Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 271. |
ЛОРІДИН РАПІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Каділа Хелткер Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки дисперговані по 10 мг № 10
Показання: Лікування сезонного та цілорічного алергічного риніту, кон’юнктивіту, полінозів, гострої та хронічної кропив’янки, набряку Квінке, симптомів гістамінергій (псевдоалергічних синдромів), спричинених застосуванням гістамінолібераторів, алергічних реакції на укуси та ураження, сироваткової хвороби, а також у комплексному лікуванні сверблячих дерматозів (контактних алергодерматитів, атопічних дерматитів, шкірних захворювань алергічної природи, гострих та хронічних екзем. Профілактична терапія при сезонних алергічних ринітах.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 272. |
ЛОРІДИН® РАПІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: Каділа Хелткер Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, по 10 мг № 10 у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування алергічного риніту та хронічної ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 273. |
ЛОРФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 100 (50х2)
Показання: Сезонний (поліноз) і цілорічний алергійний риніт та алергійний кон'юнктивіт – усунення симптомів, спричинених цими захворюваннями: чхання, свербежу слизової оболонки носа, ринореї, відчуття печіння та свербежу в очах, сльозотечі. Хронічна ідіопатична кропив’янка. Шкірні захворювання алергічного походження.Протипоказання. Підвищена індивідуальна чутливість до препарату. Вагітність, період годування груддю. Дитячий вік до 3 років для даної лікарської форми.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 274. |
ЛОРФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 275. |
ЛОРФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 100 (50х2)
Показання: Сезонний (поліноз) і цілорічний алергійний риніт та алергійний кон'юнктивіт – усунення симптомів, спричинених цими захворюваннями: чхання, свербежу слизової оболонки носа, ринореї, відчуття печіння та свербежу в очах, сльозотечі. Хронічна ідіопатична кропив’янка. Шкірні захворювання алергічного походження.Протипоказання. Підвищена індивідуальна чутливість до препарату. Вагітність, період годування груддю. Дитячий вік до 3 років для даної лікарської форми.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 276. |
ЛОРФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 277. |
ЛОРФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2008 р.
Виробник: "Cadila Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 100
Показання: Алергічні риніти, кон'юнктивіти, кропив'янка, набряк Квінке, сверблячі дерматози, алергічні реакції на укуси комах та ін.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 278. |
ЛОРФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2008 р.
Виробник: "Cadila Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 279. |
ОПАТАНОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р.
Виробник: Алкон-Куврьор/Алкон Кузі, С.А, Бельгія/Іспанія
Форма випуску: Краплі очні, 1 мг/мл по 5 мл у флаконах-крапельницях "Дроп-Тейнер®" № 1, № 3
Показання: Лікування сезонних алергічних кон’юнктивітів.
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати
|
| 280. |
ОПАТАНОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Alcon-Couvreur";"Alcon Cusi" для "Alcon Laboratories (UK) LtD", Бельгія/Іспанія/Великобританія
Форма випуску: Краплі очні, 1 мг/мл по 5 мл у флаконах-крапельницях "Дроп-Тейнер®" № 1, № 3
Показання: Лікування ознак та симптомів сезонних алергічних кон'юнктивітів.
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати
|
| 281. |
ОПАТАНОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Алкон-Куврьор/Алкон Кузі, С.А, Бельгія/Іспанія
Форма випуску: Краплі очні, 1 мг/мл по 5 мл у флаконах-крапельницях Дроп-Тейнер® № 1, № 3
Показання: Лікування ознак та симптомів сезонних алергічних кон’юнктивітів.
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати
|
| 282. |
ПЕРИТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 20
Показання: Кропив'янка, сироваткова хвороба, сінна лихоманка, набряк Квінке та ін. алергічні захворювання; екзема, нейродерміт, контактний дерматит і токсикодермія; мігрень; вазомоторний риніт; анорексія; бронхіальна астма (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 283. |
ПЕРИТОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Сироп, 0,4 мг/мл по 100 мл у флаконах
Показання: - Алергічні захворювання, а саме: гостра і хронічна кропив’янка, ангіоневротичний набряк, медикаментозна екзантема, екзема, екзематозний дерматит, контактний дерматит, нейродерміт, алергічний риніт, вазомоторний риніт, сироваткова хвороба та алергічні реакції на укуси комах.- Карциноїдний синдром у дорослих (симптоматичне лікування).- Головний біль судинного походження (лікування мігрені та гістамінової цефалгії).- Для підвищення апетиту у виснажених хворих та хворих із втратою апетиту з різних причин (нервова анорексія, ідіопатична анорексія, стани після інфекційних захворювань, хронічні захворювання, період реконвалесценції, виснаження).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 284. |
ПЕРИТОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 20
Показання: Алергічні захв-ня. Карциноїдний син-м. Го ловний біль судинного походження (лік-ня мігрені, гістамінової цефалгії). Підвищення апетиту та за гального стану у виснажених та хворих із втратою апетиту з різних при чин.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 285. |
ПЕРИТОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 20
Показання: Алергічні захв-ня. Карциноїдний син-м. Го ловний біль судинного походження (лік-ня мігрені, гістамінової цефалгії). Підвищення апетиту та за гального стану у виснажених та хворих із втратою апетиту з різних при чин.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 286. |
ПЕРИТОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical works Ltd., Угорщина
Форма випуску: Сироп, 4 мг/10 мл по 100 мл (0,04 г) у флаконах
Показання: Кропив'янка, сироваткова хвороба, сінна гарячка, набряк Квінке та інші алергічні захворювання; екзема, нейродерміт, контактний дерматит і токсикодермія; мігрень; вазомоторний риніт; анорексія; БА (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 287. |
ПЕРИТОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Сироп, 4 мг/10 мл по 100 мл (0,04 г) у флаконах
Показання: Кропив'янка, сироваткова хвороба, сінна гарячка, набряк Квінке та інші алергічні захворювання; екзема, нейродерміт, контактний дерматит і токсикодермія; мігрень; вазомоторний риніт; анорексія; БА (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 288. |
ПЕРФЕКТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р.
Виробник: "Nabros Pharma Pvt. Ltd.", Індія
Форма випуску: Капсули № 10, № 200
Показання: Сезонні і постійні алергічні риніти і кон'юнктивіти
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 289. |
ПЕРФЕКТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р.
Виробник: "Nabros Pharma Pvt. Ltd.", Індія
Форма випуску: Капсули № 1000 in bulk
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 290. |
ПІПОЛФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина
Форма випуску: Драже по 25 мг № 20х25
Показання: Алергічні захворювання; алергічні реакції на прийом лікарських засобів; захворювання шкіри; захитування; психози, неврози, що супроводжуються збудженням, занепокоєнням, порушенням сну; бронхообструктивний синдром.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 291. |
ПІПОЛФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (25 мг/мл) в ампулах № 10
Показання: Алергічні захворювання; вазомоторні та алергічні риніти; ревматизм з вираженим алергічним компонентом; алергічні ускладненя; захворювання шкіри; премедикація для посилення ефекту місцевих анестетиків та аналгетиків.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 292. |
ПІПОЛФЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2014 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 2 мл (50 мг) в ампулах № 10
Показання: Алергічні захворювання; вазомоторні та алергічні риніти; ревматизм з вираженим алергічним компонентом; алергічні ускладненя; захворювання шкіри; премедикація для посилення ефекту місцевих анестетиків та аналгетиків.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 293. |
ПРОМЕТАЗИН-ЛЬВІВДІАЛІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", м.Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2,5% по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Алергічні захворювання; вазомоторні та алергічні риніти; ревматизм з вираженим алергічним компонентом; алергічні ускладнення; захворювання шкіри; премедикація для посилення ефекту місцевих анестетиків та аналгетиків.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 294. |
ПРОМЕТАЗИН-ЛЬВІВДІАЛІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2,5% по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Алергічні захворювання; вазомоторні та алергічні риніти; ревматизм з вираженим алергічним компонентом; алергічні ускладнення; захворювання шкіри; премедикація для посилення ефекту місцевих анестетиків та аналгетиків.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 295. |
ПРОФІМІГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: Актавіс Ю.Кей. Лтд, Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,5 мг № 28
Показання: Профілактичне лікування судинних голов- них болів, що повторюються, включаючи міг рень з аурою чи без неї, кластерний голов ний біль (періодична мігренозна невралгія), вазомоторний біль.
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати
|
| 296. |
ПРОФІМІГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: Актавіс Ю.Кей. Лтд, Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1,5 мг № 28
Показання: Профілактичне лікування судинних голов них болів, що повторюються, включаючи міг рень з аурою чи без неї, кластерний голов ний біль (періодична мігренозна невралгія), вазомоторний біль.
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати
|
| 297. |
ПСИЛО-БАЛЬЗАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Гель 1 % по 20 г у тубах № 1
Показання: Сонячні опіки, інші опіки першого ступеня, укуси комах, кропив’янка, свербіж різної етіології, екзема зі свербежем, вітряна віспа.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 298. |
ПСИЛО-БАЛЬЗАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування 1% по 20 г у тубах
Показання: Сонячні опіки, інші опіки першого ступеня, укуси комах, кропив'янка, свербіж різної етіології, екзема зі свербежем, вітряна віспа.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 299. |
ПСИЛО-БАЛЬЗАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.08.2007 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Гель 1% по 20 г у тубах
Показання: Сонячні та термічні опіки І ступеня; укуси комах; кропив'янка; вітряна оспа; шкірний свербіж різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 300. |
РОЛІНОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2017 р.
Виробник: АВС Фармачеутічі С.п.А., Італія
Форма випуску: Краплі оральні, 10 мг/мл по 20 мл розчину у флаконі № 1 в картонній упаковці
Показання: - Симптоматична терапія сезонного та постійного алергічного риніту (таких симптомів, як ринорея, свербіж у носі, чхання), а також неназальних симптомів, пов’язаних з кон’юнктивітом;- свербіж та кропив’янка різних типів, включаючи хронічну ідіопатичну кропив’янку.
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 5, 6, 7, 8, 9, [10], 11, 12, 13, 14
|
|
|