Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 967.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
361.  ГІНВІТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Капсули № 10х3
Показання: Лікування гіповітамінозів і дефіциту мінеральних речовин, при тривалій антибіотикотерапії, підвищення резистентності організму до інфекцій, психічні і фізичні перенавантаження, слабкість розумової діяльності, депресії, виснаження, втома.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
362.  ГІНСОМІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2017 р.
Виробник: Мега Лайфсайенсіз Лтд, Таїланд
Форма випуску: Капсули м'які № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування гіповітамінозів різного походження, а також дефіциту мінералів та мікроелементів, що виникли у зв’язку з підвищеною потребою або у разі зниження надходження їх з їжею.Зокрема, застосування показане у наступних випадках:- профілактика порушень метаболізму при хронічних захворюваннях, тривалих фізичних навантаженнях та психоемоційних перевантаженнях, період одужання після тяжких захворювань або операцій; - профілактика застудних захворювань, в комплексному лікуванні хронічних захворювань травного тракту, хронічних запальних захворювань;– дієтичні та харчові розлади.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
363.  ГІНСОМІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Мега Лайфсайенсіз Лтд, Таїланд
Форма випуску: Капсули м'які № 30
Показання: Як профілактичний засіб при несприятливому впливі шкідливих речовин та екологічних факторів, для активізації функціональних можливостей організму, підвищення працездатності, для профілактики застудних захворювань, запобігання загостренню хронічних захворювань шлунково-кишкового тракту, для захисту від негативного впливу тривалих фізичних та психоемоційних перевантажень, особам, які проходять комплексне лікування запальних процесів, у період реабілітації після перенесених тяжких захворювань чи операцій, як доповнення до раціону харчування.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
364.  ГІНСОМІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Мега Лайфсайенсіз Лтд, Таїланд
Форма випуску: Капсули м'які in bulk № 3000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
365.  ГІНСОМІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2007 р.
Виробник: "Mega Lifesciences Ltd", Таїланд
Форма випуску: Капсули м'які № 30
Показання: Профілактика застудних захворювань; запобігання загостренню хронічних захворювань; активізація функціональних можливостей організму; підвищення працездатності; реабілітація після перенесених тяжких захворювань та операцій
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
366.  ГІНСОМІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2007 р.
Виробник: "Mega Lifesciences Ltd", Таїланд
Форма випуску: Капсули м'які in bulk № 3000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
367.  ГІНТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули № 30
Показання: Препарат застосовують з лікувальною метою дорослим і дітям з 12 років та як лікувально-профілактичний засіб у осіб літнього віку:- при фізичній і психологічній астенії; виснаженні, слабкості, у період реконвалесценції; - для поліпшення стану тривожності, покращання пам’яті та концентрації уваги; - для профілактики нормальної функції травного тракту, печінки; - для підтримання статевої функції.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
368.  ГІНТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Капсули № 30 (10х3)
Показання: Лікування гіповітамінозів і дефіциту мінеральних речовин, при тривалій антибіотикотерапії, підвищення резистентності організму до інфекцій, психічні і фізичні перенавантаження, слабкість розумової діяльності, депресії, виснаження, втома.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
369.  ГІПОЗОЛЬ АН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Аерозоль по 57 г або 28.5 г у балоні аерозольному
Показання: Неспецифічні вульвіти, кольпіти, ерозії шийки матки; ерозивні та променеві проктити, анальні тріщини, рани прямої кишки після різноманітних операцій на ній та промежині; ураження слизової оболонки рота; опіки ІІ-ІІІ ступенів.
Фармакотерапевтична група: Рослинні вітамінні препарати
370.  ГОРОБИНИ ПЛОДИ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Плоди по 100 г у пачках з внутрішнім пакетом
Показання: Профілактика і лікування гіпо- та авітамінозів; гіпоацидні гастрити, гепатити, гепатохолецистити.
Фармакотерапевтична група: Рослинні вітамінні препарати
371.  ГОРОБИНИ ПЛОДИ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика", м.Київ, Україна
Форма випуску: Плоди по 100 г у пачках
Показання: Профілактика та лікування цинги; гіпертонічні хвороби; хвороби печінки; геморой; сечогінний та кровоспинний засіб.
Фармакотерапевтична група: Рослинні вітамінні препарати
372.  ГОРОБИНИ ПЛОДИ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м.Житомир, Україна
Форма випуску: Плоди по 100 г у пачках
Показання: Профілактика і лікування гіпо- та авітамінозів.
Фармакотерапевтична група: Рослинні вітамінні препарати
373.  ГОРОБИНИ ПЛОДИ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Плоди по 100 г у пачках, пакетах
Показання: Вітамінний, сечогінний та проносний засіб.
Фармакотерапевтична група: Рослинні вітамінні препарати
374.  ГОРОБИНИ ЧОРНОПЛІДНОЇ ПЛОДИ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Плоди по 75 г, або по 100 г, або по 150 г у пачках з внутрішнім пакетом
Показання: В комплексній терапії при гіпо- та авітамінозах, геморагічних діатезах, кровотечах різного походження, початкових стадіях артеріальної гіпертензії, тиреотоксикозу, атеросклерозу.
Фармакотерапевтична група: Рослинні вітамінні препарати
375.  ГРОВІТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: ЮСВ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 15 мл у флаконах
Показання: Лікування вітамінної недостатності, а також для попередження розвитку симптомів гіповітамінозу при незбалансованому або обмеженому харчуванні, перевтомі, стресах, негативному впливі довкілля, компенсації вітамінної недостатності при інфекційних захворюваннях та в період одужання. Як загальнозміцнюючий засіб при лікуванні після оперативних втручань, у період активного росту та розвитку дітей чи підлітків.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
376.  ГРОВІТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "U.S.V. Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки жувальні № 30
Показання: Лікування недостатності вітамінів.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
377.  ГРОВІТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ЮСВ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки жувальні № 30
Показання: Лікування вітамінної недостатності, а також для попередження розвитку симптомів гіповітамінозу при незбалансованому або обмеженому харчуванні, перевтомі, стресах, негативному впливі довкілля, компенсації вітамінної недостатності при інфекційних захворюваннях та в період одужання. Як загальнозміцнюючий засіб при лікуванні після оперативних втручань, у період активного росту та розвитку дітей чи підлітків.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
378.  ДАЛІЗОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 15 мг/5 мл по 5 мл у ампулах № 5
Показання: Для зменшення токсичності та протидії ан тагоністам фолієвої кислоти, таким як мето трексат; в комбінації з 5-фторурацилом при паліативному лікуванні пацієнтів з прогре суючим колоректальним раком; у цитоток сичній терапії.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
379.  ДАЛІЗОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/4 мл по 4 мл у флаконах № 1
Показання: Для зменшення токсичності та протидії ан тагоністам фолієвої кислоти, таким як мето трексат; в комбінації з 5-фторурацилом при паліативному лікуванні пацієнтів з прогре суючим колоректальним раком; у цитоток сичній терапії.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
380.  ДАЛІЗОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/4 мл по 4 мл in bulk у флаконах № 50
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
381.  ДАЛІЗОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 15 мг/5 мл по 5 мл in bulk у ампулах № 50
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
382.  ДАЛІЗОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "Lemery S.A. de S.V.", Мексика
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл (15 мг) в ампулах № 5
Показання: Антидот при передозуванні метотрексату; у комбінації з 5-фторурацилом - паліативна терапія пухлин шлунково-кишкового тракту, раку молочної залози у стадії прогресування; лікування мегабластної анемії, що обумовлена дефіцитом фолієвої кислоти.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
383.  ДАЛІЗОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "Lemery S.A. de S.V.", Мексика
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 4 мл (50 мг) у флаконах № 1
Показання: Антидот при передозуванні метотрексату; у комбінації з 5-фторурацилом - паліативна терапія пухлин шлунково-кишкового тракту, раку молочної залози у стадії прогресування; лікування мегабластної анемії, що обумовлена дефіцитом фолієвої кислоти.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
384.  ДАЛІЗОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "Lemery S.A. de S.V.", Мексика
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 4 мл (50 мг) у флаконах in bulk № 50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
385.  ДАЛІЗОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "Lemery S.A. de S.V.", Мексика
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл (15 мг) в ампулах in bulk № 50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
386.  ДЕАКУРА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 50 (50х1), № 100 (100х1), № 200 (200х1) у флаконах
Показання: Лікування захворювань, спричинених дефіцитом біотину: захворювання шкіри, нігтів, волосся. Лікування генетично зумовлених ензимопатій, асоційованих з біотином (множинна недостатність карбоксилаз).
Фармакотерапевтична група: Вітаміни, та споріднені препарати
387.  ДЕАКУРА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 50 (50х1), № 100 (100х1), № 200 (200х1) у флаконах
Показання: Лікування захворювань, спричинених дефіцитом біотину: захворювання шкіри, нігтів, волосся. Лікування генетично зумовлених ензимопатій, асоційованих з біотином (множинна недостатність карбоксилаз).
Фармакотерапевтична група: Вітаміни, та споріднені препарати
388.  ДЕКАМЕВІТ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Як лікувальний засіб при авітамінозі та гіповітамінозі, підвищеній потребі організму у вітамінах при таких станах:• при фізичному і розумовому виснаженні;• у літньому віці для оптимізації обміну речовин;• для реконвалесценції у післяопераційний період, після важких захворювань, у тому числі інтоксикації різного генезу;• при тривалій терапії антибіотиками.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
389.  ДЕКАМЕВІТ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, №10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гіповітаміноз, підвищена потреба організму у вітамінах при наступних станах: фізичному і розумовому виснаженні; в похилому віці для оптимізації обміну речовин; тривалій терапії антибіотиками та ін.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
390.  ДЕКАМЕВІТ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, №10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гіповітаміноз, підвищена потреба організму у вітамінах при наступних станах: фізичному і розумовому виснаженні; в похилому віці для оптимізації обміну речовин; тривалій терапії антибіотиками та ін.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
Сторінки: 1 . . . 8, 9, 10, 11, 12, [13], 14, 15, 16, 17, 18 . . . 33