Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3811. |
ПЕГІНТРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: "Schering-Plough (Brinny) Company" власна філія"Schering-Plough Corporation";"Schering-Plough Ltd."власна філія"Schering-Plough Corporation" для"Sсhering-Plough Central East AG", Ірландія/США/Сінгапур
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій (з розчинником) по 80 мкг/0,5 мл у двокамерних шприц-ручках (редипен) № 1; порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 80 мкг/0,5 мл у флаконах №1 у комплекті з розчинником в ампулах № 1
Показання: Хронічний гепатит В, хронічний гепатит С у пацієнтів від 18 років при відсутності декомпенсації захворювання печінки
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3812. |
ПЕГІНТРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: "Schering-Plough (Brinny) Company" власна філія "Schering-Plough Corporation"; "Schering-Plough Ltd." власна філія "Schering-Plough Corporation"для "Sсhering-Plough Central East AG", Ірландія/США/Син
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій (з розчинником) по 100 мкг/0,5 мл у двокамерних шприц-ручках (редипен) № 1; порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 100 мкг/0,5 мл у флаконах №1 у комплекті з розчинником в ампулах № 1
Показання: Хронічний гепатит В, хронічний гепатит С у пацієнтів від 18 років при відсутності декомпенсації захворювання печінки
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3813. |
ПЕГІНТРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: "Schering-Plough (Brinny) Company" власна філія "Schering-Plough Corporation"; "Schering-Plough Ltd." власна філія "Schering-Plough Corporation" для "Sсhering-Plough Central East AG", Ірландія/США/Си
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій (з розчинником) по 120 мкг/0,5 мл у двокамерних шприц-ручках (редипен) № 1; порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 120 мкг/0,5 мл у флаконах №1 у комплекті з розчинником в ампулах № 1
Показання: Хронічний гепатит В, хронічний гепатит С у пацієнтів від 18 років при відсутності декомпенсації захворювання печінки
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3814. |
ПЕГІНТРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США/Шерінг-Плау Лтд, Сінгапур, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Ірландія/США/Сінгапур/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій (з розчинником по 0,7 мл) по 150 мкг/0,5 мл у двокамерних шприц-ручках (редипен) № 1; порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 150 мкг/0,5 мл у флаконах №1 у комплекті з розчинником по 0,7 мл в ампулах № 1
Показання: Лікування хронічного гепатиту В та хронічного гепатиту С у пацієнтів старше 18 років при відсутності декомпенсації захворювання печінки.Гепатит С.Лікування пацієнтів із хронічним гепатитом С при наявності підвищеного рівня трансаміназ, HCV-РНК або анти-HCV у сироватці крові, у тому числі пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом. Комбінована терапія застосовується у:- нелікованих пацієнтів, у тому числі пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом; - пацієнтів, в яких попередня комбінована терапія інтерфероном альфа (будь-яким непегільованим або пегільованим) та рибавірином або монотерапія інтерфероном альфа виявилася неефективною.Монотерапія інтерфероном, включаючи ПегІнтрон, показана переважно у випадках непереносимості рибавірину або наявності протипоказань до його застосування.Оптимальне лікування хронічного гепатиту С – комбінована терапія з рибавірином.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3815. |
ПЕГІНТРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США/Шерінг-Плау Лтд, Сінгапур, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Ірландія/США/Сінгапур/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій (з розчинником по 0,7 мл) по 50 мкг/0,5 мл у двокамерних шприц-ручках (редипен) № 1; порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 50 мкг/0,5 мл у флаконах №1 у комплекті з розчинником по 0,7 мл в ампулах № 1
Показання: Лікування хронічного гепатиту В та хронічного гепатиту С у пацієнтів старше 18 років при відсутності декомпенсації захворювання печінки. Гепатит С. Лікування пацієнтів із хронічним гепатитом С при наявності підвищеного рівня трансаміназ, HCV-РНК або анти-HCV у сироватці крові, у тому числі пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом. Комбінована терапія застосовується у:- нелікованих пацієнтів, у тому числі пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом; - пацієнтів, в яких попередня комбінована терапія інтерфероном альфа (будь-яким непегільованим або пегільованим) та рибавірином або монотерапія інтерфероном альфа виявилася неефективною.Монотерапія інтерфероном, включаючи ПегІнтрон, показана переважно у випадках непереносимості рибавірину або наявності протипоказань до його застосування.Оптимальне лікування хронічного гепатиту С – комбінована терапія з рибавірином.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3816. |
ПЕГІНТРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США/Шерінг-Плау Лтд, Сінгапур, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Ірландія/США/Сінгапур/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій (з розчинником по 0,7 мл) по 80 мкг/0,5 мл у двокамерних шприц-ручках (редипен) № 1; порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 80 мкг/0,5 мл у флаконах №1 у комплекті з розчинником по 0,7 мл в ампулах № 1
Показання: Лікування хронічного гепатиту В та хронічного гепатиту С у пацієнтів старше 18 років при відсутності декомпенсації захворювання печінки.Гепатит С. Лікування пацієнтів із хронічним гепатитом С при наявності підвищеного рівня трансаміназ, HCV-РНК або анти-HCV у сироватці крові, у тому числі пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом. Комбінована терапія застосовується у: нелікованих пацієнтів, у тому числі пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом; пацієнтів, в яких попередня комбінована терапія інтерфероном альфа (будь-яким непегільованим або пегільованим) та рибавірином або монотерапія інтерфероном альфа виявилася неефективною.Монотерапія інтерфероном, включаючи ПегІнтрон, показана переважно у випадках непереносимості рибавірину або наявності протипоказань до його застосування.Оптимальне лікування хронічного гепатиту С – комбінована терапія з рибавірином.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3817. |
ПЕГІНТРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США/Шерінг-Плау Лтд, Сінгапур, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Ірландія/США/Сінгапур/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій (з розчинником по 0,7 мл) по 100 мкг/0,5 мл у двокамерних шприц-ручках (редипен) № 1; порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 100 мкг/0,5 мл у флаконах №1 у комплекті з розчинником по 0,7 мл в ампулах № 1
Показання: Лікування хронічного гепатиту В та хронічного гепатиту С у пацієнтів старше 18 років при відсутності декомпенсації захворювання печінки. Гепатит С. Лікування пацієнтів із хронічним гепатитом С при наявності підвищеного рівня трансаміназ, HCV-РНК або анти-HCV у сироватці крові, у тому числі пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом. Комбінована терапія застосовується у:- нелікованих пацієнтів, у тому числі пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом; - пацієнтів, в яких попередня комбінована терапія інтерфероном альфа (будь-яким непегільованим або пегільованим) та рибавірином або монотерапія інтерфероном альфа виявилася неефективною.Монотерапія інтерфероном, включаючи ПегІнтрон, показана переважно у випадках непереносимості рибавірину або наявності протипоказань до його застосування.Оптимальне лікування хронічного гепатиту С – комбінована терапія з рибавірином.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3818. |
ПЕГІНТРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США/Шерінг-Плау Лтд, Сінгапур, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Ірландія/США/Сінгапур/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій (з розчинником по 0,7 мл) по 120 мкг/0,5 мл у двокамерних шприц-ручках (редипен) № 1; порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 120 мкг/0,5 мл у флаконах №1 у комплекті з розчинником по 0,7 мл в ампулах № 1
Показання: Лікування хронічного гепатиту В та хронічного гепатиту С у пацієнтів старше 18 років при відсутності декомпенсації захворювання печінки. Гепатит С. Лікування пацієнтів із хронічним гепатитом С при наявності підвищеного рівня трансаміназ, HCV-РНК або анти-HCV у сироватці крові, у тому числі пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом. Комбінована терапія застосовується у:- нелікованих пацієнтів, у тому числі пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом; - пацієнтів, в яких попередня комбінована терапія інтерфероном альфа (будь-яким непегільованим або пегільованим) та рибавірином або монотерапія інтерфероном альфа виявилася неефективною.Монотерапія інтерфероном, включаючи ПегІнтрон, показана переважно у випадках непереносимості рибавірину або наявності протипоказань до його застосування.Оптимальне лікування хронічного гепатиту С – комбінована терапія з рибавірином.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3819. |
ПЕДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ТОВ "ЛМП", Латвія
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 0,5% по 60 мл у флаконах № 1
Показання: Всі стадії розвитку головних вошей людини (імаго, лічинки, гниди).
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
| 3820. |
ПЕДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ТОВ "ЛМП", Латвія
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 0,5% по 60 мл у флаконах № 1
Показання: Всі стадії розвитку головних вошей людини (імаго, лічинки, гниди).
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
| 3821. |
ПЕДИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Шампунь, 1 г/100 г по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування та профілактика педикульозу.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
| 3822. |
ПЕДИЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2007 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Гель 0.5% по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Педикульоз у дорослих і дітей.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
| 3823. |
ПЕДИЛІН® КО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2007 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Емульсія по 100 мл у флаконах
Показання: Педикульоз у дорослих і дітей.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
| 3824. |
ПЕЛОКС-400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.02.2008 р.
Виробник: "Wockhardt Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10
Показання: Інфекції дихальник шляхів, середнього вуха, придаткових пазух носа, нирок, сечовидільних шляхів, статевих органів, жовчовидільних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин, кісток, суглобів, септичні стани, бактеріальний ендокардит, стафілококовий менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3825. |
ПЕЛОКС-400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.02.2008 р.
Виробник: "Wockhardt Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3826. |
ПЕНІЦИЛІН G НАТРІЄВА СІЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р.
Виробник: "Sandoz GmbH", Австрія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000000 МО у флаконах № 100
Показання: Інфекції, спричинені пеніцилінчутливими мікроорганізмами (септицемія, пневмонія, перикардит, бактеріальний ендокардит, менінгіт, перитоніт, абсцес мозку, артрит, сибірка та ін.)
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 3827. |
ПЕНІЦИЛІН G НАТРІЄВА СІЛЬ САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1 000 000 МО у флаконах № 100
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені пеніцилінчутливими мікроорганізмами: сепсис, ранові інфекції та інфекції шкіри, дифтерія (як додаток до антитоксину), пневмонія, емпієма, еризипелоїд, перикардит, бактеріальний ендокардит, медіастеніт, перитоніт, менінгіт, абсцеси мозку, артрит, остеомієліт, інфекції статевих шляхів, спричинені фузобактеріями, а також при специфічних інфекціях: сибірка, інфекції, спричинені клостридіями, включаючи правець, лістеріоз, пастерельоз, пропасницю, спричинену укусами щурів, фузоспірохетоз, актиномікоз; лікування ускладнень, спричинених гонореєю та сифілісом, бореліоз Лайма після першої стадії захворювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 3828. |
ПЕНІЦИЛІН G НАТРІЄВА СІЛЬ САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2012 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000000 МО у флаконах № 100
Показання: Лікування інфекційних захворювань, спричинених пеніцилін-чутливими мікроорганізмами: сепсис, ранові інфекції та інфекції шкіри, дифтерія (як додаток до антитоксину), пневмонія, емпіема, еризипелоїд, перикардит, бактеріальний ендокардит, медіастеніт, перитоніт, менінгіт, абсцеси мозку, артрит, остеомієліт, інфекції статевих шляхів, спричинені фузобактеріями, а також при специфічних інфекціях: сибірка, інфекції, спричинені клостридіями, включаючи правець, лістеріоз, пастерельоз, пропасницю, спричинену укусами щурів, фузоспірохетоз, актиномікоз; лікування ускладнень, спричинених гонореєю та сифілісом, бореліоз Лайма після першої стадії захворювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 3829. |
ПЕНІЦИЛІН G-НАТРІЄВА СІЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р.
Виробник: "Biochemie GmbH", Австрія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000000 МО у флаконах № 100
Показання: Інфекції, спричинені пеніцилінчутливими мікроорганізмами (септицемія, пневмонія, перикардит, бактеріальний ендокардит, менінгіт, перитоніт, абсцес мозку, артрит, сибірка та ін.)
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 3830. |
ПЕНТАСА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2016 р.
Виробник: Феррінг Інтернешнл Сентер СА (виробництво)/Феррінг ГмбХ (відповідальний за випуск серії)/Фарбіл Фарма ГмбХ/Феррінг ГмбХ, Швейцарія/Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, пролонгованної дії, по 500 мг № 50 (10х5), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Неспецифічний виразковий коліт від легкого до помірного ступеня тяжкості, хвороба Крона.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3831. |
ПЕНТАСА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: Феррінг Інтернешнл Сентер СА (виробництво)/Феррінг ГмбХ (відповідальний за випуск серії)/Фарбіл Фарма ГмбХ (виробництво), Швейцарія/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 1000 мг № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Виразковий проктит.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3832. |
ПЕНТАСА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Інпак АБ;КюФарма АБ;Феррінг Інтернешнл Сентер СА, Швеція/Швейцарія
Форма випуску: Гранули пролонгованої дії по 1 г у пакетиках № 50, № 100, № 150
Показання: Виразковий коліт, хвороба Крона.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3833. |
ПЕНТАСА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Інпак АБ;КюФарма АБ;Феррінг Інтернешнл Сентер СА, Швеція/Швейцарія
Форма випуску: Гранули пролонгованої дії по 2 г у пакетиках № 60
Показання: Виразковий коліт, хвороба Крона.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3834. |
ПЕНТАСА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Ferring A/S", Данія
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 1000 мг № 28 у комплекті з гігієнічними напальчниками № 28
Показання: Виразкові хвороби дистального відділу товстого кишечника (виразковий проктит).
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3835. |
ПЕНТАСА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Ferring" A/S, Данія
Форма випуску: Таблетки пролонгованної дії по 500 мг № 50, № 100
Показання: Неспецифічний виразковий коліт, хвороба Крона
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3836. |
ПЕНТАСА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Феррінг А/С;Фарбіл Фарма ГмбХ;Феррінг Інтернешнл Сентер СА;Феррінг ГмбХ, Данія/Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 1000 мг № 28 у комплекті з гігієнічними напальчниками № 28
Показання: Виразкові хвороби дистального відділу товстого кишечника (виразковий проктит).
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3837. |
ПЕНТАСА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Феррінг А/С;Фарбіл Фарма ГмбХ;Феррінг Інтернешнл Сентер СА;Феррінг ГмбХ, Данія/Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки пролонгованної дії по 500 мг № 50, № 100
Показання: Неспецифічний виразковий коліт, хвороба Крона
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3838. |
ПЕРЕКИС ВОДНЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування 3 % по 40 мл у скляних флаконах; по 100 мл у полімерних флаконах
Показання: Препарат застосовують для зупинки капілярної кровотечі при поверхневому ушкодженні тканин, носових кровотечах, для обробки слизової оболонки при стоматитах, пародонтитах, ангінах, гінекологічних захворюваннях, а також при гнійних ранах.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 3839. |
ПЕРЕКИС ВОДНЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування 3 % по 40 мл або по 100 мл у флаконах
Показання: Препарат застосовують для зупинки капілярної кровотечі при поверхневому ушкодженні тканин, носових кровотечах, для обробки слизової оболонки при стоматитах, пародонтитах, ангінах, гінекологічних захворюваннях, а також при гнійних ранах.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 3840. |
ПЕРЕКИС ВОДНЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фармнатур", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, водний 3% по 25 мл, або по 40 мл, або по 100 мл у флаконах
Показання: Зупинка капілярної кровотечі при поверхне вому ушкодженні тканин, носових кровоте чах, обробка слизової оболонки при стома титах, пародонтитах, ангінах, гінекологіч них захв-нях, а також при гнійних ранах.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 123, 124, 125, 126, 127, [128], 129, 130, 131, 132, 133 . . . 219
|
|
|