Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3571. |
ТЕРАФЛЕКС АДВАНС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: Контракт Фармакал Корпорейшн, США
Форма випуску: Капсули № 60, № 120 у флаконах
Показання: Лікування больового синдрому при первинному та вторинному остеоартрозі суглобів кінцівок і міжхребцевих дисків.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3572. |
ТЕРАФЛЕКС М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2014 р.
Виробник: Сагмел, Інк./Фамар С.А., США/Греція
Форма випуску: Крем по 28,4 г або по 56,7 г у тубах
Показання: Первинний та вторинний остеоартроз; остеохондроз хребта та інші стани, що супроводжуються дегенеративно-дистрофічними змінами тканин суглобового хряща.Симптоматичне лікування болю у спині та суглобах після травматичних пошкоджень.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3573. |
ТЕРАФЛЕКС М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Sagmel Inc.", США
Форма випуску: Крем по 28,4 г або 56,7 г у тубах
Показання: Дегенеративні захворювання суглобів і хребта, у т.ч. остеоартроз, остеохондроз.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3574. |
ТИЗАНІДИН-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Лабораторії Юніхем Лімітед/Ніче Генерикс Лімітед, Індія/Ірландія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30
Показання: Хронічні судомні стани, спричинені розла дами ЦНС. Гострі м'язові судоми локально го походження.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3575. |
ТИЗАНІДИН-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Лабораторії Юніхем Лімітед/Ніче Генерикс Лімітед, Індія/Ірландія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30
Показання: Хронічні судомні стани, спричинені розла дами ЦНС. Гострі м'язові судоми локально го походження.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3576. |
ТИЗЕРЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2009 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 1 мл (25 мг) в ампулах № 10
Показання: Психомоторне збудження, параноїдально-галюцинаторні синдроми (шизофренія, делірій); терапія тривалим сном.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3577. |
ТИЗЕРЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 50
Показання: Психомоторне збудження різної етіології; невротичні розлади з підвищеним збудженням, порушенням сну; захворювання, що супроводжуються больовим синдромом; сверблячі дерматози (як засіб додаткової терапії).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3578. |
ТИЗЕРЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Гострі психотичні стани, що супроводжують ся психомоторним збудженням та сильною тривогою: гострі напади шизофренії, інші тяжкі психотичні стани. Ад'ювантна терапія при хронічних психозах: хр.шизофренія, хр. галюцинаторні психози.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3579. |
ТИЗЕРЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 50
Показання: Гострі психотичні стани, що супроводжуються психомоторним збудженням та сильною тривогою: гострі напади шизофренії, інші тяжкі психічні стани. Ад'ювантна терапія при хронічних психозах: хронічна шизофренія, хронічні галюцинаторні психози.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3580. |
ТИЛДА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.09.2012 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 200 (4х50) у стрипах
Показання: Біль та спазми скелетних м'язів, розтягнені зв'язок, міозит, міалгія, ревматичне ураження м'яких тканин, артрит, ревматоїдний артрит, остеоартрит, подагра, вивихи, кривошия, люмбаго, фіброзит, спондиліт, розсіяний склероз, церебральний параліч, аднексит.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3581. |
ТИЛДА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 200 (4х50)
Показання: Біль та спазми скелетних м'язів, розтягнені зв'язок, міозит, міалгія, ревматичне ураження м'яких тканин, артрит, ревматоїдний артрит, остеоартрит, подагра, вивихи, кривошия, люмбаго, фіброзит, спондиліт, розсіяний склероз, церебральний параліч, аднексит.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3582. |
ТИЛДА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 200 (4х50) у стрипах
Показання: Біль легкої та середньої інтенсивності, пов'язаний зі спазмом гладких м'язів, розтягнення зв’язок, міозит, міалгія, ревматичне ураження м’яких тканин, травматичне ушкодження м’язів, захворювання суглобів (артрит, ревматоїдний артрит, анкілозивний спондилоартрит, інфекційний, псоріатичний і травматичний артрит, остеоартрит, остеоартроз, бурсит, тендовагініт, подагра), радикуліт, вивихи, кривошия, люмбаго, фіброзит, спондиліт, гостре випадання диска, корінцевий синдром, головний біль, біль після видалення зуба, больовий синдром і запалення після операцій і травм, первинна дисменорея, аднексит, проктит, при запальних захворюваннях ЛОР-органів.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3583. |
ТИМОНІЛ® 150 РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: Деситин Арцнейміттель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, пролонгованої дії, по 150 мг № 50 (10х5), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: • Епілепсія і складні або прості парціальні судомні напади (з втратою або без втрати свідомості) із вторинною генералізацією або без неї; генералізовані тоніко-клонічні судомні напади. Змішані форми судомних нападів.Тимоніл® можна застосовувати як монотерапію, так і у складі комбінованої терапії.• Гострі маніакальні стани і підтримуюча терапія біполярних афективних розладів з метою профілактики загострень або ослаблення клінічних проявів загострення.• Синдром алкогольної абстиненції.• Ідіопатична невралгія трійчастого нерва і невралгія трійчастого нерва при розсіяному склерозі (типова і атипова). Ідіопатична невралгія язикоглоткового нерва.• Діабетична нейропатія з больовим синдромом.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3584. |
ТИМОНІЛ® 150 РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Desitin Arzneimittel GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 150 мг № 50, № 100
Показання: Епілепсія (часті епілептичні напади зі складною клінічною картиною; генералізовані тоніко-клонічні епілептичні напади; змішані епілептичні напади та ін.); маніакально-депресивний психоз.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3585. |
ТИМОНІЛ® 150 РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Деситин Арцнейміттель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 150 мг № 50, № 100
Показання: Епілепсії: прості парціальні напади (фокальні напади); складні парціальні напади (психомоторні напади); великі напади, в основному фокального генезу (великі напади під час сну, дифузійні великі напади); змішані форми епілепсії. Пароксизмальний лицевий біль (невралгія трійчастого нерва). Нападопоподібні болі невідомої етіології у глотці (вроджена глософарингеальна невралгія). Біль при ураженні нервів внаслідок цукрового діабету (діабетична нейропатія). Неепілептичні напади при розсіяному склерозі, наприклад, тонічні напади, пароксизмальні порушення мови і рухів, сенсорні порушення (пароксизмальна дизартрія й атаксія, пароксизмальні парестезії) і напади болю. Запобігання нападам при синдромі алкогольної абстиненції. Профілактика маніакально-депресивних епізодів, особливо якщо терапія літієм була неефективною, якщо хворі при лікуванні літієм мали швидкі зміни фаз, або їх взагалі не можна лікувати літієм. Психози (особливо при маніакально-депресивних станах, тривожно-ажитованих та іпохондричних депресіях, а також кататонічному збудженні).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3586. |
ТИМОНІЛ® 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: Деситин Арцнейміттель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 50 (10х5), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: • Епілепсія і складні або прості парціальні судомні напади (з втратою або без втрати свідомості) із вторинною генералізацією або без неї; генералізовані тоніко-клонічні судомні напади. Змішані форми судомних нападів.Тимоніл® можна застосовувати як монотерапію, так і у складі комбінованої терапії.• Гострі маніакальні стани і підтримуюча терапія біполярних афективних розладів з метою профілактики загострень або ослаблення клінічних проявів загострення.• Синдром алкогольної абстиненції.• Ідіопатична невралгія трійчастого нерва і невралгія трійчастого нерва при розсіяному склерозі (типова і атипова). Ідіопатична невралгія язикоглоткового нерва.• Діабетична нейропатія з больовим синдромом.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3587. |
ТИМОНІЛ® 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Desitin Arzneimittel GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 50, № 100
Показання: Епілепсія, больові синдроми нейрогенного походження, психотичні розлади; синдром абстиненції при хронічному алкоголізмі, нецукровий діабет, діабетична нейропатія.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3588. |
ТИМОНІЛ® 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Деситин Арцнейміттель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 50, № 100
Показання: Епілепсії: прості парціальні напади (фокальні напади);складні парціальні напади (психомоторні напади); великі напади, в основному фокального ґенезу (великі напади під час сну, дифузійні великі напади); змішані форми епілепсії. Пароксизмальний лицевий біль (невралгія трійчастого нерва). Нападоподібні болі невідомої етіології у глотці (вроджена глософарінгеальна невралгія). Біль при ураженні нервів внаслідок цукрового діабету (діабетична нейропатія). Неепілептичні напади при розсіяному склерозі, тонічні напади, пароксизмальні порушення мови і рухів, сенсорні порушення (пароксизмальна дизартрія й атаксія, пароксизмальні парестезії) і напади болю. Запобігання нападам при синдромі алкогольної абстиненції. Профілактика маніакально-депресивних епізодів, особливо якщо терапія літієм була неефективною, якщо хворі при лікуванні літієм мали швидкі зміни фаз, або їх взагалі не можна лікувати літієм. Психози (особливо при маніакально-депресивних станах, тривожно-ажитованих та іпохондричних депресіях, а також кататонічному збудженні).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3589. |
ТИМОНІЛ® 300 РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: Деситин Арцнейміттель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, пролонгованої дії, по 300 мг № 50 (10х5), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: • Епілепсія і складні або прості парціальні судомні напади (з втратою або без втрати свідомості) із вторинною генералізацією або без неї; генералізовані тоніко-клонічні судомні напади. Змішані форми судомних нападів.Тимоніл® можна застосовувати як монотерапію, так і у складі комбінованої терапії.• Гострі маніакальні стани і підтримуюча терапія біполярних афективних розладів з метою профілактики загострень або ослаблення клінічних проявів загострення.• Синдром алкогольної абстиненції.• Ідіопатична невралгія трійчастого нерва і невралгія трійчастого нерва при розсіяному склерозі (типова і атипова). Ідіопатична невралгія язикоглоткового нерва.• Діабетична нейропатія з больовим синдромом.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3590. |
ТИМОНІЛ® 300 РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Desitin Arzneimittel GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 300 мг № 50, № 100
Показання: Епілепсія (часті епілептичні напади зі складною клінічною картиною; генералізовані тоніко-клонічні епілептичні напади; змішані епілептичні напади та ін.); маніакально-депресивний психоз.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3591. |
ТИМОНІЛ® 300 РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Деситин Арцнейміттель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 300 мг № 50, № 100
Показання: Епілепсії: прості парціальні напади (фокальні напади); складні парціальні напади (психомоторні напади); великі напади, в основному фокального генезу (великі напади під час сну, дифузійні великі напади); змішані форми епілепсії Пароксизмальний лицевий біль (невралгія трійчастого нерва) Нападопоподібні болі невідомої етіології у глотці (вроджена глософарингеальна невралгія) Біль при ураженні нервів внаслідок цукрового діабету (діабетична нейропатія) Неепілептичні напади при розсіяному склерозі, тонічні приступи, пароксизмальні порушення мови і рухів, сенсорні порушення (пароксизмальна дизартрія й атаксія, пароксизмальні парестезії) і напади болю Запобігання нападам при синдромі алкогольної абстиненції Профілактика маніакально-депресивних епізодів, особливо якщо терапія літієм була неефективною, якщо хворі при лікуванні літієм мали швидкі зміни фаз, або їх взагалі не можна лікувати літієм. Психози (особливо при маніакально-депресивних станах, тривожно-ажитованих та іпохондричних депресіях, а також кататонічному збудженні).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3592. |
ТИМОНІЛ® 600 РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: Деситин Арцнейміттель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, пролонгованої дії, по 600 мг № 50 (10х5), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: • Епілепсія і складні або прості парціальні судомні напади (з втратою або без втрати свідомості) із вторинною генералізацією або без неї; генералізовані тоніко-клонічні судомні напади. Змішані форми судомних нападів.Тимоніл® можна застосовувати як монотерапію, так і у складі комбінованої терапії.• Гострі маніакальні стани і підтримуюча терапія біполярних афективних розладів з метою профілактики загострень або ослаблення клінічних проявів загострення.• Синдром алкогольної абстиненції.• Ідіопатична невралгія трійчастого нерва і невралгія трійчастого нерва при розсіяному склерозі (типова і атипова). Ідіопатична невралгія язикоглоткового нерва.• Діабетична нейропатія з больовим синдромом.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3593. |
ТИМОНІЛ® 600 РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Desitin Arzneimittel GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 600 мг № 50, № 100
Показання: Епілепсія (часті епілептичні напади зі складною клінічною картиною; генералізовані тоніко-клонічні епілептичні напади; змішані епілептичні напади та ін.); маніакально-депресивний психоз.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3594. |
ТИМОНІЛ® 600 РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Деситин Арцнейміттель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 600 мг № 50, № 100
Показання: Епілепсії: прості парціальні напади (фокальні напади); складні парціальні напади (психомоторні напади); великі напади, в основному фокального генезу (великі напади під час сну, дифузійні великі напади); змішані форми епілепсії Пароксизмальний лицевий біль (невралгія трійчастого нерва) Нападопоподібні болі невідомої етіології у глотці (вроджена глософарингеальна невралгія) Біль при ураженні нервів внаслідок цукрового діабету (діабетична нейропатія) Неепілептичні напади при розсіяному склерозі, наприклад, тонічні приступи, пароксизмальні порушення мови і рухів, сенсорні порушення (пароксизмальна дизартрія й атаксія, пароксизмальні парестезії) і напади болю Запобігання нападам при синдромі алкогольної абстиненції Профілактика маніакально-депресивних епізодів, особливо якщо терапія літієм була неефективною, якщо хворі при лікуванні літієм мали швидкі зміни фаз, або їх взагалі не можна лікувати літієм. Психози (особливо при маніакально-депресивних станах, тривожно-ажитованих та іпохондричних депресіях, а також кататонічному збудженні).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3595. |
ТІАПРІЛАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Герот Фармацеутика ГмбХ/Г.Л. Фарма ГмбХ, Австрія/Австрія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20, № 60
Показання: Дискінезія і розлади руху, такі як хвороба Гентінгтона, рання дискінезія, пізня дискінезія. Психомоторні порушення в осіб літнього віку. Психомоторні порушення при хронічному алкоголізмі.
Фармакотерапевтична група: Психотропні лікарські засоби
|
| 3596. |
ТІАПРОСАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2018 р.
Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: - Дискінезія і розлади руху, такі як хвороба Гентінгтона, рання дискінезія, пізня дискінезія. - Психомоторні порушення в осіб літнього віку.- Психомоторні порушення при хронічному алкоголізмі.
Фармакотерапевтична група: Психотропні лікарські засоби
|
| 3597. |
ТІЗАЛУД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Болісний м’язовий спазм, пов’язаний зі статичними і функціональними захворюваннями хребта (шийний і поперековий синдроми), а також після хірургічних втручань (наприклад з приводу грижі міжхребцевого диска, остеоартрозу кульшового суглоба). Спастичність скелетних м’язів при неврологічних захворюваннях (у тому числі розсіяному склерозі, хронічній мієлопатії, дегенеративних захворюваннях спинного мозку, порушеннях мозкового кровообігу, церебральному паралічі).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3598. |
ТІЗАЛУД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Болісний м’язовий спазм, пов’язаний зі статичними і функціональними захворюваннями хребта (шийний і поперековий синдроми), а також після хірургічних втручань (наприклад з приводу грижі міжхребцевого диска, остеоартрозу кульшового суглоба). Спастичність скелетних м’язів при неврологічних захворюваннях (у тому числі розсіяному склерозі, хронічній мієлопатії, дегенеративних захворюваннях спинного мозку, порушеннях мозкового кровообігу, церебральному паралічі).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3599. |
ТІЗАЛУД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30
Показання: Болісний м'язовий спазм, пов'язаний зі статичними і функціональними захворюваннями хребта (шийний і поперековий синдроми), а також після хірургічних втручань (з приводу грижі міжхребцевого диска, остеоартрозу тазостегнового суглоба); спастичність скелетн
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3600. |
ТІЗАЛУД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30
Показання: Болісний м'язовий спазм, пов'язаний зі статичними і функціональними захворюваннями хребта (шийний і поперековий синдроми), а також після хірургічних втручань (з приводу грижі міжхребцевого диска, остеоартрозу тазостегнового суглоба); спастичність скелетн
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
Сторінки: 1 . . . 115, 116, 117, 118, 119, [120], 121, 122, 123, 124, 125 . . . 138
|
|
|