Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 507.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
361.  КЛЕРОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2010 р.
Виробник: Ейджис Лтд, Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 14
Показання: Запальні захворювання, викликані чутливими до Кларитроміцину мікроорганізмами: інфекції верхніх відділів дихальних шляхів (ларингіт, фарингіт, тонзиліт і синусит); інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (бронхіт, бактеріальна пневмонія); інфекції шкіри і м'яких тканин (фолікуліт, фурункульоз, імпетіго, ранова інфекція); інфекції, викликані Mycobacterium avium, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Helicobacter pylori. Також використовують для лікування токсоплазмоза.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
362.  КЛЕРОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2010 р.
Виробник: Ейджис Лтд, Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 14
Показання: Запальні захворювання, викликані чутливими до Кларитроміцину мікроорганізмами: інфекції верхніх відділів дихальних шляхів (ларингіт, фарингіт, тонзиліт і синусит); інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (бронхіт, бактеріальна пневмонія); інфекції шкіри і м'яких тканин (фолікуліт, фурункульоз, імпетіго, ранова інфекція); інфекції, викликані Mycobacterium avium, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Helicobacter pylori. Також використовують для лікування токсоплазмоза.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
363.  КЛЕРОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: "MaxPharma Limited", Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 500 мг у контейнерах № 14
Показання: Інфекції дихальних шляхів (гострий та хронічний бронхіт, бронхопневмонія, пневмонія); інфекції вуха, носа, горла (ларингіт, тонзиліт, фарингіт, синусит); інфекції шкіри та м'яких тканин (фолікуліт, імпетиго, раневі інфекції) та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
364.  КЛЕРОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: "MaxPharma Limited", Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 250 мг у блістерах № 14 (7х2)
Показання: Інфекції дихальних шляхів (гострий та хронічний бронхіт, бронхопневмонія, пневмонія); інфекції вуха, носа, горла (ларингіт, тонзиліт, фарингіт, синусит); інфекції шкіри та м'яких тканин (фолікуліт, імпетиго, раневі інфекції) та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
365.  КЛЕРОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: "MaxPharma Limited", Кіпр
Форма випуску: Порошок для приготування 100 мл суспензії (125 мг/5 мл) у пляшках скляних
Показання: Інфекції дихальних шляхів (гострий та хронічний бронхіт, бронхопневмонія, пневмонія); інфекції вуха, носа, горла (ларингіт, тонзиліт, фарингіт, синусит); інфекції шкіри та м'яких тканин (фолікуліт, імпетиго, раневі інфекції) та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
366.  КЛЕРОН-МАКСФАРМА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: Ейджис Лтд, Кіпр
Форма випуску: Порошок для приготування 100 мл суспензії для внутрішнього застосування, 125 мг/ 5 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекції ЛОР-органів; дихальних шляхів; інфекцій шкіри та м'яких тканин; гострого отиту середнього вуха; мікобактеріальні інфекції, спричинені M.avium complex, M.kensasii, M. Leprae.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
367.  КЛЕРОН-МАКСФАРМА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Ейджис Лтд, Кіпр
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 14
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до кларитроміцину мікроорганізмами: гострий отит середнього вуха; інфекції носоглотки, придаткових пазух та дихальних шляхів (ларингіт, фарингіт, тонзиліт, синусит, гострий або хронічний бронхіт, бактеріальна пневмонія); інфекції шкіри та м'яких тканин; мікобактеріальні інфекції; одонтогенні інфекції; ерадикація Н. pylori у пацієнтів з виразковою хворобою шлунка та дванадцятипалої кишки.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
368.  КЛЕРОН-МАКСФАРМА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Ейджис Лтд, Кіпр
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 14
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до кларитроміцину мікроорганізмами: гострий отит середнього вуха; інфекції носоглотки, придаткових пазух та дихальних шляхів (ларингіт, фарингіт, тонзиліт, синусит, гострий або хронічний бронхіт, бактеріальна пневмонія); інфекції шкіри та м'яких тканин; мікобактеріальні інфекції; одонтогенні інфекції; ерадикація Н. pylori у пацієнтів з виразковою хворобою шлунка та дванадцятипалої кишки.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
369.  КЛІНДAМІЦИН-ФАРМЕКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 150 мг/мл по 2 мл або 4 мл в ампулах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату анаеробними бактеріями або штамами грампозитивних аеробних мікроорганізмів: - інфекції ЛОР-органів, у тому числі тонзиліт, фарингіт, синусит, запалення середнього вуха і скарлатина;- інфекції порожнини рота, такі як періодонтальний абсцес і періодонтит;- токсоплазмовий енцефаліт у пацієнтів хворих на СНІД. Доведена ефективність Кліндаміцину-Нортон у поєднанні з піриметаміном у пацієнтів з непереносимістю стандартної терапії;- інфекції нижніх відділів дихальних шляхів, у тому числі бронхіт, пневмонія, емпієма плеври і абсцес легені;- інфекційні захворювання черевної порожнини, у тому числі перитоніт і абсцеси черевної порожнини (у поєднанні з іншими антибіотиками, які діють на грамнегативні аеробні бактерії);- пневмоцистна пневмонія у пацієнтів хворих на СНІД (у пацієнтів з непереносимістю або резистентних до стандартної терапії Кліндаміцин-Нортон можна застосовувати у комбінації з примахіном);- септицемія та ендокардит; - інфекційні захворювання шкіри і м’яких тканин, у тому числі вугри, фурункули, целюліт, імпетиго, абсцеси, інфіковані рани, специфічні інфекційні процеси шкіри і м’яких тканин, спричинені чутливими до цього препарату збудниками, такі як бешиха і пароніхія (панарицій);- інфекційні захворювання кісток і суглобів, у тому числі остеомієліт і септичний артрит;- кліндаміцин показаний при лікуванні гінекологічних інфекцій, включаючи ендометрит, інфекції піхвової манжетки, абсцеси труби і яєчників, сальпінгіт і запальні захворювання органів малого таза, якщо препарат призначається разом із відповідним антибіотиком, активним щодо грамнегативних аеробних збудників; інфекції шийки матки, спричинені Chlamydia trachomatis.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
370.  КЛІНДAМІЦИН-ФАРМЕКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд./ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Індія/Індія/Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 150 мг/мл по 2 мл або 4 мл in bulk в ампулах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
371.  КЛІНДАМІЦИН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд./ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Індія/Індія/Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 150 мг/мл по 2 мл або 4 мл в ампулах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату анаеробними бактеріями або штамами грампозитивних аеробних мікроорганізмів: - інфекції ЛОР-органів, у тому числі тонзиліт, фарингіт, синусит, запалення середнього вуха і скарлатина;- інфекції порожнини рота, такі як періодонтальний абсцес і періодонтит;- токсоплазмовий енцефаліт у пацієнтів хворих на СНІД. Доведена ефективність Кліндаміцину-Нортон у поєднанні з піриметаміном у пацієнтів з непереносимістю стандартної терапії;- інфекції нижніх відділів дихальних шляхів, у тому числі бронхіт, пневмонія, емпієма плеври і абсцес легені;- інфекційні захворювання черевної порожнини, у тому числі перитоніт і абсцеси черевної порожнини (у поєднанні з іншими антибіотиками, які діють на грамнегативні аеробні бактерії);- пневмоцистна пневмонія у пацієнтів хворих на СНІД (у пацієнтів з непереносимістю або резистентних до стандартної терапії Кліндаміцин-Нортон можна застосовувати у комбінації з примахіном);- септицемія та ендокардит; - інфекційні захворювання шкіри і м’яких тканин, у тому числі вугри, фурункули, целюліт, імпетиго, абсцеси, інфіковані рани, специфічні інфекційні процеси шкіри і м’яких тканин, спричинені чутливими до цього препарату збудниками, такі як бешиха і пароніхія (панарицій);- інфекційні захворювання кісток і суглобів, у тому числі остеомієліт і септичний артрит;- кліндаміцин показаний при лікуванні гінекологічних інфекцій, включаючи ендометрит, інфекції піхвової манжетки, абсцеси труби і яєчників, сальпінгіт і запальні захворювання органів малого таза, якщо препарат призначається разом із відповідним антибіотиком, активним щодо грамнегативних аеробних збудників; інфекції шийки матки, спричинені Chlamydia trachomatis.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
372.  КЛІНДАМІЦИН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд./ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Індія/Індія/Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 150 мг/мл по 2 мл або 4 мл в ампулах in bulk № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
373.  КСИТРОЦИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 10 у флаконах, № 10х1 у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до рокситроміцину мікроорганізмами:- ЛОР-органів (тонзиліт, ларингіт, фарингіт, синусит, середній отит);- дихальних шляхів (пневмонія, гострий та хронічний бронхіти);- генітальні інфекції (крім гонореї, включаючи уретрити, цервіко-вагініти);- шкіри та м’яких тканин (звичайні вугрі, фурункул, карбункул, піодермія).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
374.  КСИТРОЦИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: "Pharmaceutical Works Polfa in Pabianice Joint-Stock Company", Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою по 50 мг № 10 у блістерах, № 10 у флаконах
Показання: Гострі фарингіти, тонзиліти, синусити; одонтогенні інфекції; отит середнього вуха; пневмонія, бронхіт; інфекції м'яких тканин та шкіри; урогенітальні інфекції; дифтерія, коклюш; звичайні вугри та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
375.  КСИТРОЦИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: "Pharmaceutical Works Polfa in Pabianice Joint-Stock Company", Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 10 у блістерах, № 10 у флаконах
Показання: Гострі фарингіти, тонзиліти, синусити; одонтогенні інфекції; отит середнього вуха; пневмонія, бронхіт; інфекції м'яких тканин та шкіри; урогенітальні інфекції; дифтерія, коклюш; звичайні вугри та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
376.  КСИТРОЦИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: "Polfa" Pabianice Pharmaceutical Works JSC, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 10 у блістерах, № 10 у флаконах
Показання: Гострі фарингіти, тонзиліти, синусити; одонтогенні інфекції; отит середнього вуха; пневмонія, бронхіт; інфекції м'яких тканин та шкіри; урогенітальні інфекції; дифтерія, коклюш; звичайні вугри та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
377.  КСИТРОЦИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою по 50 мг № 10 у блістерах, № 10 у флаконах
Показання: Гострі фарингіти, тонзиліти, синусити; одонтогенні інфекції; отит середнього вуха; пневмонія, бронхіт; інфекції м'яких тканин та шкіри; урогенітальні інфекції; дифтерія, коклюш; звичайні вугри та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
378.  КСИТРОЦИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 10 у блістерах, № 10 у флаконах
Показання: • Інфекції ЛОР-органів: фарингіт, запалення придаткових пазух носа, середній отит. • Інфекції дихальних шляхів: пневмонія, загострення хронічного бронхіту. • Негонорейний уретрит, вагініт та цервіцит. • Інфекції шкіри та м'яких тканин. •
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
379.  КСИТРОЦИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 10 у блістерах, № 10 у флаконах
Показання: Гострі фарингіти, тонзиліти, синусити; одонтогенні інфекції; отит середнього вуха; пневмонія, бронхіт; інфекції м'яких тканин та шкіри; урогенітальні інфекції; дифтерія, коклюш; звичайні вугри та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
380.  ЛЕКОКЛАР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.11.2012 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 14
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та нижніх дихальних шляхів, шкіри і м'яких тканин. Мікобактеріальні інфекції, викликані M. avium complex (MAC), M. kansassi, M. marinum и M. leprae. Виразка шлунка або дванадцятипалої кишки, що асоційована з Helicobacte
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
381.  ЛЕКОКЛАР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.11.2012 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 14
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та нижніх дихальних шляхів, шкіри і м'яких тканин. Мікобактеріальні інфекції, викликані M. avium complex (MAC), M. kansassi, M. marinum и M. leprae. Виразка шлунка або дванадцятипалої кишки, що асоційована з Helicobacte
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
382.  ЛЕКОКЛАР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 10 (5х2), № 14 (7х2)
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри та її структур; мікобактеріальні інфекції, спричинені M.avium complex, M.kansassi, M.marinum та M.leprae; комбінована терапія виразки шлунка або дванадцятипалої кишки, асоційованих з H.pylori.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
383.  ЛЕКОКЛАР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 14 (7х2)
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри та її структур; мікобактеріальні інфекції, спричинені M.avium complex, M.kansassi, M.marinum та M.leprae; комбінована терапія виразки шлунка або дванадцятипалої кишки, асоційованих з H.pylori.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
384.  МАКРОПЕН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 16
Показання: Інфекції респіраторного і сечостатевого тракту, що викликані мікоплазмами, легіонелами, хламідіями та Ureaplasma urealiticum; інфекції респіраторного тракту, шкіри і м’яких тканин та інші інфекції, що викликані чутливими до мідекаміцину бактеріями у пацієнтів з гіперчутливістю до пеніциліну; ентерити, викликані Campylobacter spp.; лікування і профілактика дифтерії та коклюшу.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
385.  МАКРОПЕН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Гранули для приготування 115 мл (175 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1
Показання: Інфекції респіраторного і сечостатевого тракту, що викликані мікоплазмами, легіонелами, хламідіями та Ureaplasma urealiticum; інфекції респіраторного тракту, шкіри і м’яких тканин та інші інфекції, що викликані чутливими до мідекаміцину і пеніциліну бактеріями у пацієнтів з гіперчутливістю до пеніциліну; ентерити, викликані Campylobacter spp.; лікування і профілактика дифтерії та кашлюку.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
386.  МАКРОПЕН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 16
Показання: Інфекції респіраторного і сечостатевого тракту, спричинені мікоплазмами, легіонелами, хламідіями та Ureaplasma urealyticum; інфекції респіраторного тракту, шкіри і м’яких тканин та інші інфекції, спричинені чутливими до мідекаміцину і пеніциліну бактеріями у пацієнтів з гіперчутливістю до пеніциліну; ентерити, спричинені бактеріями Campylobacter spp.; лікування і профілактика дифтерії та кашлюку.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
387.  МАКРОПЕН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 16 (8х2) у блістерах
Показання: Інфекції ЛОР-органів (синусит, фарингіт, середній отит); інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (пневмонія, бронхіт); імпетиго, бешихове запалення, фолікуліт, фурункульоз, гнійні рани.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
388.  МАКРОПЕН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 16 (8х2) у блістерах
Показання: Інфекції ЛОР-органів (синусит, фарингіт, середній отит); інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (пневмонія, бронхіт); імпетиго, бешихове запалення, фолікуліт, фурункульоз, гнійні рани.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
389.  МАКРОПЕН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Гранули для приготування 115 мл (175 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах
Показання: Інфекції ЛОР-органів (синусит, фарингіт, середній отит); інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (пневмонія, бронхіт); імпетиго, бешихове запалення, фолікуліт, фурункульоз, гнійні рани.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
390.  МЕРИСТАТ-САНОВЕЛЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг №14 (7х2) у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими мікроорганізмами: - ЛОР-органів: фарингіт/тонзиліт (збудник Streptococcus pyogenes), гострий максилярний синусит (збудник Streptococcus pneumoniae);- дихальних шляхів: гостре бактеріальне ускладнення хронічного бронхіту, пневмонія;- неускладнені інфекції шкіри і м'яких тканин: спричинені стрептококами (при абсцесах звичайно використовується хірургічний дренаж);- обмежені або десиміновані мікобактеріальні інфекції;- для ерадикації Helicobacter pylori у пацієнтів з виразкою дванадцятипалої кишки (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Сторінки: 1 . . . 8, 9, 10, 11, 12, [13], 14, 15, 16, 17