Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 271. |
НОРМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Ipca Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Краплі очні/вушні 0.3 % по 5 мл у скляних флаконах з крапельницею або пластикових флаконах-крапельницях
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: кон'юнктивіти (включаючи гонококові), кератити, кератокон'юнктивіти, корнеальна виразка, блефарити тощо.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 272. |
НОРМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Краплі очні/вушні 0.3 % по 5 мл у скляних флаконах з крапельницею або пластикових флаконах-крапельницях
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: кон'юнктивіти (включаючи гонококові), кератити, кератокон'юнктивіти, корнеальна виразка, блефарити тощо.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 273. |
НОРФЛОГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 6, № 10, № 20
Показання: Інфекційні захворювання сечовидільних шляхів, гонорея; діарея, бактерійні гастроентерити, бактеріальна дизентерія.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 274. |
НОРФЛОГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 6, № 10, № 20
Показання: Інфекційні захворювання сечовидільних шляхів, гонорея; діарея, бактерійні гастроентерити, бактеріальна дизентерія.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 275. |
НОРФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Краплі очні та вушні, 3 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1 у комплекті з кришкою-крапельницею
Показання: Поверхневі iнфекцiї ока (бактеріальні кон'юнктивіти, кератити, блефарити), інфекції зовнішнього та середнього вуха (зовнішні отити, хронічні гнійні середні отити).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 276. |
НОРФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ТОВ "Стиролбіофарм", м. Горлівка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 24
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до норфлорксацину грампозитивними і грамнегативними аеробними бактеріями, зокрема: гострих і хронічних (ускладнених або неускладнених) інфекцій верхніх і нижніх відділів сечовивідних шляхів (цистит, пієліт, цистопієліт, пієлонефрит); інфекцій сечовивідних шляхів, пов’язаних з хірургічними втручаннями та урологічними процедурами або сечокам’яною хворобою.Профілактика інфекцій, спричинених грамнегативними бактеріями, у пацієнтів з ослабленим імунітетом і тяжкою нейтропенією.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 277. |
НОРФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Аурохем Лабораторіес (Індія) Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 278. |
НОРФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Краплі очні та вушні 0,3 % по 5 мл у флаконах
Показання: Бактеріальний кон'юнктивіт, куратит, блефарит, зовнішній отит, хронічний гнійний середній отит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 279. |
НОРФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Краплі очні та вушні 0,3 % по 5 мл у флаконах
Показання: Бактеріальний кон'юнктивіт, куратит, блефарит, зовнішній отит, хронічний гнійний середній отит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 280. |
НОРФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.11.2009 р.
Виробник: ВАТ "Концерн "Стирол", м.Горлівка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Капсули по 0,2 г № 12х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострі та хронічні захворювання сечостатевої системи, дихальних шляхів, шкіри і м'яких тканин, вуха, горла, носа, гінекологічні інфекції, менінгіт, гонорея, дизентерія та інші інфекційні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 281. |
НОРФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.11.2009 р.
Виробник: ТОВ "Стиролбіофарм", Донецька обл., м. Горлівка, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,2 г № 12х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострі та хронічні захворювання сечостатевої системи, дихальних шляхів, шкіри і м'яких тканин, вуха, горла, носа, гінекологічні інфекції, менінгіт, гонорея, дизентерія та інші інфекційні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 282. |
НОРФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "Replekfarm A.D.", Республіка Македонія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 14 (7х2)
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (інфекції сечостатевої системи, дихальних шляхів, шкіри і м'яких тканин, органів черевної порожнини та малого таза, менінгіт, гонорея, дизентерія та ін.).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 283. |
НОРФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.03.2008 р.
Виробник: "Aurochem Laboratories (India) PVT.LTD", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 284. |
НОРФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2008 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Капсули по 400 мг in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 285. |
НОРФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р.
Виробник: Інститут фармакологiї та токсикологiї АМН України, м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 10 у контурних чарункових упаковках; № 20 у флаконах пластмасових (фасовка із in bulk фірми-виробника "Елегант Індія", Індія)
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до дії препарату мікроорганізмами (інфекції сечостатевої системи, дихальних шляхів, шкіри і м'яких тканин, органів черевної порожнини та малого таза, менінгіт, гонорея, дизентерія та ін.).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 286. |
НОРФЛОКСАЦИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10, № 10х1 у блістерах
Показання: Гострі і хронічні (ускладнені або неускладнені) інфекції верхніх і нижніх відділів сечовивідних шляхів (цистит, пієліт, цистопієліт, пієлонефрит); інфекції сечовивідних шляхів, пов’язані з хірургічними втручаннями та урологічними процедурами або сечокам'яною хворобою.Профілактика інфекцій, спричинених грамнегативними бактеріями, у пацієнтів з ослабленим імунітетом і тяжкою формою нейтропенії.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 287. |
НОРФЛОКСАЦИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,4 г №10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до норфлоксацину мікроорганізмами (гострі та хронічні інфекції сечових каналів, статевих органів, дихальних шляхів тощо).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 288. |
НОРФЛОКСАЦИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,4 г №10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до норфлоксацину мікроорганізмами (гострі та хронічні інфекції сечових каналів, статевих органів, дихальних шляхів тощо).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 289. |
НОРФЛОКСАЦИН-ЛУГАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10, № 10х2 (фасування із in bulk фірми-виробника Аурохем Лабораторіз (Індія) ПВТ ЛТД, Індія)
Показання: Гострі/хр. інфекції сечовивідних шляхів; ста тевих органів; ШКТ. Профілактика сепсису у пацієнтів з нейтропенією.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 290. |
НОРФЛОКСАЦИН-ЛУГАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м.Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.4 г № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника "Аурохем Лабораторіз (Індія) ПВТ. ЛТД.", Індія)
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до дії препарату мікроорганізмами (інфекції сечостатевої системи, дихальних шляхів, шкіри і м'яких тканин, органів черевної порожнини та малого таза, менінгіт, гонорея, дизентерія та ін.).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 291. |
НФЛОКС-Т - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "Vaishali Pharmaceuticals", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 10, № 20 (10х2), № 100 (10х10)
Показання: Інфекції сечостатевої системи, травного тракту, верхніх і нижніх дихальних шляхів, шкіри і м'яких тканин, септицемія; профілактика і лікування післяопераційних інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 292. |
НФЛОКС-Т - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "Vaishali Pharmaceuticals", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 293. |
ОЗЕРЛІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2016 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10, № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Лікування інфекційно-запальних процесів, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами, таких як: – гострий синусит;– інфекції дихальних шляхів (гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту, негоспітальна пневмонія);– ускладнені інфекції нирок і сечовидільної системи (у тому числі гострий пієлонефрит, цистит; уретрит, хронічні інфекції сечовидільної системи);– гонорея (неускладнені уретрит, цервіцит).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 294. |
ОЗЕРЛІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: "Kusum Healthcare", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті облонкою по 200 мг №10, №10*10
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені чутливими грамнегативними та грампозитивними мікроорганізмами - інфекції дихальних та сечовидільних шляхів, шкіри та м'яких тканин, кісток і суглобів, шлунково-кишкові інфекції, тяжкі системні інфекції та ін.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 295. |
ОЗЕРЛІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: "Kusum Healthcare", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті облонкою по 400 мг №10, №10*10
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені чутливими грамнегативними та грампозитивними мікроорганізмами - інфекції дихальних та сечовидільних шляхів, шкіри та м'яких тканин, кісток і суглобів, шлунково-кишкові інфекції, тяжкі системні інфекції та ін.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 296. |
ОЗЕРЛІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті облонкою по 200 мг №10, №10х10
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені чутливими грамнегативними та грампозитивними мікроорганізмами - інфекції дихальних та сечовидільних шляхів, шкіри та м'яких тканин, кісток і суглобів, шлунково-кишкові інфекції, тяжкі системні інфекції та ін.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 297. |
ОЗЕРЛІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті облонкою по 400 мг №10, №10х10
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені чутливими грамнегативними та грампозитивними мікроорганізмами - інфекції дихальних та сечовидільних шляхів, шкіри та м'яких тканин, кісток і суглобів, шлунково-кишкові інфекції, тяжкі системні інфекції та ін.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 298. |
ОЗЕРЛІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10, № 10х10
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені чутливими грамнегативними та грампозитивними мікроорганізмами - інфекції дихальних та сечовидільних шляхів, шкіри та м'яких тканин, кісток і суглобів, шлунково-кишкові інфекції, тяжкі системні інфекції та ін.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 299. |
ОЗЕРЛІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10, № 10х10
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені чутливими грамнегативними та грампозитивними мікроорганізмами - інфекції дихальних та сечовидільних шляхів, шкіри та м'яких тканин, кісток і суглобів, шлунково-кишкові інфекції, тяжкі системні інфекції та ін.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 300. |
ОКАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2012 р.
Виробник: ЕКСЕЛЬВІЖН АГ, Франція
Форма випуску: Краплі очні 0,3% по 5 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Кон`юнктивіт, блефарит, блефарокон`юнктивіт, спричинені чутливими до ломефлоксацину збудник
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
Сторінки: 1 . . . 5, 6, 7, 8, 9, [10], 11, 12, 13, 14, 15 . . . 23
|
|
|