Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3181. |
РИСПЕТРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 60 у флаконах, № 20 (10х2) у блістерах
Показання: •• Різні форми шизофренії (включаючи перший епізод психозу, гострі напади шизофренії, хронічну шизофренію) та інші психотичні стани з вираженою продуктивною та/або негативною;• шизоафективні розлади та шизофренія з афективною симптоматикою (тривога, страх, депресія);• тяжкі форми деменції із симптомами агресивності, поведінковими порушеннями або з психотичними симптомами;• розлади поведінки у випадках, якщо агресивна або деструктивна поведінка (імпульсивність, аутоагресія) є провідною в клінічній картині хвороби;• для лікування маніакальних епізодів біполярних розладів.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3182. |
РИСПЕТРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 1 мг/мл по 30 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування шизофренії та інших психотичних станів з переважанням продуктивної негативної симптоматики; порушення поведінки на фоні деменції.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3183. |
РИСПЕТРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 1 мг/мл по 30 мл у флаконах № 1 у комплекті з дозатором
Показання: Лікування шизофренії та інших психотичних станів з переважанням продуктивної негативної симптоматики; порушення поведінки на фоні деменції.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3184. |
РИСПЕТРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,5 мг № 60 у флаконах
Показання: Лікування шизофренії та інших психотичних станів з переважанням продуктивної негативної симптоматики; порушення поведінки на фоні деменції.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3185. |
РИСПЕТРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 мг № 60 у флаконах
Показання: Лікування шизофренії та інших психотичних станів з переважанням продуктивної негативної симптоматики; порушення поведінки на фоні деменції.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3186. |
РИСПЕТРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 60 у флаконах
Показання: Лікування шизофренії та інших психотичних станів з переважанням продуктивної негативної симптоматики; порушення поведінки на фоні деменції.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3187. |
РИСПЕТРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 6 мг № 60 у флаконах
Показання: Лікування шизофренії та інших психотичних станів з переважанням продуктивної негативної симптоматики; порушення поведінки на фоні деменції.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3188. |
РИСПЕТРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 60 у флаконах, № 10х2 у блістерах
Показання: Лікування шизофренії та інших психотичних станів з переважанням продуктивної негативної симптоматики; порушення поведінки на фоні деменції.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3189. |
РИСПЕТРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,5 мг № 60 у флаконах
Показання: • Різні форми шизофренії (включаючи перший епізод психозу, гострі напади шизофренії, хронічну шизофренію) та інші психотичні стани з вираженою продуктивною та/або негативною симптоматикою;• шизоафективні розлади та шизофренія з афективною симптоматикою (тривога, страх, депресія);• як засіб тривалої підтримуючої терапії для попередження рецидивів при хронічній шизофренії;• тяжкі форми деменції із симптомами агресивності, роздратованості або при переважанні психотичних симптомів;• як додатковий засіб для стабілізації настрою при лікуванні маніакальних епізодів біполярних розладів.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3190. |
РИСПЕТРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 мг № 60 у флаконах
Показання: • Різні форми шизофренії (включаючи перший епізод психозу, гострі напади шизофренії, хронічну шизофренію) та інші психотичні стани з вираженою продуктивною та/або негативною симптоматикою;• шизоафективні розлади та шизофренія з афективною симптоматикою (тривога, страх, депресія);• як засіб тривалої підтримуючої терапії для попередження рецидивів при хронічній шизофренії;• тяжкі форми деменції із симптомами агресивності, роздратованості або при переважанні психотичних симптомів;• як додатковий засіб для стабілізації настрою при лікуванні маніакальних епізодів біполярних розладів.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3191. |
РИСПЕТРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 60 у флаконах
Показання: • Різні форми шизофренії (включаючи перший епізод психозу, гострі напади шизофренії, хронічну шизофренію) та інші психотичні стани з вираженою продуктивною та/або негативною симптоматикою;• шизоафективні розлади та шизофренія з афективною симптоматикою (тривога, страх, депресія);• як засіб тривалої підтримуючої терапії для попередження рецидивів при хронічній шизофренії;• тяжкі форми деменції із симптомами агресивності, роздратованості або при переважанні психотичних симптомів;• як додатковий засіб для стабілізації настрою при лікуванні маніакальних епізодів біполярних розладів.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3192. |
РИСПЕТРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 6 мг № 60 у флаконах
Показання: • Різні форми шизофренії (включаючи перший епізод психозу, гострі напади шизофренії, хронічну шизофренію) та інші психотичні стани з вираженою продуктивною та/або негативною симптоматикою;• шизоафективні розлади та шизофренія з афективною симптоматикою (тривога, страх, депресія);• як засіб тривалої підтримуючої терапії для попередження рецидивів при хронічній шизофренії;• тяжкі форми деменції із симптомами агресивності, роздратованості або при переважанні психотичних симптомів;• як додатковий засіб для стабілізації настрою при лікуванні маніакальних епізодів біполярних розладів.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3193. |
РИСПЕТРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 60 у флаконах, № 10х2 у блістерах
Показання: • Різні форми шизофренії (включаючи перший епізод психозу, гострі напади шизофренії, хронічну шизофренію) та інші психотичні стани з вираженою продуктивною та/або негативною симптоматикою;• шизоафективні розлади та шизофренія з афективною симптоматикою (тривога, страх, депресія);• як засіб тривалої підтримуючої терапії для попередження рецидивів при хронічній шизофренії;• тяжкі форми деменції із симптомами агресивності, роздратованості або при переважанні психотичних симптомів;• як додатковий засіб для стабілізації настрою при лікуванні маніакальних епізодів біполярних розладів.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3194. |
РИСПОЛЕПТ КОНСТА™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: Янссен-Сілаг АГ, Швейцарія на заводі Алкермес Контролд Терапевтикс ІІ, США, Швейцарія/США
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії пролонгованої дії для внутрішньом'язових ін'єкцій по 25 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 2 мл у шприцах № 1, 1 безголковим пристроєм для приготування суспензії та 1 голкою для внутрішньом'язових ін'єкцій
Показання: Підтримуюча терапія для лікування шизофренії у пацієнтів, стабілізованих пероральними антипсихотичними засобами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3195. |
РИСПОЛЕПТ КОНСТА™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: Янссен-Сілаг АГ, Швейцарія на заводі Алкермес Контролд Терапевтикс ІІ, США, Швейцарія/США
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії пролонгованої дії для внутрішньом'язових ін'єкцій по 37,5 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 2 мл у шприцах № 1, 1 безголковим пристроєм для приготування суспензії та 1 голкою для внутрішньом'язових ін'єкцій
Показання: Підтримуюча терапія для лікування шизофренії у пацієнтів, стабілізованих пероральними антипсихотичними засобами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3196. |
РИСПОЛЕПТ КОНСТА™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: Янссен-Сілаг АГ, Швейцарія на заводі Алкермес Контролд Терапевтикс ІІ, США, Швейцарія/США
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії пролонгованої дії для внутрішньом'язових ін'єкцій по 50 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 2 мл у шприцах № 1, 1 безголковим пристроєм для приготування суспензії та 1 голкою для внутрішньом'язових ін'єкцій
Показання: Підтримуюча терапія для лікування шизофренії у пацієнтів, стабілізованих пероральними антипсихотичними засобами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3197. |
РИСПОЛЕПТ КОНСТА™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р.
Виробник: "Janssen-Cilag AG" на заводі "Alkermes Controlled Therapeutics II" для "Janssen Pharmaceutica N.V.", Швейцарія/США/Бельгія
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії пролонгованої дії для внутрішньом'язових ін'єкцій по 25 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 2 мл у шприці та 3 голками
Показання: Різні форми шизофренії та психотичні стани з вираженою продуктивною (галюцинації, марення, розлади мислення, ворожість, підозрілість) та негативною (емоційна та соціальна відчуженість, убогість мови) симптоматикою.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3198. |
РИСПОЛЕПТ КОНСТА™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р.
Виробник: "Janssen-Cilag AG" на заводі "Alkermes Controlled Therapeutics II" для "Janssen Pharmaceutica N.V.", Швейцарія/США/Бельгія
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії пролонгованої дії для внутрішньом'язових ін'єкцій по 37,5 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 2 мл у шприці та 3 голками
Показання: Різні форми шизофренії та психотичні стани з вираженою продуктивною (галюцинації, марення, розлади мислення, ворожість, підозрілість) та негативною (емоційна та соціальна відчуженість, убогість мови) симптоматикою.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3199. |
РИСПОЛЕПТ КОНСТА™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р.
Виробник: "Janssen-Cilag AG" на заводі "Alkermes Controlled Therapeutics II" для "Janssen Pharmaceutica N.V.", Швейцарія/США/Бельгія
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії пролонгованої дії для внутрішньом'язових ін'єкцій по 50 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 2 мл у шприці та 3 голками
Показання: Різні форми шизофренії та психотичні стани з вираженою продуктивною (галюцинації, марення, розлади мислення, ворожість, підозрілість) та негативною (емоційна та соціальна відчуженість, убогість мови) симптоматикою.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3200. |
РИСПОЛЕПТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2014 р.
Виробник: Янссен - Сілаг С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 мг № 20, № 60
Показання: Купірування гострих нападів та тривала підтримуюча терапія -гострої та хронічної шизофренії -афективних розладів при шизофренії -порушень поведінки у пацієнтів з деменцією при прояві симптомів агресивності (спалахи гніву, фізичне насильство), поведі
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3201. |
РИСПОЛЕПТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2014 р.
Виробник: Янссен - Сілаг С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 20, № 60
Показання: Купірування гострих нападів та тривала підтримуюча терапія -гострої та хронічної шизофренії -афективних розладів при шизофренії -порушень поведінки у пацієнтів з деменцією -розладів поведінки у випадках - для лікування маніакальних епізодів при бі
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3202. |
РИСПОЛЕПТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2014 р.
Виробник: Янссен - Сілаг С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг in bulk № 10х450 у блістерах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3203. |
РИСПОЛЕПТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.09.2013 р.
Виробник: Янссен Фармацевтика Н.В, Бельгія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 1 мг/мл по 30 мл або по 100 мл у флаконах
Показання: Купірування гострих нападів та тривала підтримуюча терапія: гострої та хронічної шизофренії та інших психотичних розладів з продуктивною та негативною симптоматикою. Для лікування аутизму у дітей та підлітків; маніакальних епізодів при біполярних розлада
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3204. |
РИСПОЛЕПТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2009 р.
Виробник: "Janssen-Cilag S.p.A" для "Janssen Pharmaceutica N.V.", Італія/Бельгія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 мг № 20 (10х2), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Різні форми шизофренії та психотичні стани з вираженою продуктивною (галюцинації, марення, розлади мислення, ворожість, підозрілість) та негативною (емоційна та соціальна відчуженість, убогість мови) симптоматикою.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3205. |
РИСПОЛЕПТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2009 р.
Виробник: "Janssen-Cilag S.p.A" для "Janssen Pharmaceutica N.V.", Італія/Бельгія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 20 (10х2), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Різні форми шизофренії та психотичні стани з вираженою продуктивною (галюцинації, марення, розлади мислення, ворожість, підозрілість) та негативною (емоційна та соціальна відчуженість, убогість мови) симптоматикою.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3206. |
РИСПОЛЕПТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2009 р.
Виробник: "Janssen-Cilag S.p.A" для "Janssen Pharmaceutica N.V.", Італія/Бельгія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Різні форми шизофренії та психотичні стани з вираженою продуктивною (галюцинації, марення, розлади мислення, ворожість, підозрілість) та негативною (емоційна та соціальна відчуженість, убогість мови) симптоматикою.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3207. |
РИСПОЛЕПТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2009 р.
Виробник: "Janssen-Cilag S.p.A" для "Janssen Pharmaceutica N.V.", Італія/Бельгія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг in bulk № 10х350 у блістерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3208. |
РИСПОЛЕПТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2009 р.
Виробник: "Janssen-Cilag S.p.A" для "Janssen Pharmaceutica N.V.", Італія/Бельгія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг in bulk № 10х450 у блістерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3209. |
РИСПОЛЕПТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.09.2008 р.
Виробник: "Janssen Pharmaceutica N.V.", Бельгія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування (1 мг/мл) по 30 мл, 100 мл у флаконах, вкладених у картонну упаковку
Показання: Різні форми шизофренії та психотичні стани з вираженою продуктивною (галюцинації, марення, розлади мислення, ворожість, підозрілість) та негативною (емоційна та соціальна відчуженість, убогість мови). симптоматикою.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3210. |
РИСПОЛЕПТ® КВІКЛЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Янссен - Сілаг С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 2 мг № 28
Показання: Лікування шизофренії. Лікування маніакальних епізодів від середнього до тяжкого ступеня при біполярних розладах. Короткострокове лікування (до 6 тижнів) персистуючої агресії у пацієнтів з альцгеймерівською деменцією від помірного до тяжкого ступеня, які не відповідають на терапію без застосування фармакологічних препаратів, і тому у таких пацієнтів існує ризик завдати шкоди собі або оточуючим. Короткострокове симптоматичне лікування (до 6 тижнів) персистуючої агресії при поведінкових порушеннях у дітей віком від 5 років та підлітків з рівнем розумових функцій, нижчим за середній чи затримкою розумового розвитку, які було діагностовано відповідно до критеріїв DSM-IV, у яких тяжкість агресивності чи інших проявів деструктивної поведінки вимагають лікування медичними засобами. Лікування медичними засобами має бути інтегрованою частиною повнішої програми лікування, яка включає психологічну підтримку та освітні компоненти. Призначає рисперидон дитячий невролог, а також дитячий психіатр або лікар, добре обізнаний з лікуванням поведінкових порушень у дітей та підлітків.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
Сторінки: 1 . . . 102, 103, 104, 105, 106, [107], 108, 109, 110, 111, 112 . . . 138
|
|
|