Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 331. |
ЗОКСОН 4 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2010 р.
Виробник: АТ «Лечіва», Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30
Показання: Доброякісна гіперплазія передміхурової залози; артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 332. |
ЗОКСОН 4 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2008 р.
Виробник: "Lechiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30
Показання: Доброякісна гіперплазія передміхурової залози; артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 333. |
ЗОКСОН® 1 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 15, № 30
Показання: Доброякісна гіперплазія передміхурової залози; артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 334. |
ЗОКСОН® 2 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 10, № 30
Показання: Доброякісна гіперплазія передміхурової залози; артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 335. |
ЗОКСОН® 4 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30
Показання: Доброякісна гіперплазія передміхурової залози; артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 336. |
ІОТИМ 0,25% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р.
Виробник: ФДС Лімітед, Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,25 % по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома після травми.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 337. |
ІОТИМ 0,5% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р.
Виробник: ФДС Лімітед, Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,5 % по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома після травми.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 338. |
ІОТИМ 0.25% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2007 р.
Виробник: "FDC Limited", Індія
Форма випуску: Краплі очні 0.25% по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома після травми
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 339. |
ІОТИМ 0.5% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2007 р.
Виробник: "FDC Limited", Індія
Форма випуску: Краплі очні 0.5% по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 340. |
КАМІРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за виробництво, пакування, випуск серії та контроль якості готового лікарського засобу)/Марифарм д.о.о. (відповідальний за первинне та вторинне пакування), Словенія/Словенія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензіяПрепарат показаний для лікування артеріальної гіпертензії і може застосовуватися як засіб першого ряду для більшості хворих з метою контролю артеріального тиску. У пацієнтів, у яких не вдається досягти адекватного зниження артеріального тиску із застосуванням одного антигіпертензивного препарату, доксазозин може бути застосований у комбінації з іншими лікарськими засобами, такими як тіазидні діуретики, бета-блокатори, антагоністи кальцію, або з інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту.Доброякісна гіперплазія передміхурової залози (ДГПЗ)Препарат показаний для усунення затримки відтоку сечі та симптомів, пов’язаних з ДГПЗ. Хворим на ДГПЗ можна призначати Камірен як за наявності артеріальної гіпертензії, так і при нормальному артеріальному тиску. При призначенні препарату хворим з ДГПЗ і нормальним артеріальним тиском зміни останнього несуттєві. Хворим з артеріальною гіпертензією та ДГПЗ можна проводити ефективну монотерапію Каміреном.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 341. |
КАМІРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за виробництво, пакування, випуск серії та контроль якості готового лікарського засобу)/Марифарм д.о.о. (відповідальний за первинне та вторинне пакування), Словенія/Словенія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензіяПрепарат показаний для лікування артеріальної гіпертензії і може застосовуватися як засіб першого ряду для більшості хворих з метою контролю артеріального тиску. У пацієнтів, у яких не вдається досягти адекватного зниження артеріального тиску із застосуванням одного антигіпертензивного препарату, доксазозин може бути застосований у комбінації з іншими лікарськими засобами, такими як тіазидні діуретики, бета-блокатори, антагоністи кальцію, або з інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту.Доброякісна гіперплазія передміхурової залози (ДГПЗ)Препарат показаний для усунення затримки відтоку сечі та симптомів, пов’язаних з ДГПЗ. Хворим на ДГПЗ можна призначати Камірен як за наявності артеріальної гіпертензії, так і при нормальному артеріальному тиску. При призначенні препарату хворим з ДГПЗ і нормальним артеріальним тиском зміни останнього несуттєві. Хворим з артеріальною гіпертензією та ДГПЗ можна проводити ефективну монотерапію Каміреном.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 342. |
КАМІРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за виробництво, пакування, випуск серії та контроль якості готового лікарського засобу)/Марифарм д.о.о. (відповідальний за первинне та вторинне пакування), Словенія/Словенія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензіяПрепарат показаний для лікування артеріальної гіпертензії і може застосовуватися як засіб першого ряду для більшості хворих з метою контролю артеріального тиску. У пацієнтів, у яких не вдається досягти адекватного зниження артеріального тиску із застосуванням одного антигіпертензивного препарату, доксазозин може бути застосований у комбінації з іншими лікарськими засобами, такими як тіазидні діуретики, бета-блокатори, антагоністи кальцію, або з інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту.Доброякісна гіперплазія передміхурової залози (ДГПЗ)Препарат показаний для усунення затримки відтоку сечі та симптомів, пов’язаних з ДГПЗ. Хворим на ДГПЗ можна призначати Камірен як за наявності артеріальної гіпертензії, так і при нормальному артеріальному тиску. При призначенні препарату хворим з ДГПЗ і нормальним артеріальним тиском зміни останнього несуттєві. Хворим з артеріальною гіпертензією та ДГПЗ можна проводити ефективну монотерапію Каміреном.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 343. |
КАМІРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія та клінічні симптоми доброякісної гіперплазії передміхурової залози
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 344. |
КАМІРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія та клінічні симптоми доброякісної гіперплазії передміхурової залози
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 345. |
КАМІРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія та клінічні симптоми доброякісної гіперплазії передміхурової залози
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 346. |
КАМІРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія та клінічні симптоми доброякісної гіперплазії передміхурової залози
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 347. |
КАМІРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія та клінічні симптоми доброякісної гіперплазії передміхурової залози
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 348. |
КАМІРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія та клінічні симптоми доброякісної гіперплазії передміхурової залози
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 349. |
КАМІРЕН XL - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням по 4 мг № 10, № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензіяПрепарат показаний для лікування артеріальної гіпертензії і може застосовуватися як засіб першого ряду для більшості хворих з метою контролю артеріального тиску. У пацієнтів, у яких не вдається досягти адекватного зниження артеріального тиску із застосуванням одного антигіпертензивного препарату, доксазозин може бути застосований у комбінації з іншими лікарськими засобами, такими як тіазидні діуретики, -блокатори, антагоністи кальцію або з інгібіторами ангіотензинперетворювального ферменту.Доброякісна гіперплазія передміхурової залози (ДГПЗ)Препарат показаний для усунення затримки відтоку сечі та симптомів, пов’язаних з ДГПЗ. Хворим на ДГПЗ можна призначати Камірен XL як при наявності артеріальної гіпертензії, так і при нормальному артеріальному тиску. При призначенні препарату хворим з ДГПЗ і нормальним артеріальним тиском зміни останнього несуттєві. Хворим з артеріальною гіпертензією та ДГПЗ можна проводити ефективну монотерапію Каміреном XL.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 350. |
КАМІРЕН XL - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням по 4 мг № 10, № 30, № 90
Показання: Артеріальна гіпертензія, гіперплазія передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 351. |
КАМІРЕН XL - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням по 4 мг № 10, № 30, № 90
Показання: Артеріальна гіпертензія, гіперплазія передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 352. |
КАМІРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії (як монотерапія та у комбінації з іншими гіпотензивними засобами); усунення клінічних симптомів доброякісної гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 353. |
КАРВЕДИЛОЛ ОРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн/Шанель Медікал/Специфар С.А., Фінляндія/Ірландія/Греція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 12,5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Стабільна стенокардія. Хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 354. |
КАРВЕДИЛОЛ ОРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн/Шанель Медікал/Специфар С.А., Фінляндія/Ірландія/Греція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Стабільна стенокардія. Хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 355. |
КАРВЕДИЛОЛ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Словенія
Форма випуску: Таблетки по 3,125 мг № 30 (3х10)
Показання: Артеріальна гіпертензія. Ішемічна хвороба серця (стабільна стенокардія). Хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 356. |
КАРВЕДИЛОЛ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Словенія
Форма випуску: Таблетки по 6,25 мг № 30 (3х10)
Показання: Артеріальна гіпертензія. Ішемічна хвороба серця (стабільна стенокардія). Хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 357. |
КАРВЕДИЛОЛ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Словенія
Форма випуску: Таблетки по 12,5 мг № 30 (3х10)
Показання: Артеріальна гіпертензія. Ішемічна хвороба серця (стабільна стенокардія). Хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 358. |
КАРВЕДИЛОЛ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Словенія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 30 (3х10)
Показання: Артеріальна гіпертензія. Ішемічна хвороба серця (стабільна стенокардія). Хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 359. |
КАРВЕДИЛОЛ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Словенія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30 (3х10)
Показання: Артеріальна гіпертензія. Ішемічна хвороба серця (стабільна стенокардія). Хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 360. |
КАРВЕДИЛОЛ-ГРІНДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 6,25 мг № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
Сторінки: 1 . . . 7, 8, 9, 10, 11, [12], 13, 14, 15, 16, 17 . . . 25
|
|
|