Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 271. |
РИФАМПІЦИН+ ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 272. |
РИФАМПІЦИН+ ІЗОНІАЗИД+ ЕТАМБУТОЛУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 28х24
Показання: Туберкульоз (інтенсивна і підтримуюча фази лікування – початкова фаза легеневого і позалегеневого процесу), у т. ч. у комбінації з іншими протитуберкульозними лікарськими засобами (включаючи піразинамід, стрептоміцин).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 273. |
РИФАМПІЦИН+ІЗОНІАЗИД+ПІРАЗИНАМІД+ЕТАМБУТОЛУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 28х24,
Показання: Туберкульоз (початкова фаза легеневого і позалегеневого процесу), у тому числі у комбінації з іншими протитуберкульозними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 274. |
РИФАМПІЦИН-ФЕРЕЙН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Бринцалов-А", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0.15 г в ампулах № 10
Показання: Лікування всіх форм туберкульозу, інші гострі інфекційні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами; лікування різних форм лепри і профілактика її рецидивів; гострий і хронічний остеомієліт; інфекції сечо- і жовчовидільних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 275. |
РИФАПЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2017 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 32 (8х4) у стрипах, № 500, № 1000 у пластикових банках
Показання: Легенева форма туберкульозу (у комбінації принаймні з одним із протитуберкульозних препаратів, до якого чутливий збудник).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 276. |
РИФАПЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг in bulk: № 400 (8х50) у стрипах, № 500 у банках
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 277. |
РИФАПЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 32 у стрипах, № 500, № 1000 у банках
Показання: Легенева форма туберкульозу.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 278. |
РИФАПЕНТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", м. Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 100 (10х10) у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника "Белко Фарма", Індія)
Показання: Легенева форма туберкульозу (у комбінації принаймні з одним із протитуберкульозних препаратів, до якого чутливий збудник).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 279. |
РИФАПЕНТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 500 у банках (пакування із in bulk фірми-виробника Люпін Лімітед, Індія)
Показання: Легенева форма туберкульозу (у комбінації принаймні з одним із протитуберкульозних препаратів, до якого чутливий збудник).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 280. |
РИФАПЕНТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 10х10 у блістерах
Показання: Легенева форма туберкульозу (в комбінації з одним із протитуберкульозних препаратів, до якого чутливий збудник).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 281. |
РИФАПЕНТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 282. |
РИФАПЕНТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм"; ТОВ "ТРИ", м. Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 10х10 (фасування із in bulk фірми-виробника "Белко Фарма", Індія)
Показання: Інфекції, спричинені мікобактеріями M.tuberculosis, Аvium intracellulare complex (MAC), M.xenori та ін. атиповими бактеріями; профілактика МАС-інфекцій у пацієнтів з імунодепресією з кількістю CD4-лімфоцитів 200 мкл і нижче.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 283. |
РИФАПЕНТИН-БЕЛКО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: БЕЛКО ФАРМА, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 284. |
РИФАПЕНТИН-БЕЛКО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: "Belko Pharma", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг in bulk № 10х100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 285. |
РИФАЦИНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2010 р.
Виробник: "Valeo" для "Rifatrade", Болгарія
Форма випуску: Капсули тверді по 150 мг № 30 у банках
Показання: Різні форми туберкульозу, спричинені чутливими до препарату мікобактеріями: легеневий туберкульоз, туберкульозний менінгіт, урогенітальний туберкульоз тощо; тяжкі інфекції ЛОР-органів та дихальних шляхів; інфекції шкіри тощо; гонорея.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 286. |
РИФАЦИНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2010 р.
Виробник: "Valeo" для "Rifatrade", Болгарія
Форма випуску: Капсули тверді по 300 мг № 30 у банках
Показання: Різні форми туберкульозу, спричинені чутливими до препарату мікобактеріями: легеневий туберкульоз, туберкульозний менінгіт, урогенітальний туберкульоз тощо; тяжкі інфекції ЛОР-органів та дихальних шляхів; інфекції шкіри тощо; гонорея.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 287. |
РИФАЦИНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2010 р.
Виробник: "Valeo" для "Rifatrade", Болгарія
Форма випуску: Капсули тверді по 150 мг in bulk № 1200, № 3600
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 288. |
РИФАЦИНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2010 р.
Виробник: Валео, Болгарія
Форма випуску: Капсули тверді по 150 мг № 30 у банках
Показання: Різні форми туберкульозу, спричинені чутливими до препарату мікобактеріями: легеневий туберкульоз, туберкульозний менінгіт, урогенітальний туберкульоз тощо; тяжкі інфекції ЛОР-органів та дихальних шляхів; інфекції шкіри тощо; гонорея.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 289. |
РИФАЦИНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2010 р.
Виробник: Валео, Болгарія
Форма випуску: Капсули тверді по 300 мг № 30 у банках
Показання: Різні форми туберкульозу, спричинені чутливими до препарату мікобактеріями: легеневий туберкульоз, туберкульозний менінгіт, урогенітальний туберкульоз тощо; тяжкі інфекції ЛОР-органів та дихальних шляхів; інфекції шкіри тощо; гонорея.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 290. |
РИФАЦИНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2010 р.
Виробник: Валео, Болгарія
Форма випуску: Капсули тверді по 150 мг in bulk № 1200, № 3600
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 291. |
РИФАЦИНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2010 р.
Виробник: Валео, Болгарія
Форма випуску: Капсули тверді по 300 мг in bulk № 600, № 2400
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 292. |
РІФОНАТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 30 мг/мл по 5 мл, або по 15 мл, або по 20 мл у флаконах; по 15 мл або по 20 мл у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 100 мл у контейнерах № 1
Показання: Туберкульоз різної локалізації (усі форми, у тому числі туберкульозний менінгіт) у складі комбінованої терапії. Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (насамперед стафілококами з множинною стійкістю ), у тому числі: – лепра (у комбінації з дапсоном – мультибацилярні типи захворювання); – остеомієліт; – пневмонія, бронхіт; – отит; – холецистит; – пієлонефрит; – менінгококовий менінгіт (профілактика в осіб, що знаходилися в тісному контакті з хворими на менінгококовий менінгіт, у бацилоносіїв Neisseria meningitidis).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 293. |
РУКОКС-4 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: "Rusan Pharma Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 100 (10х10)
Показання: Початкова стадія туберкульозу легенів; початкова стадія туберкульозу іншої локалізації
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 294. |
РУКОКС-4 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: "Rusan Pharma Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 1000 у пластикових контейнерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 295. |
РУКОКС-4 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 100 (10х10)
Показання: Початкова стадія туберкульозу легенів; початкова стадія туберкульозу іншої локалізації
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 296. |
РУКОКС-4 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 1000 у пластикових контейнерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 297. |
СТРЕПТОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах № 10 (у пачці або коробці)
Показання: Лікування вперше виявленого туберкульозу легень та туберкульозних уражень інших органів. Хворим, що лікувались раніше, препарат доцільно призначати після лабораторного виявлення чутливості до нього виділених хворим мікобактерій. Крім того, Стрептоміцин-КМП застосовують при гнійно-запальних процесах різної локалізації, що спричинені грампозитивними та грамнегативними мікроорганізмами, чутливими до препарату: при пневмонії, викликаній клебсіелами, при чумі і туляремії, при бруцельозі й ендокардиті.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 298. |
СТРЕПТОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 10 (у пачці або коробці)
Показання: Лікування вперше виявленого туберкульозу легень та туберкульозних уражень інших органів. Хворим, що лікувались раніше, препарат доцільно призначати після лабораторного виявлення чутливості до нього виділених хворим мікобактерій. Крім того, Стрептоміцин-КМП застосовують при гнійно-запальних процесах різної локалізації, що спричинені грампозитивними та грамнегативними мікроорганізмами, чутливими до препарату: при пневмонії, викликаній клебсіелами, при чумі і туляремії, при бруцельозі й ендокардиті.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 299. |
СТРЕПТОМІЦИН-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах, у флаконах № 10
Показання: Застосовують в якості протитуберкульозного препарату для лікування, перш за все, вперше виявленого туберкульозу легенів та туберкульозних уражень інших органів.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 300. |
СТРЕПТОМІЦИН-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах, у флаконах № 10
Показання: Застосовують в якості протитуберкульозного препарату для лікування, перш за все, вперше виявленого туберкульозу легенів та туберкульозних уражень інших органів.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 5, 6, 7, 8, 9, [10], 11, 12, 13
|
|
|