Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3631. |
ОСПАМОКС ДТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки дисперговані по 500 мг № 12
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (гострі інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа та глотки; інфекції сечостатевих органів; гінекологічні інфекції; інфекції шкіри та м'яких тканин та ін.)
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 3632. |
ОСПАМОКС ДТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки дисперговані по 750 мг № 12
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (гострі інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа та глотки; інфекції сечостатевих органів; гінекологічні інфекції; інфекції шкіри та м'яких тканин та ін.)
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 3633. |
ОСПАМОКС ДТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки дисперговані по 1000 мг № 12
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (гострі інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа та глотки; інфекції сечостатевих органів; гінекологічні інфекції; інфекції шкіри та м'яких тканин та ін.)
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 3634. |
ОСПЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.07.2017 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Гранули по 33 г для 60 мл оральної суспензії, 125 мг/5 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефалексину мікроорганізмами: – ЛОР-органів і дихальних шляхів (фарингіт, середній отит, синусит, ангіна, бронхіт, пневмонія);– сечостатевої системи (пієлонефрит, цистит, уретрит, простатит, епідидиміт, ендометрит, вульвовагініт);– шкіри та м'яких тканин (фурункульоз, абсцес, флегмона, піодермія, лімфаденіт);– кісткової тканини і суглобів (остеомієліт).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 3635. |
ОСПЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.07.2017 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Гранули по 33 г для 60 мл оральної суспензії, 250 мг/5 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефалексину мікроорганізмами: – ЛОР-органів і дихальних шляхів (фарингіт, середній отит, синусит, ангіна, бронхіт, пневмонія);– сечостатевої системи (пієлонефрит, цистит, уретрит, простатит, епідидиміт, ендометрит, вульвовагініт);– шкіри та м'яких тканин (фурункульоз, абсцес, флегмона, піодермія, лімфаденіт);– кісткової тканини і суглобів (остеомієліт).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 3636. |
ОСПЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Гранули по 33 г для 60 мл (125 мг/5 мл) оральної суспензії у флаконах № 1
Показання: Інфекції сечостатевих органів, шкіри та підшкірно-жирової тканини; остеомієліт; інфекції дихальних шляхів; середній отит, фарингіт; при інфекціях у стоматології тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 3637. |
ОСПЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Гранули по 33 г для 60 мл (250 мг/5 мл) оральної суспензії у флаконах № 1
Показання: Інфекції сечостатевих органів, шкіри та підшкірно-жирової тканини; остеомієліт; інфекції дихальних шляхів; середній отит, фарингіт; при інфекціях у стоматології тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 3638. |
ОСПЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2011 р.
Виробник: Біохемі ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Гранули по 33 г для приготування 60 мл (125 мг/5 мл або 250 мг/5 мл) суспензії у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних, сечовивідних шляхів; інфекції шкіриі м'яких тканин, кісток і суглобів; оториноларингологічні інфекції; гінекологічні та післяпологові інфекції; гонорея.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 3639. |
ОСПЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2007 р.
Виробник: "Biochemie GmbH", Австрія
Форма випуску: Гранули для приготування 60 мл суспензії (125 мг/5 мл; 250 мг/5 мл) у флаконах №1, № 40
Показання: Інфекції дихальних, сечовивідних шляхів; інфекції шкіриі м'яких тканин, кісток і суглобів; оториноларингологічні інфекції; гінекологічні та післяпологові інфекції; гонорея.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 3640. |
ОСПЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р.
Виробник: "Sandoz GmbH", Австрія
Форма випуску: Гранули по 30 г для приготування 60 мл (400000 МО/5 мл) суспензії у флаконах № 1
Показання: Інфекції легкої та середньої тяжкості, спричинені мікроорганізмами, чутливими до пеніцилінів (ангіна, отит, гострий синусит, бронхіт, бронхопневмонія, скарлатина, фурункульоз, абсцеси, ревматоїдний артрит, ендокардит та ін.)
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 3641. |
ОСПЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р.
Виробник: "Biochemie GmbH", Австрія
Форма випуску: Гранули по 30 г для приготування 60 мл (400000 МО/5 мл) суспензії у флаконах № 1
Показання: Інфекції легкої та середньої тяжкості, спричинені мікроорганізмами, чутливими до пеніцилінів (ангіна, отит, гострий синусит, бронхіт, бронхопневмонія, скарлатина, фурункульоз, абсцеси, ревматоїдний артрит, ендокардит та ін.)
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 3642. |
ОСПЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Sandoz GmbH", Австрія
Форма випуску: Гранули по 30 г для приготування 60 мл (400000 МО/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1
Показання: Інфекції легкої та середньої тяжкості, спричинені мікроорганізмами, чутливими до пеніцилінів (ангіна, отит, гострий синусит, бронхіт, бронхопневмонія, скарлатина, фурункульоз, абсцеси, ревматоїдний артрит, ендокардит та ін.)
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 3643. |
ОСПЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Гранули по 30 г для приготування 60 мл (400000 МО/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій легкої та середньої тяжкості, спричинених чутливими до пеніцилінів мікроорганізмами, а саме:– інфекцій ЛОР-органів: інфекції, спричинені стрептококом (скарлатина, ангіна, ангіна Венсана, гнійний ринофарингіт, гострий середній отит, синусит);– інфекцій дихальних шляхів: бактеріальний бронхіт, бактеріальна пневмонія за винятком інфекцій, що потребують парентерального введення пеніциліну;– інфекцій шкіри: бешиха, еризипелоїд, піодермія (імпетиго, фурункульоз), абсцеси, флегмони, хронічна мігруюча еритема та інші прояви хвороби Лайма;– інших інфекцій: укуси (рани обличчя та глибокі рани рук) та опіки.Профілактика:– стрептококових інфекцій та їх ускладнень, а саме: ревматичної пропасниці або малої хореї, поліартриту, ендокардиту, гломерулонефриту; – бактеріального ендокардиту у пацієнтів з вродженими або ревматичними вадами серця до або після невеликого хірургічного втручання (тонзилоектомії, видалення зубів); – інфекцій, спричинених пневмококами у дітей, що страждають на серпоподібну анемію
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 3644. |
ОСПЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2008 р.
Виробник: "Biochemie GmbH", Німеччина
Форма випуску: Гранули по 30 г для приготування 60 мл (400000 МО/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1
Показання: Інфекції легкої та середньої тяжкості, спричинені мікроорганізмами, чутливими до пеніцилінів (ангіна, отит, гострий синусит, бронхіт, бронхопневмонія, скарлатина, фурункульоз, абсцеси, ревматоїдний артрит, ендокардит та ін.)
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 3645. |
ОТОФА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: Лабораторії БУШАРА-РЕКОРДАТІ, Франція
Форма випуску: Краплі вушні, розчин, 26 мг (20000 МО)/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: – Загострення хронічного середнього отиту (у тому числі при наявності стійкої перфорації барабанної перетинки);– ізольовані гнійні ураження барабанної перетинки;– стан після оперативного втручання на середньому вусі.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 3646. |
ОТОФА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2011 р.
Виробник: Лабораторії БУШАРА-РЕКОРДАТІ, Франція
Форма випуску: Краплі вушні, 26 мг (20000 МО)/ 1 мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: – Загострення хронічного середнього отиту (у тому числі при наявності стійкої перфорації барабанної перетинки);– ізольовані гнійні ураження барабанної перетинки;– стан після оперативного втручання на середньому вусі.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 3647. |
ОТОФА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "Laboratories Bouchara-Recordati", Франція
Форма випуску: Краплі вушні 26 мг (20000 МО)/1 мл по 10 мл у флаконах
Показання: Хронічний середній отит у період загострення; ізольовані гнійні ураження барабанної перетинки; стани після оперативних втручань на середньому вусі.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3648. |
ОТОФА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: Лабораторії БУШАРА-РЕКОРДАТІ, Франція
Форма випуску: Краплі вушні 26 мг (20000 МО)/1 мл по 10 мл у флаконах
Показання: Загострення хронічного середнього отиту (у тому числі при наявності стійкої перфорації барабанної перетинки);- ізольовані гнійні ураження барабанної перетинки;- стан після оперативного втручання на середньому вусі.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 3649. |
ОФАКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: БЕЛКО ФАРМА, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 10, № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату штамами мікроорганізмів:– інфекції ЛОР-органів та дихальних шляхів;– неускладнені та ускладнені інфекції нирок та сечовивідних шляхів;– змішані інфекції уретри та статевих шляхів, спричинені Chlamydia trachomatis та/або Neisseria gonnorrhoeae;– інфекційні захворювання шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3650. |
ОФАКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: БЕЛКО ФАРМА, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 10, № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату штамами мікроорганізмів:– інфекції ЛОР-органів та дихальних шляхів;– неускладнені та ускладнені інфекції нирок та сечовивідних шляхів;– змішані інфекції уретри та статевих шляхів, спричинені Chlamydia trachomatis та/або Neisseria gonnorrhoeae;– інфекційні захворювання шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3651. |
ОФАКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: БЕЛКО ФАРМА, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг in bulk № 1000 (10х100), № 2000 (10х200) у блістерах; № 1000 у контейнерах
Показання: Фсування із in bulk
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3652. |
ОФАКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: БЕЛКО ФАРМА, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг in bulk № 1000 (10х100), № 2000 (10х200) у блістерах; № 1000 у контейнерах
Показання: Фсування із in bulk
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3653. |
ОФЛО САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Зентіва А.С./Клок Верпакунг - Сервіс ГмбХ/Сандоз С.Р.Л., Німеччина/Чеська Республіка/Німеччина/Румунія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 10
Показання: Лiкування бактерiальних iнфекцiй, спричинених чутливими до офлоксацину збудниками:– гострі, хронiчні та рецидивуючі iнфекцiї дихальних шляхiв: бронхiти, спричиненi Haemophilus influenzae або iншими грамнегативними мультирезистентними збудниками, а також золотистим стафiлококом; пневмонiї, спричиненi такими проблемними збудниками, як кишкова паличка, клебсiєла, ентеробактерiї, протей, легiонела, стафiлокок; – хронiчні та рецидивуючі iнфекцiї вуха, горла, носа, якщо вони спричинені грамнегативними збудниками або стафiлококом (офлоксацин не показаний при гострiй тонзилярнiй ангiнi, спричиненій бета-гемолітичним стрептококом);– iнфекцiї м’яких тканин та шкiри;– iнфекцiї кiсток та суглобiв;– iнфекцiї черевної порожнини, у тому числі інфекції малого таза;– бактерiальний ентерит;– iнфекцiї нирок, сечовивiдних шляхiв та статевих органiв, у тому числі гонорея.Препарат застосовується також для запобiгання виникнення iнфекцiям (профiлактика iнфекцiй шляхом деконтамiнацiї кишечнику) у хворих зі зниженими захисними можливостями органiзму (наприклад, у станi нейтропенiї).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3654. |
ОФЛО САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Зентіва А.С./Клок Верпакунг - Сервіс ГмбХ/Сандоз С.Р.Л., Німеччина/Чеська Республіка/Німеччина/Румунія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 10
Показання: Лiкування бактерiальних iнфекцiй, спричинених чутливими до офлоксацину збудниками:– гострі, хронiчні та рецидивуючі iнфекцiї дихальних шляхiв: бронхiти, спричиненi Haemophilus influenzae або iншими грамнегативними мультирезистентними збудниками, а також золотистим стафiлококом; пневмонiї, спричиненi такими проблемними збудниками, як кишкова паличка, клебсiєла, ентеробактерiї, протей, легiонела, стафiлокок; – хронiчні та рецидивуючі iнфекцiї вуха, горла, носа, якщо вони спричинені грамнегативними збудниками або стафiлококом (офлоксацин не показаний при гострiй тонзилярнiй ангiнi, спричиненій бета-гемолітичним стрептококом);– iнфекцiї м’яких тканин та шкiри;– iнфекцiї кiсток та суглобiв;– iнфекцiї черевної порожнини, у тому числі інфекції малого таза;– бактерiальний ентерит;– iнфекцiї нирок, сечовивiдних шляхiв та статевих органiв, у тому числі гонорея.Препарат застосовується також для запобiгання виникнення iнфекцiям (профiлактика iнфекцiй шляхом деконтамiнацiї кишечнику) у хворих зі зниженими захисними можливостями органiзму (наприклад, у станi нейтропенiї).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3655. |
ОФЛО ТАД 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "TAD Pharma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 10
Показання: Інфекції середньої та помірної тяжкості, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: гострий та хронічний бронхіт, пневмонія, інфекції вуха, горла, носа, крім гострого тонзиліту; інфекції шкіри, кісток тощо.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3656. |
ОФЛО ТАД 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ТАД Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 10
Показання: Інфекції середньої та помірної тяжкості, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: гострий та хронічний бронхіт, пневмонія, інфекції вуха, горла, носа, крім гострого тонзиліту; інфекції шкіри, кісток тощо.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3657. |
ОФЛОБАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,2 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекції середньої та помірної тяжкості, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: гострий та хронічний бронхіт, пневмонія, інфекції вуха, горла, носа, крім гострого тонзиліту; інфекції шкіри, кісток тощо.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3658. |
ОФЛОГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10
Показання: Інфекції середньої та помірної тяжкості, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: гострий та хронічний бронхіт, пневмонія, інфекції вуха, горла, носа, крім гострого тонзиліту; інфекції шкіри, кісток тощо.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3659. |
ОФЛОГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10
Показання: Інфекції середньої та помірної тяжкості, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: гострий та хронічний бронхіт, пневмонія, інфекції вуха, горла, носа, крім гострого тонзиліту; інфекції шкіри, кісток тощо.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3660. |
ОФЛОГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" для "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10
Показання: Інфекції середньої та помірної тяжкості, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: гострий та хронічний бронхіт, пневмонія, інфекції вуха, горла, носа, крім гострого тонзиліту; інфекції шкіри, кісток тощо.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
Сторінки: 1 . . . 117, 118, 119, 120, 121, [122], 123, 124, 125, 126, 127 . . . 219
|
|
|