Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 6549.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
3271.  НАБІР ДЛЯ ЛІКУВАННЯ І ПРОФІЛАКТИКИ ГРИПУ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2011 р.
Виробник: ТОВ "НПП "Фармаклон", Російська федерація
Форма випуску: Комбінований набір, що містить: АЛЬФАРОН (ліофілізат для приготування розчину для інтраназального введення по 50 000 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 1 з піпеткою) + ІНГАРОН (ліофілізат для приготування розчину для інтраназального введення по 100 000 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 1 з піпеткою) у коробці
Показання: ІНГАРОН: Профілактика і лікування (у складі комплексної терапії) грипу та інших гострих респіраторних захворювань. Профілактика і лікування (у складі комплексної терапії) грипу "пташиного" походження.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
3272.  НАГІДОК КВІТИ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Квіти по 50 г у пакетах
Показання: Порізи, гнійні рани, опіки, для полоскання порожнини рота, при запальних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
3273.  НАГІДОК КВІТИ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Квіти по 25 г у пакетах, пачках; по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Ангіни, тонзиліти, фарингіти; захворювання порожнини рота; запальні захворювання шлунково-кишкового тракту та печінки.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
3274.  НАГІДОК КВІТИ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2008 р.
Виробник: ТОВ "Адоніс", м.Київ, Україна
Форма випуску: Квіти по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом
Показання: Внутрішньо: гастрити, виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки, коліти, ентероколіти; захворювання печінки, жовчовидільних шляхів; зовнішньо: захворювання ротової порожнини, ангіни, тонзілити
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
3275.  НАГІДОК КВІТКИ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фітолік", м. Івано-Франківськ, Україна
Форма випуску: Квітки по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом
Показання: Внутрішньо застосовують при гастритах, виразковій хворобі шлунка і дванадцятипалої кишки, колітах, ентероколітах, запальних захворюваннях печінки, жовчовивідних шляхів та селезінки;зовнішньо – при захворюваннях ротової порожнини (молочниця у дітей, гінгівіти, піорея, запально-дистрофічна форма парадонтозу), ангінах, тонзилітах.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
3276.  НАГІДОК КВІТКИ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ТОВ "Панацея", м.Краматорськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Квітки по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом
Показання: Внутрішньо застосовують при гастритах, виразковій хворобі шлунка і дванадцятипалої кишки, колітах, ентероколітах, запальних захворюваннях печінки, жовчовивідних шляхів та селезінки;зовнішньо – при захворюваннях ротової порожнини (молочниця у дітей, гінгівіти, піорея, запально-дистрофічна форма парадонтозу), ангінах, тонзилітах.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
3277.  НАГІДОК КВІТКИ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.11.2013 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м. Тернопіль/ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна/Україна
Форма випуску: Квітки по 50 г у пачці з внутрішнім пакетом
Показання: Внутрішньо застосовують при гастритах, виразковій хворобі шлунка і дванадцятипалої кишки, колітах, ентероколітах, запальних захворюваннях печінки, жовчовивідних шляхів та селезінки;зовнішньо – при захворюваннях ротової порожнини (молочниця у дітей, гінгівіти, піорея, запально-дистрофічна форма парадонтозу), ангінах, тонзилітах.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
3278.  НАГІДОК КВІТКИ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Квітки по 25 г, або по 50 г у пакетах (у пачці або без пачки); по 1,5 г у у фільтр-пакетах № 20
Показання: Препарати нагідок застосовують при лікуванні ангін, тонзилітах, фарингітах. Також застосовують у стоматологічній практиці при захворюваннях порожнини рота (молочниця у дітей, гінгівіти, піорея, запально-дистрофічна форма пародонтозу), при запальних процесах шлунково-кишкового тракту та печінки.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
3279.  НАГІДОК КВІТКИ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фітолік", м.Івано-Франківськ, Україна
Форма випуску: Квіти по 50 г у пачках
Показання: Порізи, гнійні рани, опіки; полоскання горла та порожнини рота при запальних захворюваннях тощо.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
3280.  НАГІДОК КВІТКИ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ТОВ "Панацея", м.Краматорськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Квітки по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом
Показання: Захворювання порожнини рота (молочниця у дітей, гінгівіти, піорея, запально-дистрофічна форма пародонтозу); запальні процеси шлунково-кишкового тракту та печінки (внутрішньо).
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
3281.  НАГІДОК КВІТКИ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: ТОВ "Чернiгiвська фармацевтична фабрика", м.Чернігів, Україна
Форма випуску: Квітки по 50 г у пачках
Показання: Захворювання порожнини рота (молочниця у дітей, гінгівіти, піорея, запальнодистрофічна форма парадонтозу); запальні процеси шлунково-кишкового тракту, печінки.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
3282.  НАГІДОК КВІТКИ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2007 р.
Виробник: Радгосп "Радуга" Українського державно-акціонерного консорціуму "Укрфітотерапія", м.Сімферополь, Україна
Форма випуску: Квітки по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом
Показання: Внутрішньо: гастрити, виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки, коліти; захворювання печінки, жовчовидільних шляхів, селезінки; зовнішньо: захворювання ротової порожнини, ангіни, тонзілити.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
3283.  НАДОКСИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Вокхардт Лтд, Індія
Форма випуску: Крем, 10 мг/г по 10 г у тубах № 1
Показання: Препарат показаний для лікування звичайних вугрів, фолікуліту, звичайного сикозу.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
3284.  НАДОКСИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2012 р.
Виробник: Вокхардт Лтд, Індія
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування 1% по 10 г у тубах № 1
Показання: Препарат показаний для лікування звичайних вугрів, фолікуліту, звичайного сикозу.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
3285.  НАДОКСИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Wockhardt Ltd", Індія
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування 1 % по 10 г у тубах
Показання: Лікування звичайних вугрів, фолікуліту, звичайного сикозу.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
3286.  НАДОКСИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: Вокхардт Лтд, Індія
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування 1 % по 10 г у тубах
Показання: Лікування звичайних вугрів, фолікуліту, звичайного сикозу.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
3287.  НАЗОМАРИН ДР. ТАЙСС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: Др. Тайсс Натурварен ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний по 20 мл у флаконах № 1
Показання: Всі типи ринітів, включаючи алергічний. Для очищення та зволоження слизової оболонки порожнини носа з метою зменшення дії як алергенів, так і фактора холоду. Гігієна слизової оболонки носа та профілактика захворювань носа і носоглотки.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
3288.  НАКСОДЖИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2015 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 6
Показання: Лікування інфекцій, спричинених Trichomonas vaginalis, а також для лікування лямбліозу, амебіазу, вагініту, спричиненого Gardnerella vaginalis, гострого виразково-некротичного гінгівіту (гінгівіту Вінцента).
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
3289.  НАКСОДЖИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2012 р.
Виробник: Фармація Італія С.п.А., Італія - компанія групи Пфайзер, США/Фармація Італія С.п.А., Італія/Італія
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 6
Показання: Лікування інфекцій, спричинених Trichomonas vaginalis, а також для лікування лямбліозу, амебіазу, вагініту, спричиненого Gardnerella vaginalis, гострого виразково-некротичного гінгівіту (гінгівіту Вінцента).
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
3290.  НАКСОДЖИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Pharmacia Italy S.p.A." компанія групи "Pfizer" для "Pfizer Inc.", Італія/США
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 6
Показання: Інфекції, спричинені Trichomonas vaginalis, лямбліоз, амебіаз, вагініт, спричинений Gardnerella vaginalis, гострий виразково-некротичний гінгівіт (гінгівіт Венсана).
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
3291.  НАКСОДЖИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л./Фармація Італія С.п.А., Італія - компанія групи Пфайзер, США/Фармація Італія С.п.А., Італія/Італія/Італія
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 6
Показання: Лікування інфекцій, спричинених Trichomonas vaginalis, а також для лікування лямбліозу, амебіазу, вагініту, спричиненого Gardnerella vaginalis, гострого виразково-некротичного гінгівіту (гінгівіту Вінцента).
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
3292.  НАТРІЮ АМІНОСАЛІЦИЛАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Гранули кишковорозчинні, 0,8г/1г по 100 г у пакетах № 1
Показання: Активні прогресуючі форми туберкульозу, головним чином хронічного фіброзно-кавернозного туберкульозу легенів.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
3293.  НАТРІЮ ПАРА-АМІНОСАЛІЦИЛАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: ВАТ "Фармасинтез", Російська Федерація
Форма випуску: Гранули, вкриті оболонкою, 80 г/ 100 г по 3,8 г у пакеті; по 10 або по 50, або по 100 пакетів у картонній коробці; по 4 г або по 5 г у пакеті; по 1 або по 10, або по 50, або по 100 пакетів у картонній коробці. по 100 г у пакеті; по 1 пакету у комплекті з мірною ложкою в картонній коробці
Показання: У складі комплексної терапії активних прогресуючих форм туберкульозу, головним чином хронічного фіброзно-кавернозного туберкульозу легень.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
3294.  НАТРІЮ ПАРА-АМІНОСАЛІЦИЛАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармсинтез", Російська Федерація
Форма випуску: Гранули, вкриті оболонкою, кишковорозчинні, 0,8 г/1 г по 4 г або 100 г у пакетах
Показання: Лікування різних форм і локалізацій туберкульозу.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
3295.  НАТРІЮ ТЕТРАБОРАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.10.2009 р.
Виробник: "Фармацевтична фабрика - підприємство обласної комунальної власності", м.Миколаїв, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування 20% по 30 г у флаконах
Показання: Мікробні ураження шкіри та слизових оболонок ротової порожнини, кольпіти, стоматити у новонароджених, вагінальний кандидоз, пролежні, попрілості, тріщини шкіри.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
3296.  НАТРІЮ ТЕТРАБОРАТУ РОЗЧИН 20% У ГЛІЦЕРИНІ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.04.2015 р.
Виробник: ДП "Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування 20% по 30 г у флаконах
Показання: Кандидоз слизової оболонки порожнини рота, верхніх дихальних шляхів, сечовивідних шляхів, статевих органів, пролежні, попрілості.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
3297.  НАТРІЮ ТЕТРАБОРАТУ РОЗЧИН 20% У ГЛІЦЕРИНІ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: Державне підприємство "Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України", Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування 20% по 30 г у флаконах
Показання: Опрілості, пролежні.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
3298.  НАФТАЛАНОВА МАЗЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ТОВ "БІОІЛ", м.Баку, Азербайджан
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 15 г або по 25 г у тубах
Показання: Захворювання і травми опорно-рухового апарату і периферичної нервової системи; екзема, нейродерміти, псоріаз, шкірний свербіж, хейліт, іхтіоз, склеродермія тощо; облітеруючий атеросклероз і
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
3299.  НАФТАЛАНОВА МАЗЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ТОВ "БІОІЛ", м. Баку, Азербайджан
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 15 г або по 25 г у тубах
Показання: 1. Шкірні захворювання • Псоріаз (у стабільній стадії);• Екзема;• Нейродерміт;• Склеродермія;• Іхтіози;• Себорея;• Дерматити різної етіології.2. Захворювання суглобів і хребта. • Ревматоїдний артрит;• Ревматичний поліартрит;• Бруцельозний поліартрит;• Подагричний поліартрит;• Псоріатичний поліартрит;• Остеохондроз всіх відділів хребта з корінцевими проявами;• Спондильоз;• Деформуючий остеоартроз вторинний (посттравматичний);• Посттравматичні контрактури.3. Позасуглобні захворювання м”яких тканин і опорно-рухового апарату• Бурсити, тендовагініти;• Періартрити;• Міозити, міалгії, міофасцити.4. Захворювання периферичної нервової ситеми • Радикуліти;• Ішіас;• Невралгії;• Неврити.5. Захворювання периферичних судин• Атеросклероз судин нижніх кінцівок;• Облітеруючий ендартериїт;• Тромбофлебіти;• Варикозне розширення вен;• Трофічна виразка.6. Опіки I, II, III ступеня.7. Обмороження.8. Геморой (зовнішній і внутрішній).9. Рани, які в”яло загоюються.• Рани, що гнояться.• Післяопераційні шви.10. Спортивні травми.11. Пролежні, наслідки травм.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
3300.  НАФТАЛАНОВЕ МАСЛО - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2008 р.
Виробник: ТОВ "БІОІЛ", м.Баку, Азербайджан
Форма випуску: Рідина для зовнішнього застосування по 15 мл, або по 80 мл, або по 120 мл у скляних флаконах; по 25 мл у пластикових флаконах з розпилювачем
Показання: Захворювання і травми опорно-рухового апарату і периферичної нервової системи; екзема, нейродерміти, псоріаз, шкірний свербіж, хейліт, іхтіоз, склеродермія тощо; облітеруючий атеросклероз і ендоартрит, хронічний тромбофлебіт.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
Сторінки: 1 . . . 105, 106, 107, 108, 109, [110], 111, 112, 113, 114, 115 . . . 219