Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
L-ЦЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2016 р.
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: Сироп, 2,5 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: – Симптоматичне лікування алергійних ринітів, у тому числі цілорічних алергійних ринітів;– хронічна ідіопатична кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 2. |
L-ЦЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 10, № 30
Показання: Симптоматичне лікування алергійних ринітів, у тому числі цілорічних алергійних ринітів; хронічна ідіопатична кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати
|
| 3. |
АВІОМАРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: "Пліва Краків" Фармацевтичний Завод АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 5
Показання: Профілактика морської хвороби. Запобігання та лікування нудоти, блювання (при морській та повітряній хворобі, крім спричинених дією засобів, що застосовуються для хіміотерапії), синдрому Меньєра, а також лікування нудоти, запаморочення при лабіринтних порушеннях різного походження.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 4. |
АВІОМАРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "PLIVA Krakow" Pharmaceutical Company S.A.", Польща
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 5
Показання: Морська та повітряна хвороба; поперередження і лікування нудоти та блювання (окрім симптомів, спричинених дією антибіотиків).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 5. |
АВІОМАРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "Пліва Краків" Фармацевтичний Завод АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 5
Показання: Морська та повітряна хвороба; поперередження і лікування нудоти та блювання (окрім симптомів, спричинених дією антибіотиків).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 6. |
АГІСТАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ТОВ "Стиролбіофарм" , м. Горлівка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 6, № 12
Показання: Алергічний сезонний (поліноз) і цілорічний риніти, алергічний кон'юнктивіт (для усунення симптомів, пов'язаних із цими захворюваннями - чхання, свербіж слизової оболонки носа, ринореї, відчуття печіння і свербежу в очах, сльозотечі); хронічна ідіопатичн
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 7. |
АГІСТАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: ВАТ "Концерн "Стирол", м.Горлівка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 6, № 12 у контурних чарункових упаковках
Показання: Сезонний та цілорічний алергічний риніт, кон'юнктивіт, кропив'янка, набряк Квінке, сверблячі дерматози та ін.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 8. |
АГІСТАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: ТОВ "Стиролбіофарм", Донецька обл., м. Горлівка, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.01 г № 6, № 12 у контурних чарункових упаковках
Показання: Сезонний та цілорічний алергічний риніт, кон'юнктивіт, кропив'янка, набряк Квінке, сверблячі дерматози та ін.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 9. |
АЛЕКСОФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Сандоз Прайвіт Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 120 мг № 10, № 30
Показання: Симптоматичне лікування алергічного риніту.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 10. |
АЛЕКСОФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Сандоз Прайвіт Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 180 мг № 10, № 30
Показання: Симптоматичне лікування хронічної ідіопатичної кропив'янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 11. |
АЛЕРГО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Аджіо Фармас`ютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 120 мг № 10
Показання: Симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 12. |
АЛЕРГО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Аджіо Фармас`ютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 180 мг № 10
Показання: Симптоматичне лікування хронічної ідіопатичної кропив'янки
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 13. |
АЛЕРГО-НОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 10 у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника Ципла Лтд, Індія)
Показання: Сезонний алергічний риніт та поліноз. Хронічна ідіопатична кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 14. |
АЛЕРГОДИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: ТУБІЛЮКС ФАРМА С.п.А., Італія
Форма випуску: Краплі очні 0,05% по 6 мл або по 10 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Лікування і профілактика сезонних алергічних кон'юнктивітів у дорослих і дітей віком старше 4 років.Лікування і профілактика цілорічних (несезонних) алергічних кон'юнктивітів у дорослих і дітей віком старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 15. |
АЛЕРГОДИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: МЕДА Меньюфекчеринг ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний дозований, 1 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1 з нагвинченим розпилювачем
Показання: Лікування сезонних алергічних ринітів (гарячки) і несезонних цілорічних алергічних ринітів.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 16. |
АЛЕРГОДИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "TUBILUX PHARMA S.p.A." для "MEDA Pharma GmbH & Co.KG", Італія/Німеччина
Форма випуску: Краплі очні 0,05% по 6 мл або по 10 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Сезонні алергічні риніти (включаючи сінну пропасницю); цілорічний алергічний риніт
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 17. |
АЛЕРГОДИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Tropon GmbH" для "MEDA Pharma GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний, дозований, 0,14 мг/0,14 мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Сезонні алергічні риніти (включаючи сінну пропасницю); цілорічний алергічний риніт.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 18. |
АЛЕРГОДИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ТУБІЛЮКС ФАРМА С.п.А., Італія
Форма випуску: Краплі очні 0,05% по 6 мл або по 10 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Сезонні алергічні риніти (включаючи сінну пропасницю); цілорічний алергічний риніт
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 19. |
АЛЕРГОДИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: МЕДА Меньюфекчеринг ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний, дозований, 0,14 мг/0,14 мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Сезонні алергічні риніти (включаючи сінну пропасницю); цілорічний алергічний риніт.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 20. |
АЛЕРГОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Сироп, 0,5 мг/мл по 50 мл або по 100 мл у флаконах разом з дозуючим шприцом-піпеткою № 1
Показання: Для швидкого усунення алергічних симптомів, у тому числі полінозу та алергічного риніту (таких як чхання, виділення з носа, свербіж, набряк і закладеність носа, а також свербіж в очах, сльозотеча і почервоніння очей, свербіж у ділянці піднебіння і кашель);• для усунення симптомів, пов’язаних із хронічною ідіопатичною кропив’янкою, в тому числі послаблення свербежу, зменшення розміру та кількості елементів кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати
|
| 21. |
АЛЕРГОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 10, № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Для швидкого усунення алергічних симптомів: полінозу та алергічного риніту (чхання, виділення з носа, свербіж, набряк і закладеність носа, сльозотеча і почервоніння очей, свербіж у ділянці піднебіння і кашель); усунення симптомів, пов’язаних з кропив’янкою, такими як свербіж та висипання.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 22. |
АЛЕРГОСТОП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 10, № 20
Показання: Для швидкого усунення алергічних симптомів, у тому числі полінозу та алергічного риніту (таких як чхання, виділення з носа, свербіж, набряк і закладеність носа, сльозотеча і почервоніння очей, свербіж у ділянці піднебіння і кашель); для усунення симптомів, пов’язаних з хронічною ідіопатичною кропив'янкою, в тому числі зменшення свербежу, розміру та кількості елементів кропив'янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 23. |
АЛЕРІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2018 р.
Виробник: ТОВ ЮС Фармація, Польща
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 7 (7х1), № 30 (30х1) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування алергічного риніту та хронічної ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 24. |
АЛЕРІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ТОВ "ЮС Фармація", Польща
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 7, № 30
Показання: Сезонний та цілорічний алергічний риніт, кон’юнктивіт; хронічна ідіопатична кропив’янка; алергічний дерматит
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 25. |
АЛЕРІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2008 р.
Виробник: "US Pharmacia", Польща
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 7, № 30
Показання: Сезонний та цілорічний алергічний риніт, кон'юнктивіт; хронічна ідіопатична кропив'янка; набряк Квінке; алергічний дерматит, алергічні реакції на укуси комах.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 26. |
АЛЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2016 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування алергічних ринітів, у тому числі цілорічних алергічних ринітів. Хронічна ідіопатична кропив’янка.
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати
|
| 27. |
АЛЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "EMCURE PHARMACEUTICALS LTD" для "Actavis group HF", Індія/Ісландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 10, № 30
Показання: Алергічні риніти, алергічний кон'юнктивіт, хронічна ідіопатична кропив'янка, екзема, свербіж шкіри, алергічний дерматит, атопічний дерматит, контактний дерматит, алергійні реакції на укуси комах, алергія викликана прийомом їжі, ліків та різних алергенів
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати
|
| 28. |
АЛЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 10, № 30
Показання: Сезонні та персистуючі алергічні риніти, сезонний і цілорічний алергічний кон’юнктивіт, хронічна ідіопатична кропив’янка, екзема, свербіж шкіри, алергічний дерматит, атопічний дерматит, контактний дерматит, алергійні реакції на укуси комах, у комплексному лікуванні сверблячих дерматозів (контактний алергодерматит, хронічна екзема), алергія викликана прийомом їжі, ліків та різних алергенів (пил, пилок, шерсть тварин).У комплексному лікуванні інфекційно алергічної бронхіальної астми.Ангіоневротичний набряк. В комплексній терапії з препаратами, що мають високий ризик алергізації (антибіотики, вакцини, сироватки).
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати
|
| 29. |
АЛЕРОН НЕО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Роттендорф Фарма ГмбХ/Сінтон Іспанія С.Ел. (відповідальний за дозвіл до реалізації), Німеччина/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 7, № 14 (7х2), № 28 (7х4), № 10, № 30 (10х3)
Показання: Симптоматичне лікування алергійних ринітів, у тому числі цілорічних алергійних ринітів; хронічна ідіопатична кропив’янка.
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати
|
| 30. |
АЛЕРЦЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Ліхтенхельдт ГмбХ, Фармацойтіше Фабрік, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 1 мг/мл по 75 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування алергічних захворювань: хронічний (цілорічний) алергічний риніт; сезонний алергічний риніт; алергічний кон'юнктивіт; свербіж різних типів і кропив'янка, включаючи хронічну ідіопатичну кропив'янку, набряк Квінке.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
Сторінки: [1], 2, 3, 4, 5, 6 . . . 14
|
|
|