Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р. Виробник: ЗАТ "Технолог", м.Умань, Черкаська обл., Україна Форма випуску: Розчин олійний 5%, 10%, 30% по 20 мл у флаконах Показання: Лікування м'язових дистрофій різного характеру та генезу, дерматоміазитів, дерматозів, псоріазу, порушень функцій чоловічих статевих залоз і менструального циклу, загроза переривання вагітності; склеродермія, гіпотрофія та ін. захворювання у дітей і т.ін Фармакотерапевтична група: Вітамін Е
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р. Виробник: Натур Продукт Фарма Сп. з. о. о., Польща Форма випуску: Таблетки шипучі по 1000 мг № 10, № 20 Показання: Недостатность вітаміну С, в період підвищеної потреби організму: в період одужання від тяжких захворювань, при порушенні всмоктування, для підвищення імунітету Фармакотерапевтична група: Група вітаміну С
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р. Виробник: Натур Продукт Фарма Сп. з. о. о., Польща Форма випуску: Таблетки шипучі № 10, № 20 Показання: Гіпо-, авітаміноз та дефіцит мінеральних речовин у дорослих. Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р. Виробник: Аджіо Фармас`ютікалс Лтд., Індія Форма випуску: Капсули м'які желатинові по 300 мг (275 МО/27,5 МО) № 30 Показання: Профілактика раннього атеросклерозу судин; профілактика та лікування гіповіта мінозу вітамінів А та D. Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2017 р. Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна Форма випуску: Капсули м'які № 10, № 10 (10х1), № 30 (10х3), № 50 (10х5), № 50 (50х1) у блістерах Показання: АЕвіт застосовують з лікувальною метою при захворюваннях і станах, що потребують тривалого введення високих доз вітаміну А у сполученні з вітаміном Е: атеросклеротичних змінах судин, порушенні трофіки тканин, облітеруючому ендартериїті, псоріазі, системному червоному вовчаку, атрофії зорового нерва, пігментному ретиніті, у комплексній терапії серцево-судинних захворювань (гіпертонічна хвороба з ознаками перенавантаження лівого шлуночка, стабільна стенокардія напруження І та ІІ функціональних класів). Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р. Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна Форма випуску: Капсули м'які № 10, № 10х5, № 50х1 Показання: Облітеруючий атероскероз; облітеруючий ендартеріїт l-ll-lll стадій; ускладнені трофічні зміни. Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р. Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна Форма випуску: Розчин олійний по 50 мл, 100 мл у флаконах Показання: У складі комбінованої терапії виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки, стану після резекції шлунка, неспецифічного виразкового коліта. Місцево: тріщини слизової оболонки прямої кишки (у тому числі стани після вирізання тріщин), проктосигмоїдит, геморой, склеродермія, декубітальні, трофічні та варикозні виразки, ерозія шийки матки, ендоцервіцит, кольпіт, гнійно-некротичні рани, інфіковані опіки II-III ступеня, стан після аутодермопластики. Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р. Виробник: ЗАТ "Технолог", м.Умань, Черкаська обл., Україна Форма випуску: Розчин олійний по 50 мл або 100 мл у флаконах Показання: Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, стан пісял резекції шлунка, неспецифічний виразковий коліт; тріщини слизової оболонки прямої кишки, проктосигмоїдит, геморой; трофічні та варикозні виразки, інфіковані опіки тощо. Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р. Виробник: УП "Мінськінтеркапс", м. Мінськ, Республіка Білорусь Форма випуску: Капсули м'які № 10, № 20 (10х2) у блістерах Показання: Призначають з метою лікування при: атеросклерозі судин; облітеруючому ендартеріїті, ускладненому трофічними порушеннями. Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р. Виробник: УП "Мінскінтеркапс", м.Мінськ, Республіка Білорусь Форма випуску: Капсули м'які № 10 Показання: Атеросклеротичні зміни судин, порушення трофіки тканин, облітеруючий ендартеїт. Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р. Виробник: УП "Мінськінтеркапс", м. Мінськ, Республіка Білорусь Форма випуску: Капсули м'які № 10 Показання: Атеросклеротичні зміни судин, порушення трофіки тканин, облітеруючий ендартеїт. Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р. Виробник: МЕДАНА ФАРМА Акціонерне Товариство, Польща Форма випуску: Розчин водний для перорального застосування, 15000 МО/мл по 10 мл у флаконах з крапельницею № 1 Показання: – Профілактика рахіту у дітей;– профілактика дефіциту вітаміну D у групах високого ризику, при мальабсорбції (хронічні захворювання тонкого кишечнику, біліарний цироз печінки, стан після резекції шлунка та/або тонкого кишечнику);– лікування рахіту та остеомаляції;– підтримуюче лікування остеопорозу. Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Д
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р. Виробник: "Medana Pharma Terpol group" Акціонерне Товариство, Польща Форма випуску: Розчин водний для перорального застосування, 15000 МО/мл по 10 мл у флаконах Показання: Рахіт, остеопороз, розлади функцій навколощитовидних залоз, вовчак шкіри та слизових оболонок. Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Д
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р. Виробник: МЕДАНА ФАРМА ТЕРПОЛЬ ГРУП, Польща Форма випуску: Розчин водний для перорального застосування, 15000 МО/мл по 10 мл у флаконах Показання: Профілактика і лікування дефіциту вітаміну D. Профілактика і лікування рахіту, гіпокальціємічної тетанії, остеомаляції і захворювань кісток на метаболічній основі (гіпопаратиреоз і псевдогіпопаратиреоз), профілактично у станах послаблення всмоктування (у результаті хронічних захворювань кишечнику, цирозу печінки, резекцій шлунка і кишечнику). Допоміжне лікування при остеопорозі. Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Д
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р. Виробник: МЕДАНА ФАРМА Акціонерне Товариство, Польща Форма випуску: Розчин водний для перорального застосування, 15000 МО/мл по 10 мл у флаконах Показання: Профілактика і лікування дефіциту вітаміну D. Профілактика і лікування рахіту, гіпокальціємічної тетанії, остеомаляції і захворювань кісток на метаболічній основі (гіпопаратиреоз і псевдогіпопаратиреоз), профілактично у станах послаблення всмоктування (у результаті хронічних захворювань кишечнику, цирозу печінки, резекцій шлунка і кишечнику). Допоміжне лікування при остеопорозі. Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Д
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р. Виробник: СМБ Технолоджі СА, Бельгія Форма випуску: Капсули по 8 мг № 10х3 Показання: - Акне, що не піддається іншим методам лікування, включаючи системне призначення антибіотиків і місцеве лікування; - акне, що супроводжується тяжкою депресією або дисморфофобією; - акне зі схильністю до формування рубців;- вузликово-кістозне акне у дорослих;- атипові акне (за типом піодермії обличчя). Фармакотерапевтична група: Група вітаміну А (ретиноїди)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р. Виробник: СМБ Технолоджі СА, Бельгія Форма випуску: Капсули по 16 мг № 10х3 Показання: - Акне, що не піддається іншим методам лікування, включаючи системне призначення антибіотиків і місцеве лікування; - акне, що супроводжується тяжкою депресією або дисморфофобією; - акне зі схильністю до формування рубців;- вузликово-кістозне акне у дорослих;- атипові акне (за типом піодермії обличчя). Фармакотерапевтична група: Група вітаміну А (ретиноїди)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р. Виробник: "Beresh Co. Ltd.", Угорщина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30, № 60 у флаконах Показання: Підвищена потреба у вітамінах, забезпечення вітамінами, мінералами, мікроелементами, гіповітаміноз, дефіцит мінералів та мікроелементів. Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р. Виробник: Береш Ко. Лтд., Угорщина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30, № 60 у флаконах Показання: Підвищена потреба у вітамінах, забезпечення вітамінами, мінералами, мікроелементами, гіповітаміноз, дефіцит мінералів та мікроелементів. Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2014 р. Виробник: АТ "Береш Фарма", Угорщина Форма випуску: Таблетки для жування зі смаком малини, яблука, черешні, шоколаду, горіха № 60 Показання: Призначаються для покращення росту і розвитку дітей та для підвищення опірності організму.Попередження виникнення дефіциту вітамінів, мінеральних речовин і мікроелементів, незалежно від причини (заняття спортом, незбалансоване харчування, перевтома, відсутність апетиту, слабкість, втомлюваність, весняна втома).Препарат рекомендований як превентивна терапія дефіциту вітамінів та мінералів та як допоміжна терапія при рецидивних інфекціях, гострих респіраторних захворюваннях і грипі, при високій температурі; при реабілітації після хвороб, травм, операцій; при анемії; для поповнення рекомендованої дієти у станах з розладом всмоктування або з підвищеним виведенням вітамінів та мікроелементів (наприклад, у разі хронічної діареї, муковісцидозу, запальних захворювань кишечнику, опіків, після шлунково-кишкових операцій, під час лікування антибіотиками, під час і після застосування хіміотерапії). Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2009 р. Виробник: "Beresh Pharmaceuticals Co. Ltd.", Угорщина Форма випуску: Таблетки для жування зі смаком малини, яблука, черешні, шоколаду, горіха № 60, № 90 у флаконах № 1 Показання: Для покращання росту і розвитку дітей і підвищення опірності організму; для профілактики та лікування дефіциту вітамінів, мінеральних речовин і мікроелементів. Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р. Виробник: АТ "Береш Фарма", Угорщина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30, № 60 Показання: Забезпечення організму необхідними вітамінами, мінеральними речовинами й мікроелементами. Профілактика станів дефіциту, викликаним незбалансованим харчуванням (наприклад, дієта, вегетаріанське харчування), підвищеними виділеннями (наприклад, хронічна ді Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р. Виробник: ТОВ «Науково-виробниче підприємство "Камбій", м. Київ, Україна Форма випуску: Олія по 50 мл або по 100 мл у флаконах скляних; по 50 мл у флаконах полімерних Показання: Гіповітамінози; профілактика та лікуваняя передчасного старіння і дистрофії м'язів; як протисклеротичний засіб; ішемічна хвороба серця; нормалізація кров'яного тиску; гастрити та ін.; хронічні дерматози, променеві ураження шкіри та слизової оболонки рота Фармакотерапевтична група: Рослинні вітамінні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2007 р. Виробник: ТОВ НВП "Камбій", м.Київ, Україна Форма випуску: Олія по 50 мл або по 100 мл у флаконах скляних; по 50 мл у флаконах полімерних Показання: Гіповітамінози; профілактика та лікуваняя передчасного старіння і дистрофії м'язів; як протисклеротичний засіб; ішемічна хвороба серця; нормалізація кров'яного тиску; гастрити та ін.; хронічні дерматози, променеві ураження шкіри та слизової оболонки рота Фармакотерапевтична група: Рослинні вітамінні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р. Виробник: "Solvay Pharmaceuticals S.A.S." для "Solvay Pharma", Франція Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 50 Показання: Профілактика полігіповітамінозу. Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р. Виробник: "Solvay Pharmaceuticals S.A.S." для "Solvay Pharma", Франція Форма випуску: Сироп по 150 мл у флаконах під тиском № 1 Показання: Профілактика полігіповітамінозу. Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р. Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд. (пакування, видача дозволу на реалізацію)/Р.П. Шерер ГмбХ & Ко. КГ (виробництво in bulk), Ізраїль/Німеччина Форма випуску: Капсули по 0,25 мкг № 30, № 60 у контейнерах Показання: - Основні типи і форми остеопорозу (постменопаузальний остеопороз; остеопороз, пов‘язаний з лікуванням глюкокортикоїдами, сенільний);- остеомаляція як наслідок недостатнього всмоктування, наприклад у випадку мальабсорбції та постгастректомічного синдрому;- гіпопаратиреоз;- гіпофосфатемічний вітамін D-резистентний рахіт/остеомаляція (як додаткова терапія);- остеодистрофія при хронічній нирковій недостатності;- для значного зниження частотності падіння серед людей літнього віку. Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Д