Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 301. |
АСПАРКАМ-ФАРМАК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл, або по 10 мл, або по 20 мл в ампулах № 10
Показання: Гіпокаліємія та гіпомагніємія; як допоміжний засіб при ішемічній хворобі серця, шокових станах різного генезу; порушення ритму серця, зумовлені дефіцитом калію і магнію в організмі, непереносимістю чи токсичною дією препаратів наперстянки.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 302. |
АСПЕНОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 100 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Для зниження ризику:- смерті у пацієнтів з підозрою на гострий інфаркт міокарда;- захворюваності і смерті у пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда;- транзиторних ішемічних атак (ТІА) та інсульту у пацієнтів з ТІА;- інфаркту міокарда у пацієнтів з високим ризиком розвитку серцево-судинних ускладнень (цукровий діабет, контрольована артеріальна гіпертензія) та в осіб із багатофакторним ризиком серцево-судинних захворювань (гіперліпідемія, ожиріння, тютюнопаління, літній вік та ін.).- захворюваності і смерті при стабільній і нестабільній стенокардії. Для профілактики:- тромбозів і емболій після операцій на судинах (черезшкірна транслюмінарна катетерна ангіопластика (РТСА), ендартеректомія сонної артерії, аортокоронарне шунтування (CABG), артеріовенозне шунтування);- тромбозів глибоких вен і емболій легень після довготривалої іммобілізації (після хірургічних операцій);Для вторинної профілактики інсульту.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 303. |
АСПЕНОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 300 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Для зниження ризику:- смерті у пацієнтів з підозрою на гострий інфаркт міокарда;- захворюваності і смерті у пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда;- транзиторних ішемічних атак (ТІА) та інсульту у пацієнтів з ТІА;- інфаркту міокарда у пацієнтів з високим ризиком розвитку серцево-судинних ускладнень (цукровий діабет, контрольована артеріальна гіпертензія) та в осіб із багатофакторним ризиком серцево-судинних захворювань (гіперліпідемія, ожиріння, тютюнопаління, літній вік та ін.).- захворюваності і смерті при стабільній і нестабільній стенокардії. Для профілактики:- тромбозів і емболій після операцій на судинах (черезшкірна транслюмінарна катетерна ангіопластика (РТСА), ендартеректомія сонної артерії, аортокоронарне шунтування (CABG), артеріовенозне шунтування);- тромбозів глибоких вен і емболій легень після довготривалої іммобілізації (після хірургічних операцій);Для вторинної профілактики інсульту.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 304. |
АСПІГРЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2018 р.
Виробник: Мепро Фармасютікалз Пвт. ЛтД., Індія
Форма випуску: Капсули № 30 (10х3), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: - Гострий коронарний синдром (нестабільна стенокардія, інфаркт міокарда без зубця Q2, інфаркт міокарду з підйомом сегменту ST), у тому числі при проведенні черезшкірних коронарних втручань;- Тривала вторинна профілактика гострого коронарного синдрому після черезшкірних коронарних втручань (ЧКВ), як зі стентуванням, так і без нього.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 305. |
АСПІГРЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: Мепро Фармасютікалз Пвт. ЛтД., Індія
Форма випуску: Капсули № 30, № 100
Показання: Гострий коронарний син-м (нестабільна сте нокардія, інфаркт міокарда без зубця Q, з підйомом сегменту ST), у т.ч. при проведен ні черезшкірних коронарних втручань(ЧКВ); вторинна проф-ка гострого коронарного си н-му після ЧКВ зі стентуванням/без нього.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 306. |
АСПІМАГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: Акумс Драгс & Фармасьютікалс ЛТД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 75 мг/15,2 мг № 10, № 30, № 100
Показання: - Гостра (нестабільна стенокардія, гострий інфаркт міокарда) та хронічна ішемічна хвороба серця. - Профілактика повторного тромбоутворення.- Первинна профілактика тромбозів, серцево-судинних захворювань, таких як гострий коронарний синдром у пацієнтів, у яких присутні фактори розвитку серцево-судинних захворювань: артеріальна гіпертензія, гіперхолестеринемія, цукровий діабет, ожиріння (індекс маси тіла < 30), спадковий анамнез (інфаркт міокарда у пацієнтів віком до 55 років).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 307. |
АСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3)
Показання: Як доповнення до дієти для лікування пацієнтів з підвищеним рівнем загального холестерину, холестерин-ліпопротеїдів низької щільності, аполіпопротеїну Б, тригліцеридів, з метою збільшення холестерин-ліпопротеїдів високої щільності у хворих із первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія), комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (Фредриксонівський тип IIa і IIb), підвищеним рівнем тригліцеридів у сироватці крові (Фредриксонівський тип IV) та у хворих із дисбеталіпопротеїнемією (Фредриксонівський тип ІІІ) у випадках, коли дієта не забезпечуює належного ефекту. Для зниження рівня загального холестерину та Х-ЛНЩ у хворих із гомозиготною родинною гіперхолестеринемією, коли дієта й інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту.Пацієнтам без клінічних проявів серцево-судинних захворювань, з наявністю або відсутністю дисліпідемії, але які мають кілька факторів ризику серцево-судинних захворювань, таких як тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність у сімейному анамнезі інформації про захворювання на серцево-судинні хвороби в молодому віці з метою:-зниження ризику фатальних проявів ішемічної хвороби серця і нефатального інфаркту міокарда;-зниження ризику виникнення інсульту;-зниження ризику виникнення стенокардії і необхідності виконання процедур реваскуляризації міокарда.У пацієнтів з клінічними симптомами коронарних захворювань аторвастатин показаний для:-зниження ризику розвитку нефатального інфаркту міокарда;-зниження ризику розвитку фатального та не фатального інсульту;-зниження ризику при проведенні процедур реваскуляризації;-зниження ризику госпіталізації з приводу застійної серцевої недостатності;-зниження ризику виникнення стенокардії. Діти (10-17 років)Астин призначаєтся як доповнення до дієти для зниження рівня загального холестерину, холестерин – ліпопротеїдів низької щільності та аполіпротеїну Б у хлопчиків і дівчаток у постменархіальний період, віком від 10 до 17 років із гетерозиготною родинною гіперхолестеринемією, навіть за умови дотримання адекватної дієти, якщо: а) рівень Х-ЛНЩ залишається 190 мг/дл абоб) рівень Х-ЛНЩ залишається 160 мг/дл та:• у сімейному анамнезі має місце виникнення серцево-судинних захворювань у молодому віці;• у хворих дітей має місце два чи більше інших факторів ризику виникнення серцево-судинних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 308. |
АСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3)
Показання: Як доповнення до дієти для лікування пацієнтів з підвищеним рівнем загального холестерину, холестерин-ліпопротеїдів низької щільності, аполіпопротеїну Б, тригліцеридів, з метою збільшення холестерин-ліпопротеїдів високої щільності у хворих із первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія), комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (Фредриксонівський тип IIa і IIb), підвищеним рівнем тригліцеридів у сироватці крові (Фредриксонівський тип IV) та у хворих із дисбеталіпопротеїнемією (Фредриксонівський тип ІІІ) у випадках, коли дієта не забезпечуює належного ефекту. Для зниження рівня загального холестерину та Х-ЛНЩ у хворих із гомозиготною родинною гіперхолестеринемією, коли дієта й інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту.Пацієнтам без клінічних проявів серцево-судинних захворювань, з наявністю або відсутністю дисліпідемії, але які мають кілька факторів ризику серцево-судинних захворювань, таких як тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність у сімейному анамнезі інформації про захворювання на серцево-судинні хвороби в молодому віці з метою:-зниження ризику фатальних проявів ішемічної хвороби серця і нефатального інфаркту міокарда;-зниження ризику виникнення інсульту;-зниження ризику виникнення стенокардії і необхідності виконання процедур реваскуляризації міокарда.У пацієнтів з клінічними симптомами коронарних захворювань аторвастатин показаний для:-зниження ризику розвитку нефатального інфаркту міокарда;-зниження ризику розвитку фатального та не фатального інсульту;-зниження ризику при проведенні процедур реваскуляризації;-зниження ризику госпіталізації з приводу застійної серцевої недостатності;-зниження ризику виникнення стенокардії. Діти (10-17 років)Астин призначаєтся як доповнення до дієти для зниження рівня загального холестерину, холестерин – ліпопротеїдів низької щільності та аполіпротеїну Б у хлопчиків і дівчаток у постменархіальний період, віком від 10 до 17 років із гетерозиготною родинною гіперхолестеринемією, навіть за умови дотримання адекватної дієти, якщо: а) рівень Х-ЛНЩ залишається 190 мг/дл абоб) рівень Х-ЛНЩ залишається 160 мг/дл та:• у сімейному анамнезі має місце виникнення серцево-судинних захворювань у молодому віці;• у хворих дітей має місце два чи більше інших факторів ризику виникнення серцево-судинних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 309. |
АСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 4, № 30
Показання: Як доповнення до дієти з метою зниження підвищеного рівня загального холестерину, ліпопротеїдів низької щільності, аполінопротеїну В і тригліцеридів у хворих на первинну гіперхолістеринемію, комбіновану гіперліпідемію.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 310. |
АСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 4, № 30
Показання: Як доповнення до дієти з метою зниження підвищеного рівня загального холестерину, ліпопротеїдів низької щільності, аполінопротеїну В і тригліцеридів у хворих на первинну гіперхолістеринемію, комбіновану гіперліпідемію.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 311. |
АСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 4, № 30
Показання: Гіперліпідемія. Астин призначають у випадках, коли немає задовільної відповідної реакції організму лише на дієту та інші нефармакологічні заходи. Астин знижує рівень загального холестерину, холестерину ліпопротеінів низької щільності, аполіпопротеїну В і тригліцеридів у сироватці крові пацієнтів, які страждають на первинну гіперліпідемію типу ІІа і ІІb, включаючи полігенну гіперхолестеринемію, гетерозиготну сімейну гіперхолестеринемію та змішану гіперліпідемію. Астин також показаний для зниження підвищених рівнів загального холестерину, холестерину ліпопротеінів низької щільності та аполіпопротеїну В у пацієнтів із гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 312. |
АСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 4, № 30
Показання: Гіперліпідемія. Астин призначають у випадках, коли немає задовільної відповідної реакції організму лише на дієту та інші нефармакологічні заходи. Астин знижує рівень загального холестерину, холестерину ліпопротеінів низької щільності, аполіпопротеїну В і тригліцеридів у сироватці крові пацієнтів, які страждають на первинну гіперліпідемію типу ІІа і ІІb, включаючи полігенну гіперхолестеринемію, гетерозиготну сімейну гіперхолестеринемію та змішану гіперліпідемію. Астин також показаний для зниження підвищених рівнів загального холестерину, холестерину ліпопротеінів низької щільності та аполіпопротеїну В у пацієнтів із гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 313. |
АТАКАНД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: АстраЗенека АБ/АстраЗенека ГмбХ, Швеція/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у дорослих.Лікування дорослих пацієнтів із серцевою недостатністю та порушенням систолічної функції лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 40 %) як додаткова терапія до інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ) або у випадках непереносимості інгібіторів АПФ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 314. |
АТАКАНД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: АстраЗенека АБ/АстраЗенека ГмбХ, Швеція/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 16 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у дорослих.Лікування дорослих пацієнтів із серцевою недостатністю та порушенням систолічної функції лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 40 %) як додаткова терапія до інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ) або у випадках непереносимості інгібіторів АПФ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 315. |
АТАКАНД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: АстраЗенека АБ/АстраЗенека ГмбХ, Швеція/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 32мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у дорослих.Лікування дорослих пацієнтів із серцевою недостатністю та порушенням систолічної функції лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 40 %) як додаткова терапія до інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ) або у випадках непереносимості інгібіторів АПФ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 316. |
АТАКАНД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р.
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 28
Показання: Ессенціальна гіпертензія. Серцева недостатність та порушення систолічної функції лівого шлуночка у якості додаткової терапії до лікування інгібіторами АПФ (ангіотензин-перетворюючого ферменту) або у випадку не- переносимості інгібіторів АПФ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 317. |
АТАКАНД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р.
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція
Форма випуску: Таблетки по 16 мг № 28
Показання: Ессенціальна гіпертензія. Серцева недостатність та порушення систолічної функції лівого шлуночка у якості додаткової терапії до лікування інгібіторами АПФ (ангіотензин-перетворюючого ферменту) або у випадку не- переносимості інгібіторів АПФ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 318. |
АТАКАНД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р.
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція
Форма випуску: Таблетки по 32 мг № 28
Показання: Ессенціальна гіпертензія. Серцева недостатність та порушення систолічної функції лівого шлуночка у якості додаткової терапії до лікування інгібіторами АПФ (ангіотензин-перетворюючого ферменту) або у випадку не- переносимості інгібіторів АПФ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 319. |
АТАКАНД ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція
Форма випуску: Таблетки, 16 мг/12,5 мг № 28
Показання: Есенціальна гіпертензія у випадках, коли монотерапія кандесартаном цилексетилом або гідрохлоротіазидом є недостатньою.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 320. |
АТЕРОКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 10, № 40 (10х4)
Показання: Профілактика проявів атеротромбозу у дорослих:• у хворих, які перенесли інфаркт міокарда (початок лікування – через кілька днів, але не пізніше ніж через 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування – через 7 днів, але не пізніше ніж через 6 місяців після виникнення), або у яких діагностовані захворювання периферичних артерій (ураження артерій і атеротромбоз судин нижніх кінцівок);• у хворих з гострим коронарним синдромом:– без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q), у тому числі у пацієнтів, яким було встановлено стент у ході проведення черезшкірної коронарної ангіопластики, у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою; – із гострим інфарктом міокарда з підйомом сегмента ST у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою (у хворих, які отримують стандартне медикаментозне лікування та яким показана тромболітична терапія).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 321. |
АТЕРОКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,075 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Профілактика інфаркту міокарда, ішемічного інсульту, раптової коронарної смерті у хворих з клінічно виявленим атеросклерозом (наявність в анамнезі ішемічного інсульту терміном від 7 днів).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 322. |
АТЕРОКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,075 г № 10х1, № 10х4 у блістерах
Показання: Профілактика інфаркту міокарда, ішемічного інсульту, раптової коронарної смерті у хворих з клінічно виявленим атеросклерозом (наявність в анамнезі ішемічного інсульту терміном від 7 днів).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 323. |
АТОКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 10
Показання: Як доповнення до дієти з метою зниження підвищеного рівня загального холестерину, ліпопротеїдів низької щільності, аполіпопротеїну В і тригліцеридів у хворих з первинною гіперхолестеринемією, комбінованою гіперліпідемією.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 324. |
АТОКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 10
Показання: Як доповнення до дієти з метою зниження підвищеного рівня загального холестерину, ліпопротеїдів низької щільності, аполіпопротеїну В і тригліцеридів у хворих з первинною гіперхолестеринемією, комбінованою гіперліпідемією.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 325. |
АТОКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Dr.Reddy`s Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10 у блістерах
Показання: Як доповнення до дієти з метою зниження підвищеного рівня загального холестерину, ліпопротеїдів низької густини, аполінопротеїну В і тригліцеридів у хворих на первинну гіперхолістеринемію, комбіновану гіперліпідемію.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 326. |
АТОКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Dr.Reddy`s Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 10 у блістерах
Показання: Як доповнення до дієти з метою зниження підвищеного рівня загального холестерину, ліпопротеїдів низької густини, аполінопротеїну В і тригліцеридів у хворих на первинну гіперхолістеринемію, комбіновану гіперліпідемію.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 327. |
АТОРВАКОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10х3, № 10х6 у блістерах
Показання: Як доповнення до дієти для лікування пацієнтів із підвищеним рівнем загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності, аполіпопротеїну Б, тригліцеридів, з метою збільшення холестерин-ліпопротеїнів високої щільності у хворих із первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія), комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (Фредриксонівський тип ІІа та ІІb), підвищеним рівнем тригліцеридів у сироватці крові (Фредриксонівський тип IV) та хворих із дисбеталіпопротеїнемією (Фредриксонівський тип ІІІ) у випадках, коли дієта не забезпечує належного ефекту.Для зниження рівня загального холестерину та Х-ЛНЩ у хворих з гомозиготною родинною гіперхолестеринемією, коли дієта й інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту.Пацієнтам без клінічних проявів серцево-судинних захворювань, з наявністю або відсутністю дисліпідемії, але які мають кілька факторів ризику серцево-судинних захворювань, таких як тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність у сімейному анамнезі інформації про серцево-судинні хвороби в молодому віці з метою:– зниження ризику фатальних проявів ішемічної хвороби серця і нефатального інфаркту міокарда; – зниження ризику виникнення інсульту;– зниження ризику виникнення стенокардії і необхідності виконання процедур реваскуляризації міокарда.У пацієнтів з клінічними симптомами коронарних захворювань аторвастатин показаний для:– зниження ризику розвитку нефатального інфаркту міокарда;– зниження ризику розвитку фатального та нефатального інсульту;– зниження ризику при проведенні процедур реваскуляризації;– зниження ризику госпіталізації з приводу застійної серцевої недостатності;– зниження ризику виникнення стенокардії.Діти (10-17 років)Аторвакор призначається як доповнення до дієти для зниження рівня загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності та аполіпопротеїну Б у хлопчиків і дівчаток у постменархіальний період, віком від 10 до 17 років із гетерозиготною родинною гіперхолестеринемією, навіть за умови дотримання адекватної дієти, якщо:а) рівень Х-ЛНЩ залишається 1,9 г/л абоб) рівень Х-ЛНЩ залишається 1,6 г/л та:• у сімейному анамнезі має місце виникнення серцево-судинних захворювань у молодому віці;• у хворих дітей має місце два чи більше інших факторів ризику виникнення серцево-судинних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 328. |
АТОРВАКОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 10х3, № 10х4 у блістерах
Показання: Як доповнення до дієти для лікування пацієнтів із підвищеним рівнем загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності, аполіпопротеїну Б, тригліцеридів, з метою збільшення холестерин-ліпопротеїнів високої щільності у хворих із первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія), комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (Фредриксонівський тип ІІа та ІІb), підвищеним рівнем тригліцеридів у сироватці крові (Фредриксонівський тип IV) та хворих із дисбеталіпопротеїнемією (Фредриксонівський тип ІІІ) у випадках, коли дієта не забезпечує належного ефекту.Для зниження рівня загального холестерину та Х-ЛНЩ у хворих з гомозиготною родинною гіперхолестеринемією, коли дієта й інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту.Пацієнтам без клінічних проявів серцево-судинних захворювань, з наявністю або відсутністю дисліпідемії, але які мають кілька факторів ризику серцево-судинних захворювань, таких як тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність у сімейному анамнезі інформації про серцево-судинні хвороби в молодому віці з метою:– зниження ризику фатальних проявів ішемічної хвороби серця і нефатального інфаркту міокарда; – зниження ризику виникнення інсульту;– зниження ризику виникнення стенокардії і необхідності виконання процедур реваскуляризації міокарда.У пацієнтів з клінічними симптомами коронарних захворювань аторвастатин показаний для:– зниження ризику розвитку нефатального інфаркту міокарда;– зниження ризику розвитку фатального та нефатального інсульту;– зниження ризику при проведенні процедур реваскуляризації;– зниження ризику госпіталізації з приводу застійної серцевої недостатності;– зниження ризику виникнення стенокардії.Діти (10-17 років)Аторвакор призначається як доповнення до дієти для зниження рівня загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності та аполіпопротеїну Б у хлопчиків і дівчаток у постменархіальний період, віком від 10 до 17 років із гетерозиготною родинною гіперхолестеринемією, навіть за умови дотримання адекватної дієти, якщо:а) рівень Х-ЛНЩ залишається 1,9 г/л абоб) рівень Х-ЛНЩ залишається 1,6 г/л та:• у сімейному анамнезі має місце виникнення серцево-судинних захворювань у молодому віці;• у хворих дітей має місце два чи більше інших факторів ризику виникнення серцево-судинних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 329. |
АТОРВАКОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10х3
Показання: Дорослим. Для зниження рівнів загального холестерину, холестерину ліпопротеїнів низької щільності (ЛПНЩ), аполіпопротеїну Б, підвищення рівня холестерину ліпопротеїнів високої щільності (ЛПВЩ) у хворих з первинною гіперхолестеринемією, гетерозиготною сімейною і несімейною гіперхолестеринемією, комбінованою гіперліпідемією (за Фредриксоном ІІa та ІІb типу) та гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією при неефективності дієти.При неефективності дієти у хворих з підвищеними сироватковими рівнями тригліцеридів за Фредриксоном IV та III типів (дисбеталіпопротеїнемія).Профілактика ішемічної хвороби серця, її ускладнень та інсульту у пацієнтів з наявністю факторів ризику серцево-судинних захворювань: паління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень холестерину ЛПВЩ та наявність у сімейному анамнезі інформації про серцево-судинні захворювання в молодому віці. Дітям (10-17 років). Гетерозиготна сімейна гіперхолестеринемія у хлопчиків і дівчаток у постменархіальний період, як допоміжний засіб до дієти для зниження рівня загального холестерину, холестерину ЛПНЩ та апопротеїну Б, якщо за умови дотримання адекватної дієти рівень Х-ЛНЩ залишається 1,9 г/л або 1,6 г/л та/або має місце два чи більше факторів ризику виникнення серцево-судинних захворювань (паління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність в сімейному анамнезі інформації про серцево-судинні захворювання в молодому віці).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 330. |
АТОРВАКОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 10х3
Показання: Зниження рівнів заг. холестерину, ЛПНЩ, аполіпопротеїну Б, підвищення ЛПВЩ у х-х з первинною гіперхолестеринемією, гетеро зиготною гіперхолестеринемією, комбіно ваною гіперліпідемією та гомозиготною гіперхолестеринемією при нееф-ті дієти; тощо.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
Сторінки: 1 . . . 6, 7, 8, 9, 10, [11], 12, 13, 14, 15, 16 . . . 114
|
|
|