Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3901. |
ФЕНОБАРБІТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "ICN Hungary" S.A. для "Valeant Pharma Hungary LLC", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10
Показання: Епілепсія, хорея, спастичні паралічі, судинні спазми, еклампсія, стан нервового збудження, порушення сну.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3902. |
ФЕНОБАРБІТАЛ ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: Відкрите акціонерне товариство "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХім" (ВАТ «ІнтерХім»), Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,005 г № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Епілепсія, хорея, спастичні паралічі, спазм периферичних артерій, еклампсія, гемолітична хвороба новонароджених.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3903. |
ФЕНОБАРБІТАЛ ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: Відкрите акціонерне товариство "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХім" (ВАТ «ІнтерХім»), Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,05 г № 50 у контурних чарункових упаковках
Показання: Епілепсія, хорея, спастичні паралічі, спазм периферичних артерій, еклампсія, гемолітична хвороба новонароджених.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3904. |
ФЕНОБАРБІТАЛ ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: Відкрите акціонерне товариство "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХім" (ВАТ «ІнтерХім»), Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 50 у контурних чарункових упаковках
Показання: Епілепсія, хорея, спастичні паралічі, спазм периферичних артерій, еклампсія, гемолітична хвороба новонароджених.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3905. |
ФЕНОБАРБІТАЛ ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м.Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,005 г № 50 у контурних чарункових упаковках
Показання: Епілепсія, хорея, спастичні паралічі, судинні спазми, еклампсія, стан нервового збудження, порушення сну.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3906. |
ФЕНОБАРБІТАЛ ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м.Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,05 г № 50 у контурних чарункових упаковках
Показання: Епілепсія, хорея, спастичні паралічі, судинні спазми, еклампсія, стан нервового збудження, порушення сну.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3907. |
ФЕНОБАРБІТАЛ ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м.Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 50 у контурних чарункових упаковках
Показання: Епілепсія, хорея, спастичні паралічі, судинні спазми, еклампсія, стан нервового збудження, порушення сну.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3908. |
ФЕНОБАРБІТАЛ ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,005 г № 50 у контурних чарункових упаковках
Показання: Епілепсія, хорея, спастичні паралічі, судинні спазми, еклампсія, стан нервового збудження, порушення сну.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3909. |
ФЕНОБАРБІТАЛ ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,05 г № 50 у контурних чарункових упаковках
Показання: Епілепсія, хорея, спастичні паралічі, судинні спазми, еклампсія, стан нервового збудження, порушення сну.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3910. |
ФЕНОБАРБІТАЛ ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 50 у контурних чарункових упаковках
Показання: Епілепсія, хорея, спастичні паралічі, судинні спазми, еклампсія, стан нервового збудження, порушення сну.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3911. |
ФЕНОБАРБІТАЛ-ЗН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.06.2017 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 50 (10х5) у блістерах у пачці
Показання: Епілепсія, хорея, спастичні паралічі, спазм периферичних артерій, еклампсія.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3912. |
ФЕНОБАРБІТАЛ-ЗН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.06.2017 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 50 (10х5) у блістерах у пачці
Показання: Епілепсія, хорея, спастичні паралічі, спазм периферичних артерій, еклампсія.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3913. |
ФЕНОБАРБІТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2008 р.
Виробник: Інститут фармакологiї та токсикологiї АМН України, м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 50, № 100 у флаконах; № 10 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника "Елегант Індія", Індія)
Показання: Епілепсія, хорея, спастичні паралічі, судинні спазми, еклампсія, стан нервового збудження, порушення сну, істерія; зменшення почуттів напруги, тривоги, страху
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3914. |
ФЕНОБАРБІТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2008 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3915. |
ФЕНОТРОПИЛ ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: ВАТ "Валента Фармацевтика", м. Щолково, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10, № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Захворювання центральної нервової системи різного ґенезу, особливо пов’язані із судинними захворюваннями і порушеннями обмінних процесів у мозку, які супроводжуються погіршенням інтелектуально-мнестичних функцій, зниженням рухової активності.Невротичні стани, що проявляються млявістю, підвищеною виснаженістю, зниженням психомоторної активності, порушенням уваги, погіршенням пам’яті, зниженням засвоєння інформації.Депресії легкої і середньої тяжкості.Психоорганічні синдроми, що проявляються інтелектуально-мнестичними порушеннями та апатико-абулічними явищами, а також млявоапатичні стани при шизофренії.Судомні стани.Ожиріння (аліментарно-конституціонального ґенезу).Профілактика гіпоксії, підвищення стійкості до стресу, корекція функціонального стану організму в екстремальних умовах професійної діяльності з метою попередження розвитку втоми і підвищення розумової і фізичної працездатності, корекція добового біоритму, інверсія циклу “сон-неспання”.Хронічний алкоголізм (з метою зменшення явищ астенії, депресії, інтелектуально-мнестичних порушень).
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 3916. |
ФЕНОТРОПИЛ ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: ВАТ "Щолківський вітамінний завод", м.Щолково-1, Московська обл., Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 100 мг №10, №30
Показання: Захворювання центральної нервової системи різного ґенезу,
Депресії легкої і середньої тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 3917. |
ФЕНОТРОПИЛ ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: ВАТ "Щолківський вітамінний завод", м. Щолково-1, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 100 мг №10, №30
Показання: Захворювання центральної нервової системи різного ґенезу, Депресії легкої і середньої тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 3918. |
ФЕНОТРОПИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: ВАТ "Валента Фармацевтика", м. Щолково, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10, № 30
Показання: Захворювання центральної нервової системи різного ґенезу, Депресії легкої і середньої тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 3919. |
ФЕНТАНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,05 мг/мл по 2 мл в ампулах № 100 (5х20)
Показання: Застосовують як аналгетичний та додатковий засіб при проведенні нейролептаналгезії, загального знеболення та як анестетик для індукції при проведенні знеболення. Його застосовують як респіраторний депресант при інтенсивному лікуванні.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 3920. |
ФЕНТАНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: Харківське державне фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.005% по 2 мл в ампулах № 5х20
Показання: Премедикація перед хірургічними операціями, ввідний наркоз, нейролептанальгезія (у поєднанні з нейролептиками); больовий синдром при короткочасних позапорожнинних операціях, інфаркті міокарда, ниркових і печінкових коліках; післяопераційний біль
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 3921. |
ФЕНТАНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.005% по 2 мл в ампулах № 5х20
Показання: Премедикація перед хірургічними операціями, ввідний наркоз, нейролептанальгезія (у поєднанні з нейролептиками); больовий синдром при короткочасних позапорожнинних операціях, інфаркті міокарда, ниркових і печінкових коліках; післяопераційний біль
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 3922. |
ФЕНТАНІЛ М САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: Гексал АГ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Трансдермальний пластир, по 25 мкг/год у пакетиках № 5
Показання: Хронічний больовий синдром, що потребує знеболення опіоїдними аналгетиками.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 3923. |
ФЕНТАНІЛ М САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: Гексал АГ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Трансдермальний пластир, по 50 мкг/год у пакетиках № 5
Показання: Хронічний больовий синдром, що потребує знеболення опіоїдними аналгетиками.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 3924. |
ФЕНТАНІЛ М САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: Гексал АГ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Трансдермальний пластир, по 75 мкг/год у пакетиках № 5
Показання: Хронічний больовий синдром, що потребує знеболення опіоїдними аналгетиками.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 3925. |
ФЕНТАНІЛ М САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: Гексал АГ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Трансдермальний пластир, по 100 мкг/год у пакетиках № 5
Показання: Хронічний больовий синдром, що потребує знеболення опіоїдними аналгетиками.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 3926. |
ФЕНТАНІЛ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Гексал АГ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Трансдермальний пластир, 25 мкг/год № 5
Показання: Хронічний больовий синдром що потребує знеболення тільки опіоїдними аналгетиками.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 3927. |
ФЕНТАНІЛ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Гексал АГ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Трансдермальний пластир, 50 мкг/год № 5
Показання: Хронічний больовий синдром що потребує знеболення тільки опіоїдними аналгетиками.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 3928. |
ФЕНТАНІЛ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Гексал АГ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Трансдермальний пластир, 75 мкг/год № 5
Показання: Хронічний больовий синдром що потребує знеболення тільки опіоїдними аналгетиками.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 3929. |
ФЕНТАНІЛ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Гексал АГ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Трансдермальний пластир, 100 мкг/год № 5
Показання: Хронічний больовий синдром що потребує знеболення тільки опіоїдними аналгетиками.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 3930. |
ФЕСЦЕТАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: АДІФАРМ ЕАТ, Болгарія
Форма випуску: Капсули № 60 (10х6) у блістерах
Показання: • При порушеннях мозкового кровообігу: при атеросклерозі судин головного мозку, що супроводжується ішемічним інсультом, у період доліковування після геморагічного інсульту; після черепно-мозкових травм; • при порушенні пам’яті, функції мислення, концентрації уваги;• при порушенні настрою (при пригніченості і дратівливості);• енцефалопатії різного походження;• лабіринтопатії різного походження (запаморочення, шум у вухах, ністагм, нудота, блювання);• при синдромі Меньєра;• для профілактики кінетикозів;• для профілактики мігрені;• для покращання заучування і пам’яті у дітей з відставанням інтелектуального розвитку.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 126, 127, 128, 129, 130, [131], 132, 133, 134, 135, 136 . . . 138
|
|
|