Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р. Виробник: ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", м. Луганськ, Україна Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10х5 у блістерах в пачці Показання: ДоросліЛікування гіперурикемії (з рівнями сечової кислоти в сироватці у межах 500 мкмоль(8,5 мг/100 мл) і вище, коли гіперурикемія не контролюється за допомогою дієти); захворюван-ня, спричинені підвищенням рівня сечової кислоти в крові, особливо при подагрі, уратній неф-ропатії та уратній сечокам’яній хворобі; вторинна гіперурикемія різного походження; первинна і вторинна гіперурикемія при різних гемобластозах (гострому лейкозі, хронічному мієлолейкозі, лімфосаркомі).Алопуринол-Лугал по 100 мгДіти віком від 15 роківЛікування уратної нефропатії, яка виникла внаслідок лікування лейкемії; лікування вторинної гіперурикемії різного походження; вроджена ферментативна недостатність, зокрема синдром Леша-Нієна (частковий або повний дефіцит гіпоксантин-гуанінфосфорибозилтрансферази) та вроджений дефіцит аденінфосфорибозилтрансферази. Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р. Виробник: ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", м. Луганськ, Україна Форма випуску: Таблетки по 300 мг № 10х3 у блістерах в пачці Показання: ДоросліЛікування гіперурикемії (з рівнями сечової кислоти в сироватці у межах 500 мкмоль(8,5 мг/100 мл) і вище, коли гіперурикемія не контролюється за допомогою дієти); захворюван-ня, спричинені підвищенням рівня сечової кислоти в крові, особливо при подагрі, уратній неф-ропатії та уратній сечокам’яній хворобі; вторинна гіперурикемія різного походження; первинна і вторинна гіперурикемія при різних гемобластозах (гострому лейкозі, хронічному мієлолейкозі, лімфосаркомі).Алопуринол-Лугал по 100 мгДіти віком від 15 роківЛікування уратної нефропатії, яка виникла внаслідок лікування лейкемії; лікування вторинної гіперурикемії різного походження; вроджена ферментативна недостатність, зокрема синдром Леша-Нієна (частковий або повний дефіцит гіпоксантин-гуанінфосфорибозилтрансферази) та вроджений дефіцит аденінфосфорибозилтрансферази. Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р. Виробник: ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод" , м. Луганськ, Україна Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 10 у стрипах Показання: Для симптоматичного лікування головного болю, зубного болю; болю у горлі, зумовленого застудою; альгодисменореї; болю у м’язах та суглобах; болю у спині; помірного болю, зумовленого артритом.При застуді або гострих респіраторних захворюваннях для симптоматичного полегшення болю та гарячки. Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р. Виробник: ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", м. Луганськ, Україна Форма випуску: Порошок для орального розчину по 100 мг в пакетиках-саше № 10, № 20 Показання: Гострі та хронічні захворювання бронхо-легеневої системи, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з утрудненим відхаркуванням Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р. Виробник: ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", м. Луганськ, Україна Форма випуску: Порошок орального розчину по 200 мг в пакетиках-саше № 10, № 20 Показання: Гострі та хронічні захворювання бронхо-легеневої системи, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з утрудненим відхаркуванням Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р. Виробник: ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", м. Луганськ, Україна Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 10х3 у блістерах Показання: Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами:– запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням;– зниженням слуху (туговухістю);– шумом у вухах.Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення різного походження Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р. Виробник: ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод" , м. Луганськ, Україна Форма випуску: Таблетки по 16 мг №10х3 у блістерах Показання: Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами:– запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням;– зниженням слуху (туговухістю);– шумом у вухах.Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення різного походження Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р. Виробник: ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", м. Луганськ, Україна Форма випуску: Таблетки під'язикові по 60 мг № 10 у блістерах Показання: Напади стенокардії легкого ступеня тяжкості, неврози, істерія, морська та повітряна хвороба (симптоматична терапія); головний біль, пов’язаний із прийомом нітратів. Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р. Виробник: ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", м. Луганськ, Україна Форма випуску: Порошок для зовнішнього застосування по 50 г у банках Показання: Пітливість ніг. Явища подразнення на ділянках шкірних складок. Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2016 р. Виробник: ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод" , м. Луганськ, Україна Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет II типу, якщо рівень цукру в крові не можна адекватно підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2016 р. Виробник: ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод" , м. Луганськ, Україна Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет II типу, якщо рівень цукру в крові не можна адекватно підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла. Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2016 р. Виробник: ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод" , м. Луганськ, Україна Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет II типу, якщо рівень цукру в крові не можна адекватно підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла. Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р. Виробник: ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", м. Луганськ, Україна Форма випуску: Таблетки під'язикові по 60 мг № 10 у блістерах Показання: Напади стенокардії легкого ступеня тяжкості, неврози, істерія, морська та повітряна хвороба (симптоматична терапія); головний біль, пов’язаний із прийомом нітратів. Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2016 р. Виробник: ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод" , м. Луганськ, Україна Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 10 у стрипах Показання: Артеріальна гіпертензія як додаткова терапія. Захворювання нервової системи – залишкові явища поліомієліту, периферичний параліч лицьового нерва, поліневрити, синдром млявого паралічу. Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р. Виробник: ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", м. Луганськ, Україна Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10 (10х1) у блістерах, № 10 у стрипах Показання: Лікування алергічних реакцій: кропив’янка, сінна пропасниця, ангіоневротичний набряк, сироваткова хвороба; контактний дерматит, мультиформна ексудативна еритема, екземи, шкірний свербіж, геморагічний васкуліт (капіляротоксикоз), вазомоторний риніт, респіраторний алергоз, гострий іридоцикліт.Алергічні захворювання очей (кон’юнктивіт).Для профілактики і лікування алергічних ускладнень, з метою ослаблення побічних ефектів від прийому лікарських засобів (антибіотиків, ферментів), при переливанні крові або кровозамінної рідини.Хорея, морська і повітряна хвороба, хвороба Мен’єра.Як заспокійливий і снодійний засіб при неврозі, неврастенії, безсонні. Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р. Виробник: ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", м. Луганськ, Україна Форма випуску: Рідина для зовнішнього застосування по 50 мл або по 100 мл у флаконах № 1 Показання: У складі комплексної терапії запальних захворювань опорно-рухо-вого апарату: ревматоїдний артрит, хвороба Бехтєрєва, деформуючий остеоартроз (при наявності ураження периартикулярних тканин); при артропатії, розтягненні сухожиль при забитті, травматичних інфільтратах, гострих та хронічних остеомієлітах, стрептодермії, гнійних ранах, абсцесах.Застосовується також у шкірно-пластичній хірургії – для приживлення пересаджених шкірних ауто- і гомотрансплантатів, а також для консервування шкірних гомотрансплантатів. Фармакотерапевтична група: Різні препарати, які мають протизапальну дію »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р. Виробник: ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод" , м. Луганськ, Україна Форма випуску: Таблетки по 0,117 г № 10 у стрипах Показання: Епілепсія, переважно великі епілептичні напади (grand mal). Епілептичний статус з тоніко-клонічними судомами. Лікування і профілактика епілептичних нападів у нейрохірургії.Як препарат другого ряду або в комбінації з карбамазепіном показаний при невралгії трійчастого нерва.Іноді призначають для лікування порушень серцевого ритму, зумовлених органічними ураженнями ЦНС, передозуванням серцевих глікозидів. Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.04.2018 р. Виробник: ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", м. Луганськ, Україна Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 50 (10х5) у блістерах, № 1300 у банках, № 570, № 1000, № 1300 у контейнерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Інші протитуберкульозні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р. Виробник: ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод" , м. Луганськ, Україна Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 10 (10х1), № 50 (50х1) у блістерах Показання: Профілактика і контроль крововиливів у поверхневих і внутрішніх капілярах різної етіології, особливо якщо кровотеча зумовлена ураженням ендотелію:– профілактика та лікування кровотеч під час та після хірургічних операцій в отоларингології, гінекології, акушерстві, урології, стоматології, офтальмології та пластичній хірургії;– профілактика та лікування капілярних кровотеч різної етіології і локалізації: гематурія, метрорагія, первинна гіперменорея, гіперменорея у жінок з внутрішньоматковими протизаплідними засобами, носова кровотеча, кровотеча ясен. Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р. Виробник: ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", м. Луганськ, Україна Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 100, № 1000, № 7500 у банках; № 2000, № 7500 у контейнерах Показання: Лікування туберкульозу (усі форми різної локалізації), особливо гострих процесів. Профілактика туберкульозу у осіб, які були або є у близькому контакті з хворими на туберкульоз; у осіб з позитивною шкірною реакцією (більше 5 мм) на туберкулін та рентгенологічними даними, які вказують на непрогресуючий туберкульоз; у дітей віком від 2 до 4 років з позитивною реакцією на туберкулін (понад 10 мм) та віражем. Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р. Виробник: ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", м. Луганськ, Україна Форма випуску: Таблетки по 300 мг № 100, № 300, № 2500 у банках, № 1000, № 2500 у контейнерах Показання: Лікування туберкульозу (усі форми різної локалізації), особливо гострих процесів. Профілактика туберкульозу у осіб, які були або є у близькому контакті з хворими на туберкульоз; у осіб з позитивною шкірною реакцією (більше 5 мм) на туберкулін та рентгенологічними даними, які вказують на непрогресуючий туберкульоз; у дітей віком від 2 до 4 років з позитивною реакцією на туберкулін (понад 10 мм) та віражем Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р. Виробник: ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", м. Луганськ, Україна Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 100, № 4000 у банках Показання: Лікування туберкульозу (усі форми різної локалізації), особливо гострих процесів. Профілактика туберкульозу у осіб, які були або є у близькому контакті з хворими на туберкульоз; у осіб з позитивною шкірною реакцією (більше 5 мм) на туберкулін та рентгенологічними даними, які вказують на непрогресуючий туберкульоз; у дітей віком від 2 до 4 років з позитивною реакцією на туберкулін (понад 10 мм) та віражем Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р. Виробник: ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", м. Луганськ, Україна Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 10 у стрипах Показання: Гіпокальціємія. Зниження загальної опірності, перевтома, виснаження нервової системи, гіпотрофія, рахіт (як загальнозміцнювальний засіб). Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять фосфор »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2016 р. Виробник: ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", м. Луганськ, Україна Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 10 у стрипах Показання: Захворювання, що супроводжуються гіпокальціємією, підвищенням проникності клітинних мембран, порушенням проведення нервових імпульсів у м’язовій тканині. Гіпопаратіреоз (латентна тетанія, остеопороз), порушення обміну вітаміну D (рахіт, спазмофілія, остеомаляція), гіперфосфатемія у хворих з хронічною нирковою недостатністю. Підвищена потреба у кальції (період інтенсивного росту дітей та підлітків, вагітність або період годування груддю), недостатній вміст Са2+ у їжі, порушення його обміну у постменопаузальному періоді, переломи кісток. Посилення виведення Са2+ (тривалий постільний режим, хронічна діарея, гіпокальціємія при тривалому прийомі діуретиків, протиепілептичних лікарських засобів, глюкокортикостероїдів). У комплексній терапії: кровотечі різної етіології, алергічні захворювання (сироваткова хвороба, кропив’янка, гарячковий синдром, сверблячі дерматози, ангіоневротичний набряк); бронхіальна астма, дистрофічні аліментарні набряки, легеневий туберкульоз, еклампсія, паренхіматозний гепатит, токсичні ураження печінки, нефрит. Як антидот при отруєннях солями магнію, щавлевою кислотою, розчинними солями фтористої кислоти (при взаємодії з кальцію глюконатом утворюються нерозчинні та нетоксичні кальцію оксалат та кальцію фторид). Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р. Виробник: ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", м. Луганськ, Україна Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 50 (10х5) у блістерах; № 50 у банках Показання: Судинні ураження з підвищеною ламкістю і проникністю капілярів (діабетична ретинопатія, мікроангіопатії) та інші мікроангіопатії, пов'язані з серцево-судинними та обмінними захворюваннями (стероїдний васкуліт, гормонзалежна бронхіальна астма). Венозна недостатність та її ускладнення, у т.ч. передварикозний стан з явищами набряклості тканин, болями, парестезіями, застійним дерматозом; поверхневі флебіти, трофічні виразки, варикозне розширення вен нижніх кінцівок. Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.05.2018 р. Виробник: ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", м. Луганськ, Україна Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Прості препарати антагоністів ангіотензину ІІ
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.05.2018 р. Виробник: ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", м. Луганськ, Україна Форма випуску: Таблетки по 16 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Прості препарати антагоністів ангіотензину ІІ
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.11.2016 р. Виробник: ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", м. Луганськ, Україна Форма випуску: Таблетки по 0,15 мг № 50 (10х5) у блістерах Показання: Артеріальна гіпертензія, гіпертонічний криз, абстинентний синдром при опіоїдній залежності (у складі комплексної терапії). Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р. Виробник: ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", м. Луганськ, Україна Форма випуску: Сироп по 50 мл або по 100 мл у флаконах № 1 Показання: Хронічний запор, атонія кишечнику. Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.05.2019 р. Виробник: ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", м. Луганськ, Україна Форма випуску: Таблетки по 150 мг № 10 (10х1) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----