Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2016 р. Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД./ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Індія/Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах Показання: Для запобігання серцево-судинним порушенням у пацієнтів з артеріальною гіпертензією з трьома супутніми факторами серцево-судинного ризику: з рівнями холестерину від нормальних до помірно підвищених, без клінічних проявів ішемічної хвороби серця, коли згідно з чинними вказівками щодо лікування вважається відповідним комбіноване застосування S(-)амлодипін та низької дози аторвастатину.У випадку неефективності дієти та інших нефармакологічних заходів. Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р. Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД./ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Індія/Україна Форма випуску: Капсули по 200 мг № 10, № 100 у стрипах, у блістерах Показання: У комбінації з пегінтерфероном альфа-2а чи інтерфероном альфа-2а для лікування хронічного гепатиту С у дорослих пацієнтів, у сироватці яких визначається позитивна реакція на РНК–HCV, включаючи хворих з цирозом у стадії компенсації. Комбінована терапія Вірорібом і пегінтерфероном альфа-2а хворих, у яких попереднє лікування інтерфероном альфа (пегільованим чи непегільованим) в монотерапії чи в комбінації з рибавірином було неефективним. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2013 р. Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД./ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Індія/Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10, № 30 Показання: Комплекс диспепсичних симптомів, який часто асоціюється з уповільненим випорожненням шлунка, шлунково-стравохідним рефлюксом, езофагітом:відчуття переповнення шлунка, відчуття здуття шлунка, біль у верхній частині живота;відрижка, метеоризм; нудота, блювання; печія з відрижкою вмістом шлунка або без такого.Нудота і блювання функціонального, органічного походження, внаслідок прийому їжі, а також спричинені променевою або лікарською терапією. Специфічним показанням є нудота і блювання, спричинені агоністами дофаміну у випадку застосування при хворобі Паркінсона (леводопа, бромкриптин). Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р. Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД./ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Індія/Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг №28 Показання: Як доповнення до дієти для лікування пацієнтів із підвищеним рівнем загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності (Х-ЛНЩ), аполіпопротеїну Б, тригліцеридів, з метою збільшення холестерин-ліпопротеїнів високої щільності (Х-ЛВЩ) у хворих із первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія), комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (Фредриксонівський тип ІІа та ІІb), підвищеним рівнем тригліцеридів у сироватці крові (Фредриксонівський тип IV) та хворих із дисбеталіпопротеїнемією (Фредриксонівський тип ІІІ) у випадках, коли дієта не забезпечує належного ефекту.Для зниження рівня загального холестерину та Х-ЛНЩ у хворих з гомозиготною родинною гіперхолестеринемією, коли дієта й інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту.Пацієнтам без клінічних проявів серцево-судинних захворювань, з наявністю або відсутністю дисліпідемії, але які мають кілька факторів ризику серцево-судинних захворювань, таких як тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність у сімейному анамнезі інформації про захворювання на серцево-судинні хвороби в молодому віці з метою: зниження ризику фатальних проявів ішемічної хвороби серця і нефатального інфаркту міокарда; зниження ризику виникнення інсульту; зниження ризику виникнення стенокардії і необхідності виконання процедур реваскуляризації міокарда.У пацієнтів з клінічними симптомами коронарних захворювань аторвастатин показаний для: зниження ризику розвитку нефатального інфаркту міокарда; зниження ризику розвитку фатального та нефатального інсульту; зниження ризику при проведенні процедур реваскуляризації; зниження ризику госпіталізації з приводу застійної серцевої недостатності; зниження ризику виникнення стенокардії.Діти (10 - 17 років)Етсет призначають як доповнення до дієти для зниження рівня загального холестерину, Х-ЛНЩ та аполіпопротеїну Б у хлопчиків і дівчаток у постменархіальний період, віком від 10 до 17 років із гетерозиготною родинною гіперхолестеринемією, навіть за умови дотримання адекватної дієти, якщо:а) рівень Х-ЛНЩ залишається 190 мг/дл абоб) рівень Х-ЛНЩ залишається 160 мг/дл та:• у сімейному анамнезі має місце виникнення серцево-судинних захворювань у молодому віці;• у хворих дітей має місце два чи більше інших факторів ризику виникнення серцево-судинних захворювань. Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р. Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД./ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Індія/Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг №28 Показання: Як доповнення до дієти для лікування пацієнтів із підвищеним рівнем загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності (Х-ЛНЩ), аполіпопротеїну Б, тригліцеридів, з метою збільшення холестерин-ліпопротеїнів високої щільності (Х-ЛВЩ) у хворих із первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія), комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (Фредриксонівський тип ІІа та ІІb), підвищеним рівнем тригліцеридів у сироватці крові (Фредриксонівський тип IV) та хворих із дисбеталіпопротеїнемією (Фредриксонівський тип ІІІ) у випадках, коли дієта не забезпечує належного ефекту.Для зниження рівня загального холестерину та Х-ЛНЩ у хворих з гомозиготною родинною гіперхолестеринемією, коли дієта й інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту.Пацієнтам без клінічних проявів серцево-судинних захворювань, з наявністю або відсутністю дисліпідемії, але які мають кілька факторів ризику серцево-судинних захворювань, таких як тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність у сімейному анамнезі інформації про захворювання на серцево-судинні хвороби в молодому віці з метою: зниження ризику фатальних проявів ішемічної хвороби серця і нефатального інфаркту міокарда; зниження ризику виникнення інсульту; зниження ризику виникнення стенокардії і необхідності виконання процедур реваскуляризації міокарда.У пацієнтів з клінічними симптомами коронарних захворювань аторвастатин показаний для: зниження ризику розвитку нефатального інфаркту міокарда; зниження ризику розвитку фатального та нефатального інсульту; зниження ризику при проведенні процедур реваскуляризації; зниження ризику госпіталізації з приводу застійної серцевої недостатності; зниження ризику виникнення стенокардії. Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р. Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД./ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Індія/Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 40 мг № 14, № 30 (10х3) Показання: Рефлюкс-езофагіт середнього та тяжкого ступеня.Ірадикація Helicobacter pylori у пацієнтів з пептичними виразками, спричиненими цим мікроорганізмом у комбінації з певними антибіотиками.Виразка дванадцятипалої кишки.Виразка шлунка.При синдромі Золлінгера-Еллісона та інших патологічних гіперсекреторних станах. Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р. Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД./ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Індія/Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 14, № 14х2 Показання: Артеріальна гіпертензія.Артеріальна гіпертензія і гіпертрофія лівого шлуночка (з метою зменшення ризику ускладнень і смертності внаслідок серцево-судинних порушень).Цукровий діабет II типу з протеїнурією (для сповільнення прогресування захворювання нирок, а також для зменшення протеїнурії). Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р. Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД./ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Індія/Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 14, № 14х2 Показання: Артеріальна гіпертензія.Артеріальна гіпертензія і гіпертрофія лівого шлуночка (з метою зменшення ризику ускладнень і смертності внаслідок серцево-судинних порушень).Цукровий діабет II типу з протеїнурією (для сповільнення прогресування захворювання нирок, а також для зменшення протеїнурії). Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2015 р. Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД./ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Індія/Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг № 14 (7х2) Показання: Симптоматичне лікування метеоризму (в том числі в післяопераційному періоді); використовується як допоміжний засіб для підготовки до діагностичного дослідження органів черевної порожнини (рентгенологічне дослідження, УЗД, гастроскопія та інше); як піногасник при інтоксикації поверхнево-активними речовинами (засоби для прання). Фармакотерапевтична група: Вітрогонні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.12.2013 р. Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД./ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Індія/Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 75 мг № 30, № 100 Показання: Первинна профілактика інфаркту міокарда у хворих на стенокардію; вторинна профілактика інфаркту міокарда; профілактика тромбозів і емболій, у тому числі у пацієнтів з підвищеним ризиком їх виникнення (після операцій на серці та судинах, коронарного шунтування); профілактика порушень мозкового кровообігу за ішемічним типом. Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р. Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД./ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Індія/Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 28 (14х2) у блістерах Показання: Профілактика проявів атеротромбозу:• у хворих, які перенесли інфаркт міокарда (початок лікування через кілька днів, але не пізніше ніж через 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування через 7 днів, але не пізніше ніж через 6 місяців після виникнення) або у хворих, в яких діагностовано захворювання периферичних артерій;• у хворих із гострим коронарним синдромом:- без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q), у тому числі в пацієнтів, яким було встановлено стент у ході проведення черезшкірної коронарної ангіопластики, у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою (АСК);- із гострим інфарктом міокарда з підйомом сегмента ST у комбінації з АСК (у хворих, які отримують стандартне медикаментозне лікування та яким показана тромболітична терапія). Фармакотерапевтична група: Антиагреганти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р. Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД./ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Індія/Україна Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 28 Показання: Артеріальна гіпертензія (у вигляді монотерапії або у складі комбінованої терапії).Ішемічна хвороба серця (стабільна стенокардія та вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала). Препарат може застосовуватися як засіб монотерапії та в комбінації з іншими антиангінальними засобами. Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р. Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД./ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Індія/Україна Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 28 Показання: Артеріальна гіпертензія (у вигляді монотерапії або у складі комбінованої терапії).Ішемічна хвороба серця (стабільна стенокардія та вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала). Препарат може застосовуватися як засіб монотерапії та в комбінації з іншими антиангінальними засобами. Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р. Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД./ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Індія/Україна Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 30 у стрипах або у блістерах Показання: Порушення периферичного кровообігу різного ґенезу: спазми артерій кінцівок, облітеруючий ендартеріїт, атеросклероз артерій кінцівок, діабетична ангіопатія, хвороба і синдром Рейно. Хронічна церебральна судинна недостатність атеросклеротичного ґенезу, атеросклероз артерій сітківки. Загроза передчасних пологів (як продовження терапії ін’єкційною формою ізоксуприну). Фармакотерапевтична група: Периферичні вазодилататори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р. Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД./ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Індія/Україна Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 10, № 30 у стрипах або у блістерах Показання: Порушення периферичного кровообігу різного ґенезу: спазми артерій кінцівок, облітеруючий ендартеріїт, атеросклероз артерій кінцівок, діабетична ангіопатія, хвороба і синдром Рейно. Хронічна церебральна судинна недостатність атеросклеротичного ґенезу, атеросклероз артерій сітківки. Загроза передчасних пологів (як продовження терапії ін’єкційною формою ізоксуприну). Фармакотерапевтична група: Периферичні вазодилататори »»