показання: Лікування інфекційних захворювань, спричинені чутливими до бензилпеніциліну мікроорганізмами; цілорична профілактика рецидивів ревматизму у дорослих та дітей. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Виробник: ПАТ "Галичфарм", м. Львів, Україна ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 % по 25 мл у флаконі-крапельниці; по 25 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці в пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ПАТ "Галичфарм", м. Львів, Україна ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 10 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2021 р. Виробник: ПАТ "Галичфарм", м. Львів, Україна ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 10 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----